气相色谱法同时测定白酒中的特征性香气成分

采用毛细管气相色谱法同时测定白酒中特征性香气成分。色谱柱为HP—Innowax（30m×0．32mmi．d．,0．5μm）．采用间歇式升温方式,检测器为氢火焰离子化检测器（FID）。在选定的色谱条件下,不同香气成分得到较好的分离。方法回收率为95．0％～104．0％,测定结果的相对标准偏差为0．4％～4．1％（n=4）,检出限为0．05—1．5mg／L。     

一种新的测定痕量IgG的纳米金标免疫共振散射光谱探针

在pH8.5条件下，用粒径为9nm的金纳米微粒标记羊抗人IgG获得IgG金标免疫探针。在pH5.8磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中及聚乙二醇存在下，金标记羊抗人IgG与人IgG产生特异性结合,羊抗人IgG包裹的金纳米微粒释放出来，聚集形成较大的微粒，导致体系在580 nm处的共振散射峰增强。IgG浓度在1.3~1.5×10³ ng·mL^-1范围内与580 nm处的共振散射光强度增加值呈线性，方法的检出限为0.78ng.mL^-1。该法用于定量分析人血清IgG,，简便快速，结果令人满意。     

氮-氧偶极化合物在不对称催化反应研究中的应用

氮-氧偶极化合物中的氮-氧偶极具有较强的极性, 表现出良好的亲电、亲核性能, 可与许多物质形成分子加成产物, 也可与许多金属离子和可提供空轨道的非金属原子形成配合物和发生配位作用. 近年来已发现, 手性和非手性的氮-氧偶极化合物可用于一些不对称催化反应中, 着重讨论这方面的进展状况.     

熊果酸半乳糖苷偶联物的合成及保肝活性

通过改进的Koenigs-knorr法在熊果酸3位和28位进行半乳糖苷化得到6个化合物. 通过MTT法考察了上述化合物对大鼠肝干细胞样上皮细胞WB-F344 的作用, 发现化合物12b和12e可明显提高WB-F344细胞的成活率. 体内实验结果表明, 化合物12b, 12d和12f在刀豆蛋白引起的小鼠急性免疫性肝损伤模型上, 除化合物12d对小鼠血清谷草转氨酶升高具有一定程度的降低作用外, 其余化合物均未见对谷草和谷丙转氨酶的升高表现出明显的保护作用.     

痕量钒的催化动力学光度法研究进展

以指示物质为线索,综述了近年来国内外催化动力学光度法测定痕量钒的研究情况,从反应介质、灵敏度、线性范围等方面介绍了钒对不同指示物质的氧化(还原)的催化动力学光度法反应体系的研究情况,并对催化动力学光度法测定痕量钒的各体系做出综合分析．     

3～6岁集体儿童血铅水平及相关因素分析

为了解云南省昆明、个旧、会泽儿童血铅水平及其影响因素,对三地六所幼儿园的1676名3～6岁儿童采用电化学分析法(静汞电极)进行了血铅检测,并作了血铅相关影响因素调查。结果表明,被调查儿童血铅平均水平为147．34μg/L,铅中毒流行率为72．3％。提示儿童血铅与生活居住环境有密切关系。     

阳离子交换树脂分离电感耦合等离子体质谱法测定空气颗粒物中铂族元素

用Dowex AG50W-X8阳离子交换树脂分离空气颗粒物中Pt、Pd、Rh测定的干扰元素Cu、Ga、Hf、Pb、Rb、Sr、Y.模拟标准液实验确定出Dowex AG50W-X8阳离子交换树脂分离流程的最佳条件:上柱HCl浓度为0.8 mol/L,树脂柱床高为4 cm,洗脱速率为1 mL/min.铂族元素分析的国际标准物质BCR-723对照分析表明,Pt、Pd、Rh的测定值与标准值吻合,干扰元素Cu、Ga、Pb、Rb、Sr、Y的分离效率均大于94%,这表明所建立的Dowex AG50W-X8阳离子交换树脂分离流程是可靠的.     

焙烧温度对V2O5/CNTs-TiO2催化剂脱氯性能的影响

用浓硝酸纯化改性碳纳米管(CNTs),以钛酸四丁酯为原料,通过溶胶-凝胶法制备碳纳米管-氧化钛(CNTs-TiO₂)复合载体并浸渍制得V₂O₅/CNTs-TiO₂催化剂,重点考察了制备过程中焙烧温度对催化剂催化氧化活性的影响.利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪、X射线光电子能谱(XPS)仪和紫外-可见(UV-Vis)分光光度计等对催化剂材料的结构、形貌和表面化学性质进行了表征分析.结果表明,硝酸处理后的碳纳米管纯度和石墨化程度增加, 450 ℃焙烧温度制备得到的催化剂活性组分分散度好, V₂O₅/CNTs-TiO₂催化剂中钒钛氧均以有利于催化反应的价态存在;催化剂表面活性氧的含量最高,催化剂表现出很好的电子迁移与氧移动的能力,从而提高催化剂的催化活性.实验表明,在250 ℃、催化剂用量为0.2 g、N₂ (80%) + O₂ (20%)下催化降解六氯苯(HCB)的效率可达到94.78%左右,并在24 h内保持很好的稳定性.     

免疫纳米金催化氯金酸与羟胺反应-共振散射光谱检测痕量青霉素G

小粒径的金和免疫金纳米粒子对氯金酸-盐酸羟胺这一反应具有较强的催化作用,其产物在580 nm处有一共振散射峰。以半抗原青霉素G为模型,用粒径为9 nm的金纳米微粒标记羊抗兔青霉素噻唑蛋白抗体制备了青霉素G的免疫纳米金共振散射光谱探针。在pH5.4的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,青霉素G与金标兔抗青霉素发生特异性结合生成胶体金免疫复合物,离心分离。取适量金标羊抗兔青霉素的上层清液做催化剂,在pH3.36盐酸-柠檬酸钠缓冲溶液－40μg/mL氯金酸－21.6μg/mL的盐酸羟胺条件下,进行催化反应后金纳米粒径增大,在580nm共振散射强度处增强。随着青霉素G浓度c增大,上层清液中免疫金纳米微粒数量降低,I580nm值降低。其降低值△I580nm与c在0.15-225 ng/mL范围内成线性关系,其回归方程为△I580nm=0.28c+5.16,检出限为0. 05 ng/mL。该法用于牛奶中青霉素G的检测,结果较好。     

石墨炉原子吸收法检测胎盘镉水平

建立了硝酸消化、石墨炉原子吸收法（GFAAS）测定胎盘中镉含量的方法。取0．3g胎盘于110℃烤箱烘烤1h,在80℃水浴下HNO3、H202顺序消化1h,消化后定容至2mL;D2灯校正背景,样本基体匹配、标准曲线法测定。结果表明,此法相对标准偏差〈10％,回收率为89．4％～91．2％,此检测方法稳定,简便可行,胎盘取材方便,对新生儿无损伤,对新生儿镉负荷的检测评估具有一定的意义。