一步水热法制备无水硫酸钙晶须

以生石膏为原料,六水氯化镁为形貌控制剂,采用水热法一步合成了无水硫酸钙晶须.借助SEM、TEM、XRD和XPS等测试手段考察了水热条件对无水硫酸钙晶须的影响,研究了无水硫酸钙晶须的生长过程.结果表明:镁/钙摩尔比n(MgCl2·6H2O)/n(CaSO4· 2H2O)=2.5,反应温度180℃,反应时间2h,可生长出长度为20 ～ 40 μm,直径0.5～2 μm的无水硫酸钙晶须.无水硫酸钙晶须生长过程为:片状CaSO4·2H2O-纤维状CaSO4·0.5H2O-纤维状CaSO4.     

LiCl、CaCl_2和NaCl-CaCl_2水溶液体系低温相变过程的X射线衍射法研究

本文使用低温X射线衍射法对不同浓度的LiCl、CaCl2和NaCl-CaCl2水溶液在降温过程中的相变情况进行了实时监测,获得了降温过程中的衍射图。结果显示,在快速降温的实验条件下,随温度降低,CaCl2溶液在-10～-60℃范围内析出冰或CaCl2·6H2O;LiCl溶液在5～-80℃范围内析出冰或LiCl·H2O;CaCl2-NaCl溶液在5～-40℃范围内析出CaCl2·6H2O或NaCl、冰。实验结果与相图的对比验证了这一实验方法的可行性。根据实验结果推断,本实验条件下固相可能先以无水盐的形式析出,而水合盐的形成则需要更长的平衡时间。本文的实验方法可为其他油田卤水子体系低温相平衡的研究提供有用信息,进而为油田水低温下结晶析盐规律的研究奠定基础。     

不同浓度的MgCl2和NaCl溶液对H3BO3介稳区宽度的影响

利用激光测量装置测定了H₃BO₃在不同浓度的MgCl₂和NaCl溶液中的溶解度和超溶解度, 得到了H₃BO₃在上述溶液中的介稳区宽度, 推算出H₃BO₃的成核级数m．实验结果表明: H₃BO₃的介稳区宽度在高温区狭窄而在低温区较宽; 与H₃BO₃在纯水中的溶解度相比, MgCl₂和NaCl均能降低H₃BO₃在水中的溶解度, 尤以MgCl₂为甚, 且随着二者浓度的升高, 介稳区先变窄最后变宽. MgCl₂对H₃BO₃的表观成核级数影响较大, NaCl对其影响较小; 在MgCl₂中等浓度和NaCl较低浓度下, 成核级数小, 有利于晶体的生长, 在该区域可获得较大粒度的晶粒.     

代数多项式的导数与其零点分布的关系

设P_n为n次代数多项式全体,对于p_n∈P_n,记||p_n||p=(integral from n=-1 to 1(|p_n(x)|~pdx)~(1/p)),0相似文献   

钨青铜型结构铁电体的低温扩散相转变

对六种钨青铜结构的铌酸盐铁电晶体进行了从15 K 到室温范围的介电特性及热电特性的研究. 分析其介电特性和热电特性与极化电场的关系, 用x 射线粉末衍射进行佐证. 证实在50 一70 K 的范围内, SBN , PBN , KNSBN 三类铁电钨青铜铌酸盐晶体均存在着一个新的相变. 相变是由点群4mm铁电相到点群mm2 铁电相的转变. 铁电自发极化方向由四方晶胞的c轴方向转变到正交晶胞的b 轴方向.介电特性的高频及低频测量表明该相变具有扩散(或称弥散)型特征. 比热的实验结果证明相变是属于高于一阶相变的高阶相变. 对相变前后的晶胞结构提出了一个模型解释. 关键词：     

C(X)中连续选择问题的特征刻划

设G是连续函数空间C(X)的有限维子空间。在1969年,Lazar,Morris和Wulbert给出了最佳逼近算子P_G具有连续选择的一个必要条件。本文证明了这个必要条件亦是充分的,从而推得:P_G具有连续选择等价于P_G是殆下半连续的。     

Crystallization,mechanical, thermal and rheological properties of polypropylene composites reinforced by magnesium oxysulfate whisker

Polypropylene(PP) composites containing magnesium oxysulfate whisker(MOSw) or lauric acid(LA) modified MOSw(LAMOSw) were prepared via melt mixing in a torque rheometer. The heterogeneous nucleating effect of LAMOSw was clearly observed in polarized light microscopy(PLM) pictures with the presence of an abundance of small spherulites. MOSw exhibited no nucleation effect and formed a few spherulites with large size. Compared with PP/MOSw composites, PP/LAMOSw exhibited better impact strength, tensile strength and nominal strain at break, ascribing to three possible reasons:(i) more β-crystal PP formed,(ii) better dispersity of LAMOSw in PP matrix and(iii) the plasticizing effect of LA. The results of dynamic mechanical thermal analysis(DMTA) indicated that brittleness of the PP matrix at low temperature was improved by the addition of LAMOSw, while the interfacial interactions between MOSw and PP matrix were actually weakened by LA, as evidenced by the higher tanδ values over the entire range of test temperatures. In terms of the rheological properties of the composites, both the η* and G′ at low frequencies increase with the addition of MOSw or LAMOSw, indicating that the PP matrix was transformed from liquid-like to solid-like. However, a network of whiskers did not form because no plateau was found in the G′ at low frequencies. With low filler content, LAMOSw produced a stronger solid-like behavior than MOSw mainly due to the better dispersion of the LAMOSw in PP matrix. However, for highly-filled composites, the η* of PP/LAMOSw at low frequencies was smaller than that of PP/MOSw composite, since the particleparticle contact effect played a major role.     

25 oC下Na2CO3/Na2SO4/NaCl混合盐的溶解动力学研究

研究了25℃时,搅拌速度,加样量及氯化钠的量等不同实验条件下,Na2CO3, Na2SO4, NaCl混合盐的溶解过程,对不同时刻液相的化学组成进行分析并鉴定其平衡时的固相,结果表明：混合盐溶解前期搅拌速度占主导因素,当溶液中三种盐达到一定浓度后,同离子效应占主导因素,随着加样量的增加,碳酸钠和硫酸钠浓度达到一定程度之后反应生成碳钠矾。结合动力学模型计算得到体系中NaCl的溶解动力学方程,得出在25℃条件下溶解符合Stumm模型,溶解过程属于扩散过程控制,同时还伴随着界面反应和化学反应。     

酒后驾车问题的数学模型

就酒后驾车问题,仿照药物动力学原理,考虑吸收系统和迟滞时间,建立了二房室模型,得出了饮酒者饮酒后血液中的酒精含量与饮酒量、饮酒方式及时间的关系.根据提供的测量数据,通过多种方法计算模型参数,选用了总体残差平方和最小的阻尼最小二乘法的计算结果作为模型参数.最后对相关问题进行了解答,结果表明,模型是合理和有效的.     

25℃时三元体系SrCl2-CaCl2-H2O相平衡研究

采用等温溶解平衡法,研究了三元体系SrCl2-CaCl2-H2O 25℃相平衡,同时测定了平衡溶液的物化性质(密度和折光率)。平衡液相所对应的平衡固相由湿渣法、偏光显微镜观测法和XRD法确定。根据实验研究数据,绘制了该三元体系相图。相图由3个无变量点、4条单变量曲线和4个盐类结晶区构成,4个结晶区分别对应CaCl2.6H2O、钙盐为基固溶体、锶盐为基固溶体和SrCl2.6H2O结晶区。