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71.
Effect of Addition Groups on the Redox Properties of Fullerenes 总被引:1,自引:0,他引:1
采用循环伏安法和微分脉冲伏安法对比地研究了包括五种C60的衍生物及四种C70的衍生物的电化学性质.结果表明,推电子基团的引入使得富勒烯的氧化还原电位负移,这种负移的程度与加成基团的性质、个数和富勒烯的性质有关.对于C60和C70的单加成产物,负移的范围是0.08~0.20V.而对于C60的双加成和三加成产物负移的范围分别为0.30~0.32V和0.53~0.58V.同时由于电位的负移大部分衍生物在低于+1.5V(vs.SCE)观察到了氧化峰,而C60和C70本身的氧化高达+1.7V(vs.SCE).特别是对于C70的双加成产物在+0.45V(vs.SCE)出现了一个不可逆氧化峰,但是,对于同样加成基团的C60双加成产物的氧化却在+0.90V(vs.SCE),说明由于推电子基团的双加成引入,明显改变了C70的电负性. 相似文献
72.
73.
MO3-V2O5,MoO3-TiO2(锐钛矿型),MoO3-Wo3和MoO3-Zro3的界面过渡层的非晶相结构 总被引:2,自引:1,他引:2
75.
以3-吲哚甲酸与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料合成3-甲基-1-苯基吡唑-5-基-1H-吲哚-3-甲酸酯(3),用IR、1 H NMR、热重分析、X-射线单晶衍射对化合物结构进行了表征,并对其荧光光谱进行了研究.X-射线单晶衍射结果表明:该晶体为斜方晶系,Pbca空间群,a=1.090 90(10)nm,b=1.618 93(14)nm,c=1.819 11(16)nm,α=β=γ=90.00°,V=3.212 7(5)nm3,Z=8,dC=1.312g/cm3,μ=0.088mm-1,F(000)=1 328. 相似文献
76.
稀土掺杂钇铝石榴石(YAG)荧光透明陶瓷的制备首先需要合成微纳米尺度的易于在较低温度下形成纯YAG相的粉体。为此,本研究提出了一种新方法来合成铒(Er)掺杂YAG微纳米粉体。该方法是在乙醇溶剂中将铒钇铝的混合硝酸盐与水杨酸甲酯钠反应,形成可溶性的铒钇铝水杨酸甲酯配合物和难溶的硝酸钠。滤去固体硝酸钠后蒸出乙醇,得到混合配合物前驱体。将该前驱体与适量水混合水解,分离出游离的水杨酸甲酯后获得含稀土和铝的溶胶,再经干燥得凝胶,最后经煅烧获得Er:YAG粉体。合成粉体的XRD和SEM结果表明可以在较低的温度下(1000℃)得到纯YAG相产物,颗粒大小为纳米级。该粉体在980 nm泵浦光激发下,呈现出红光、绿光两个发射带,具有典型的上转换发光特征,并且当铒掺杂量为0.08时,绿光的发光强度最强。 相似文献
77.
为了提高丁苯酞的抗血小板凝集活性,以6-氨基丁苯酞为起始原料,经重氮化/还原、环化、水解、脱氯、醚化和磺酰化反应合成了20个新型的丁苯酞-哒嗪酮衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和HRMS确证。体外抗血小板凝集活性测试结果表明:化合物6a、6b和6k对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集的抑制活性(IC50 = 44.9-180.0 μmol/L)优于先导化合物丁苯酞(IC50 = 1252 μmol/L)和阳性对照阿司匹林(IC50 = 1140 μmol/L);同时化合物 6b(IC50 = 63.6 μmol/L)和6k(IC50 = 191.9 μmol/L)对花生四烯酸(AA)诱导的血小板凝集也表现出显著的抑制活性。本研究为丁苯酞-哒嗪酮骨架在治疗缺血性脑卒中方面的研究提供了理论参考。 相似文献
78.
为了明确直链伯卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾醇溶液共热是以取代为主 ,还是以消去为主 ,以及取代产物以何物为主 ,用 1 溴丁烷为代表物进行了实验。结果发现 ,1 溴丁烷与饱和氢氧化钠或氢氧化钾乙醇溶液在回流状态下反应 ,1 丁烯产率最高仅为 13%左右 ,即主要进行取代反应 ;用气相色谱法对取代产物进行分析 ,发现主要为乙丁醚 ,只有少量 1 丁醇。由此可知 ,直链伯卤代烷与氢氧化钠或氢氧化钾醇溶液共热 ,主要进行取代反应生成醚 ,消去反应居于次要地位。一些较早文献的介绍 ,是完全正确的 相似文献
79.
80.