Y_n(n=2-8)团簇吸附CO_2的密度泛函理论研究

运用密度泛函理论,研究了CO_2在Y_n(n=2-8)团簇表面的吸附结构和电子性质.结果表明:CO2吸附于Y_n(n=2-8)团簇表面时,线型的分子结构畸变为三角形构型.Y_nCO_2表现出了较大的吸附能(大于3eV).吸附使体系的能隙表现出了奇偶振荡效应.吸附后,C-O键伸长,C原子由电子施体变为受体,O原子所带电子数也显著增加.在所有尺寸中,Y_4CO_2、Y_6CO_2稳定性最好.     

类水滑石/蒙脱土体系的特殊粘弹性和触变性研究

本文对由类水滑石（HTlc） /钠质蒙脱土（MT）组成的复杂体系的粘弹性和触变性进行了详细的研究,我们共研究了两种Fe-Mg-Al- HTlc样品,从样品1到样品2,Al 对 Fe的比例保持不变,而Mg2+的含量逐渐增加。研究发现,随着类水滑石中Mg2+的含量增加,HTlc/MT分散体系的结构强度逐渐增加;触变环的实验结果也表明,随着类水滑石中Mg2+的含量增加,HTlc/MT分散体系的触变程度逐渐增加。由此我们可以得到这样的结论,通过调节类水滑石金属的配比我们就可以对类水滑石/蒙脱土体系的流变性进行宏观的调节。     

Zn/Al/Tyr摩尔比对Tyr/Zn-Al-LDH纳米复合物的影响

The intercalation of amphoteric amino acid tyrosine （Tyr） into LDH by co-precipitation method was systematically studied. The influence of initial molar ratios （R） of LDH to Tyr has also been examined. Powder X-ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, specific surface areas and pore size distributions, and thermal analysis have been employed for the characterization of the nanocomposites. The nanohybrids were found to have an expanded layered structure except the samples prepared with low R values, indicating that the biomolecules were intercalated into the gallery as anions. The intercalation of amino acids resulted in the increase of the surface areas and pore volumes, and the value of surface areas and pore volumes increased with enhancement of biomolecules intercalated. TEM analysis revealed that with increasing biomolecules into the gallery, the nanohybrids were changed from hexagonal particles to spherical ones. Moreover, the configuration of Tyr anions was varied under different R values, changed from monolayer to bilayers with more biomolecules intercalating into the gallery.     

Yn(n=2-8)团簇吸附CO2的密度泛函理论研究

运用密度泛函理论, 研究了CO2在Yn (n=2-8) 团簇表面的吸附结构和电子性质。结果表明：CO2吸附于 Yn (n=2-8)团簇表面时,线型的分子结构畸变为三角形构型。YnCO2表现出了较大的吸附能 (大于3eV)。吸附使体系的能隙表现出了奇偶振荡效应。吸附后,C-O键伸长,C原子由电子施体变为受体,O原子所带电子数也显著增加。在所有尺寸中,Y4CO2 、Y6CO2稳定性最好。     

电化学氢化物发生法的进展及其在原子光谱分析中的应用

对电化学氢化物发生法及其在原子光谱分析中的应用进行了较为详细的评述,并提出了其今后的发展方向,如扩大可测定元素的范围;加强电化学氢化物发生反应过程中电极反应机理的探讨;加强干扰消除方法和应用方面的研究等.     

油田新型粘土稳定剂CETA的性能

用静态法测定了新型粘土稳定剂2-氯乙基三甲基氯化铵(简称CETA)在钙质蒙脱土上的吸附等温线;测定了由吸附引起的粘土表面Zeta电位的变化,随着吸附量的增加,Zeta电位逐渐增加,并由负值增加为正值,饱和吸附时Zem电位达到最大值。XRD的结果表明,随CETA在蒙脱土上吸附量的增加,层间距逐渐减小,达到饱和吸附量时层间距最小;另一方面通过测定页岩回收率评价了CETA对粘土膨胀抑制性的影响,结果表明,随着CETA浓度的增加页岩回收率逐渐增加,0．1％的CETA和1％的KCl溶液可以达到几乎相同的页岩回收率。从两方面证明了CETA具有良好的抑制粘土膨胀的性能,表现出CETA作为粘土稳定剂的优点。     

NO在金属Be_n(n=2-12)团簇表面的平行吸附

采用密度泛函理论(DFT)中的广义梯度近似(GGA),对Be_nNO (n=2-12)团簇进行了构型优化,稳定性和电子性质分析.结果表明:从n=3开始,Be_nNO的基态均为NO分子平行吸附于主团簇Be_n某一表面时形成的,此时N-O键自然断裂(N-O键伸长量均超过了100%),而N端吸附于Be-Be桥位的结构仅是Be_nNO (n=2-12)团簇的一个亚稳态结构.成键性质分析表明,NO平行吸附时,N,O原子倾向于同时吸附于近邻的三个Be原子面位,相应的Be_n团簇表现出了很好的吸附能力.此时N, O原子的sp~3轨道杂化出现的孤对电子对N-O键的断裂产生了重要影响.     

无机电解质及聚合物对Mg-Al混合金属氢氧化物—高岭土分散体系触变性的影响

类水滑石;流变学;无机电解质及聚合物对Mg-Al混合金属氢氧化物—高岭土分散体系触变性的影响     

电化学氢化物发生法的进展及其在原子光谱分析中的应用

对电化学氢化物发生法及其在原子光谱分析中的应用进行了较为详细的评述,并提出了其今后的发展方向,如扩大可测定元素的范围;加强电化学氢化物发生反应过程中电极反应机理的探讨;加强干扰消除方法和应用方面的研究等。     

多边形单元平均值插值的误差估计及应用

对多边形单元上平均值插值的误差进行分析,利用平均值插值形函数的性质和二元函数的Taylor展开式,证明平均值插值的误差估计不等式.给出平均值插值应用于凸域温度分布插值近似的算例,数值算例表明平均值插值能够表现出区域温度分布的特征.