多组分放射性衰变曲线的辨识

多组分放射性衰变曲线的辨识问题在许多工程技术领域中经常出现。对于二元组分问题，早已 有了很好的解决办法，但对于多元组分问题，仍没有令人满意的算法。为此提出了一个新算法，道德将问题化为一个常微分方程的反问题，进一步应用等价的积分方程与多项式求根的技巧使问题得到解决。数值实验表明该方法对于多元组分问题能得到好的结果。     

晶格原子间非简谐相互作用对离子注入的影响

本文用经典力学中推广的朗之万方程研究了离子注入中入射离子与固体的相互作用。在计入晶格原子间的非简谐力相互作用的情况下,得到了入射离子与靶原子之间的能量交换,靶原子对入射离子的核阻止本领和入射离子在靶中的投影射程分布,同时还讨论了入射离子激发的固体声子谱对核阻止的影响。将以上所得结果在低能范围与TRIM88的计算结果进行了比较,二者符合较好。 关键词：     

丁苯酞-哒嗪酮衍生物的设计、合成及其抗凝活性研究

为了提高丁苯酞的抗血小板凝集活性,以6-氨基丁苯酞为起始原料,经重氮化/还原、环化、水解、脱氯、醚化和磺酰化反应合成了20个新型的丁苯酞-哒嗪酮衍生物,其结构经1H-NMR、13C-NMR和HRMS确证。体外抗血小板凝集活性测试结果表明:化合物6a、6b和6k对二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板凝集的抑制活性(IC50 = 44.9-180.0 μmol/L)优于先导化合物丁苯酞(IC50 = 1252 μmol/L)和阳性对照阿司匹林(IC50 = 1140 μmol/L);同时化合物 6b(IC50 = 63.6 μmol/L)和6k(IC50 = 191.9 μmol/L)对花生四烯酸(AA)诱导的血小板凝集也表现出显著的抑制活性。本研究为丁苯酞-哒嗪酮骨架在治疗缺血性脑卒中方面的研究提供了理论参考。     

相转移催化下双媒质体系对醇类的选择性间接电氧化

在相转移催化剂（Ｂｕ４ＮＨＳＯ４）作用下，用Ｃｒ（Ⅵ）／Ｃｒ（Ⅲ）及Ａｇ（Ⅱ）／Ａｇ（Ⅰ）双媒质体系对醇类进行间接电氧化，产率为７５．４～９７．５％，电流效率达６０．２～７５．８％，双媒质体系可重复使用。     

有机镧系络合物[Li(THF)2]2(μ-Cl)4(η^5-C5H5)Ln.THF的合成

Manastyrskyj 等首次报道了重稀土环戊二烯二氯化物 C_5H_5L_nC(?)_2(Ln=Sm～Lu)的合成,但未得到相应的轻稀土环戊二烯基二氯化物。他们把这一结果归因于镧系收缩和配位不     

气相色谱法分离硒蛋氨酸和蛋氨酸等共存物

硒是人体必需的微量元素,已经发现人体中的硒含量与某些疾病有一定的关联。有人认为硒的生物学作用只有以硒氨基酸的形式才能有效发挥。由于含硒氨基酸在人体中含量极微,性质不很稳定,其共存物复杂而又不易分离,因此对微量含硒氨基酸的分析问题基本上没有解决,当然更谈不上探讨它与疾病的关联。1968年K.A.Caldwell等曾用气相色谱法分离硒蛋氨酸和蛋氨酸,硒脱氨酸和脱氨酸,但是其     

烯丙基稀土化合物的研究

本文以NdCl₃·nLiCl的四氢呋喃溶液为原料,与等摩尔数的环戊二烯基钠反应,分离出尚未见文献报道的双金属络合物C₅H₅NdCl₂·2LiCl₅THF。并把这一结果推广到其它稀土元素,分离出C₅H₅LaCl₂·2LiCl·5THF络合物。元素分析、红外光谱等方面的研究证实了上述络合物的存在。以NdCl₃·nLiCl的四氢呋喃溶液为原料,与二倍于钕的环戊二烯基钠反应,通过溶液的组成分析等证明了二环戊二烯基钦的氯化物能稳定存在于四氢吠喃溶液中。讨论了环戊二烯氯化轻烯丰形成的影响因素,在合成这些仁合物时,除了与烯土离子的配位半径和反应物间摩尔比有关外,更主要与反应物和产物在四氢吠喃中的溶解度有关。     

Mg掺杂调制铜铁矿结构CuAlO2多晶的微结构和电热传导

采用固相反应法制备铜铁矿结构的CuAl_1-xMg_xO₂ (x=0、0.005、0.01、0.02、0.03、0.04)多晶,研究了Mg掺杂对CuAlO₂多晶结构和性能的影响。Mg掺杂量x从0增加到0.02,样品均为菱方R3m单相,密度依次提高;所有样品呈半导体的热激活电输运行为,x=0.02样品在室温下的电阻率是未掺杂样品的1/19,热激活能显著下降(x=0时,ρ_{300 K}~5.54 Ω·m,E_a~0.328 eV;x=0.02时,ρ_{300 K}~0.29 Ω·m,E_a~0.218 eV),载流子浓度增加1个量级,主要因为Mg²⁺取代Al³⁺,引入新的受主能级。x>0.02时,MgAl₂O₄尖晶石杂相出现,使其电导率和热导率降低。CuAl_1-xMg_xO₂多晶的晶格热导率在总热导率中占绝对优势,且随温度升高(300~500 K)而下降,晶格热导Callaway模型模拟表明,所有样品的热阻主要源于点缺陷-声子散射。与x=0相比,x=0.02样品的室温热导率增大1倍(κ~13.065 0 W/(m·K)),声速增大,点缺陷-声子散射减弱,分析认为掺Mg形成强的Mg—O键,提高了晶体的弹性模量和声子频率,减弱了本征点缺陷、Mg掺杂引起的质量波动和应变场波动对声子的散射,同时Mg掺杂样品的密度提高也有利于增加热导率。     

相转移催化下肟类的选择性间接电氧化研究

以Ｃｅ＾４＋／Ｃｅ＾３＋为间接电氧化还原体系，在相转移催化剂ＰｈＣＨ２Ｎ（Ｃ２Ｈ５）３Ｃｌ存在下，对肟类化合物进行选择性间接电氧化。结果表明，在室温条件下，电解２ｈ，肟类能被选择性地氧化为相应的羰基化合物，收率７５－９５．６％。