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本文用光度法研究了新显色剂5-(4-氯苯基偶氮)-8-苯磺酰氨基喹啉(CPBSQ)与钴的显色反应和最佳条件.结果表明,在pH 9.5-11.5范围内及有氯化十六烷基吡啶(CPC)和硫脲-酒石酸钾钠存在下,Co(Ⅱ)与CPBSQ形成1∶3的稳定配合物,其最大吸收波长为590nm.依此建立了一种测定Co(Ⅱ)的新光度法.Co(Ⅱ)的浓度在0-15.0μg/25mL范围内符合比耳定律,其摩尔吸光系数为1.15×105L*mol-1*cm-1.常见离子对Co2+的测定均无严重干扰.本法具有灵敏度高、选择性好的特点.用于VB12针剂中钴含量的测定,相对标准偏差为0.5%-0.6%,标准加入回收率为98%-104%. 相似文献
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藏红T催化光度法测定痕量钌 总被引:6,自引:0,他引:6
在H2 SO4 和热水浴中 ,Ru(Ⅲ )催化KIO4 氧化藏红T褪色 ,由此建立了测定钌的新催化光度法。钌质量浓度在 0~ 0 0 0 32 μg mL范围内符合比尔定律 ,检出限为 3.3× 1 0 -8g L。对 0 .0 0 2 0 μg mLRu(Ⅲ )测定的相对标准偏差为 1 .7% (n=1 1 )。催化反应的表现活化能为 38.2kJ mol。催化反应对Ru(Ⅲ )和藏红T分别为一级反应。试验了 40多种共存离子的影响 ,允许 2 0 0倍量的Ag+、Pt(Ⅳ ) ,2 0倍量的Pd(Ⅱ )、Ir(Ⅳ )及Cu2 +存在。该方法可用于岩矿和冶金产品中钌的测定 ,相对标准偏差为 1 .1 %~ 2 .4 % ,标准加入回收率为 1 0 0 .3%~ 1 0 1 .5 %。 相似文献
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金-钼酸铵-罗丹明B体系显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在高氯酸和聚乙烯醇(PVA)存在下金与钼酸盐和罗丹明B(RB)的显色反应,其适宜条件为C_(HClO)=0.81mol/L,C_(MoO)~(2-)=1.4×10~(-3)mol/L,C_(RB)=3.3×10~(-5)mol/L及0.08%PVA。λ_(max)=570nm,表观摩尔吸光系数C为2.65×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),服从比耳定律范围0~10μg Au/25ml。缔合物至少稳定2周,摩尔比Au:RB=1:2。考察了39种共存离子的影响,大多数贱金属不干扰。泡沫塑料分离富集金后,用于岩矿及冶金产品中金的测定,结果满意。 相似文献
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用钨酸盐和耐尔蓝光度法测定痕量碲 总被引:1,自引:0,他引:1
报告一个简单、灵敏、快速光度测定碲的方法。聚乙烯醇(PVA)存在下,碲与钨酸盐和耐尔蓝(NB)反应形成离子缔合物。离子缔合物的最大吸收峰位于580nm;表观摩尔吸光系数ε值为3.33×10^7L·mol^-1·cm^-1。本方法允许的碲浓度范围为0 ̄6.0μg/L;对4.8μg/L碲(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.3%(n=11);检测限(3σ)为0.011μg/L(n=12)。考察了许多离子的影响 相似文献
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乙基罗凡明B指示反应动力学光度法测定痕量铱 总被引:4,自引:0,他引:4
提出了动力学光度法测定铱。在磷酸 -氯化钠介质中 ,Ir( )催化高碘酸钾氧化乙基罗丹明 B( ERB)形成褪色化合物 ,适宜条件为 c Na Cl=0 .0 2 mol/ L ,c H3PO4 =0 .1 0 mol/ L ,c KIO4 =2 .0× 1 0 - 3mol/ L ,c ERB=1 .7× 1 0 - 5mol/ L ,I=0 .0 2 ,90℃。铱浓度在 0 .4~ 32μg/L范围校正曲线成直线 ,检出限为 4.0× 1 0 - 10 g/ m L,对 2 0 μg/ L铱测定 1 1次的 RSD为1 .55% ,体系至少稳定 8h。考察了 30多种共存离子的影响。本法满意地用于某些冶金产品和矿石中铱的测定。铱催化反应对 Ir( )、ERB、KIO4 和 H3PO4 均为一级反应 ,表观活化能为 75.82 k J/ mol,探讨了反应机理 相似文献
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研究了锇 (Ⅳ )催化高碘酸钾氧化偶氮胭脂红B(AZB)褪色的反应条件 ,并以此催化反应为基础 ,采用固定时间法测定偶氮胭脂红B于 5 0 0nm波长处吸收值的降低 ,建立了一个测定痕量锇 (Ⅳ )的新方法。在最佳试验条件下 ,锇 (Ⅳ )线性范围为 0~ 2 2ng/2 5ml,检出限为 2 .3 0× 1 0 -5mg·L-1。对 2 0ng/2 5ml锇 (Ⅳ )测定的相对标准偏差为 0 .78% (n =1 1 )。方法具有较高的灵敏度和精密度 ,将方法用于某些冶金产品和岩矿中锇的测定 ,结果满意。 相似文献
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铑(Ⅲ)—钼酸盐—丁基罗丹明B缔合显色反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用SDS-PAGE法鉴定了32个小麦品系的高分子量麦谷蛋白亚基组成,分析了其与SDS沉降值及面粉蛋白质含量的关系。结果表明,亚基对SDS沉降值的影响较大,其中,Glu-B1控制的亚基7+8估于7,Glu-Al控制的亚基1或2优于Null ,亚基数目多的优于亚基数目少的。 相似文献