添加NaBF_4对阳极氧化法制备TiO_2纳米管光催化剂的影响

在阳极氧化电解液中添加Na BF4制得了具可见光活性的B掺杂TiO_2纳米管阵列(B/TNTs)。采用扫描电镜(FE-SEM)、能谱仪(EDS)、X射线衍射(XRD)、傅立叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)以及X射线光电子能谱(XPS)对样品进行表征,以亚甲基蓝(MB)的光催化降解为目标反应评价其光催化活性。结果表明:添加Na BF4后,TiO_2纳米管表面形貌变化较大;B掺入到TiO_2晶格中形成B-O-Ti键;B掺杂使得TiO_2纳米管表面羟基量增加、光学带隙能减小、光吸收阀值红移,且B掺杂量越多,其相应值的变化量越大;B掺杂能促进TiO_2锐钛矿相的发育,纳米管经550℃煅烧后仍保持未掺杂样品的锐钛矿相结构;Na BF4的最佳添加量为0.6%(w/w)时,所得样品光催化活性最佳,可见光下光催化降解MB的4 h降解率由未添加的39.90%提高至75.15%,且反复使用10次后其光催化性能基本保持不变;总有机碳(TOC)分析结果表明,MB在可见光下能被B/TiO_2有效矿化。     

Bi^80＋辐射复合过程的多极计算

基于Dirac—Slater自洽场方法，中计算了Bi^79 离子从低能到高能的光电离截面；研究了半经典类氢近似Kramer公式的适用性；考察了多极效应、相对论效应在不同能区对光电离截面的影响；计算了Bi^80 离子在电离闲值附近的辐射复合截面和辐射复合速率系数，并将计算结果同高精度的储存环合并束实验结果进行了对比。     

Bi80+辐射复合过程的计算

基于Dirac-Slater自洽场方法，计算了Bi⁷⁹⁺离子从低能到高能的光电离截面以及其逆过程Bi⁸⁰⁺的辐射复合截面; 分析了Kramers公式的适用性；考察了多极效应 、相对论效应在不同能区对辐射复合截面的影响；计算了Bi⁸⁰⁺离子在电离阈值附近 的辐射 复合截面和辐射复合速率系数，考察了自由电子分布函数及电子的温度变化对速率系数的影 响，并将计算结果同高精度的储存环合并束实验进行了对比. 关键词： 多极计算 辐射复合 光电离     

光谱诊断与特征谱线输运

利用经过评估的原子过程参数,研究发现惯性约束聚变等离子体的特征发射光谱的共振线强度比值、伴线与共振线强度比值时等离子体温度变化很敏感,而特征谱线的线形函数对等离子体密度变化较敏感.结合特征谱线的一维输运方程研究,分析了中国工程物理研究院最近几年惯性约束聚变的内爆实验测量结果,得到了一些发次对应的等离子体温度和密度状态.     

New Chiral Ligand N-Toluenesulfonyl-2,2′-dimethoxy-6,6′-diaminobiphenyl for Catalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones

Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　　Ｏｐｔｉｃａｌｌｙａｃｔｉｖｅｓｅｃｏｎｄａｒｙａｌｃｏｈｏｌｓａｒｅｕｓｅｆｕｌｂｕｉｌｄ ｉｎｇｂｌｏｃｋｓｆｏｒｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ ,ａｇｒｏｃｈｅｍｉｃａｌｓａｓｗｅｌｌａｓｏｔｈｅｒｍａｔｅｒｉａｌｓ .1Ａｖａｒｉｅｔｙｏｆａｓｙｍｍｅｔｒｉｃｃａｔａｌｙｔｉｃｒｅａｃ ｔｉｏｎｓｈａｖｅｂｅｅｎｄｅｖｅｌｏｐｅｄｆｏｒｐｒｅｐａｒｉｎｇｓｕｃｈｉｍｐｏｒｔａｎｔｓｅｃｏｎｄａｒｙａｌｃｏｈｏｌｓ .2 Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎｔｏｓｔｒａｉｇｈｔｆｏｒｗａ…     

1-羰基-3-羟基-3-芳基丙基二茂铁的晶体结构研究

通过乙酰基二茂铁与取代苯甲醛（邻硝基，邻甲氧基苯甲醛）的缩合反应，制得了标题化合物，对其进行了结构表征，并对其中之一进行了X射线单晶结构分析。结果表明：该化合物晶体属于三斜晶系，空间群为P1，晶胞参数：分子结构中苯环平面几乎垂直于两茂环平面。羰基与次甲基的平面近似平行与茂环，而与苯环的二面角为78．95°     

α-羟基二茂铁类衍生物的合成及其晶体结构

通过甲酰基二茂铁与苯乙酮，硝基甲烷及丙酮的缩合反应，我们制得了其缩合产物-α-羟基-β-羰基化合物。并对甲酰基二茂铁与苯乙酮的缩合产物进行了X射线单晶结构分析。结果表明：该晶体属于单斜晶系，空间群为P 2~1/n，a=0.6022(1)，b=2.735(1)，c=0.9416(1)nm，β=99.02(1)°，V=1.532(1)(nm)^3，Mr=334.20，Z=4，Dx=1.45g/cm^3，μ=9.68cm^-^1，F(000)=696。     

New Chiral Ligand N—Toluenesulfony1—2,2‘—dimethoxy—6,6’—di—aminobiphenyl for Catalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones

A new chiral ligand N‐p‐toluenesulfonyl‐2,2′‐dimethoxy‐6,6′‐diaminobiphenyl (Ts‐DMBDPPA) was prepared from 2,2′‐dimethoxy‐6,6′‐diaminobiphenyl via N‐tosylation. Its Ru(II) complex was effective catalysts for catalytic asymmetric transfer hydrogenation of aromatic ketones (with ee's up to 69.3%).     

织构化K0.5Na0.5NbO3无铅压电陶瓷的性能研究

以分析纯Na2CO3、Bi2O3和Nb2O5为原料,以NaCl为熔盐,采用二次熔盐法和拓扑化学反应法合成各向异性片状NaNbO3粉体.以该片状NaNbO3粉体为模板品粒,以固相法合成的NaNbO3和KNbO3粉体为基料,采用流延工艺制备出较高取向度的织构化K0.5Na0.5NbO3(KNN)无铅压电陶瓷,系统研究了模板含量、烧结温度和保温时间等工艺参数对织构化KNN陶瓷显微结构和压电性能的影响规律.研究结果表明:随着模板含量的增加,陶瓷的取向度逐渐增加,当模板含量为15 wt;时,陶瓷的取向度可达0.69,当模板含量为10 wt;,1100 ℃下保温5 h烧结,可以获得具有一定织构度(f=0.58)的KNN陶瓷,并表现出优异的压电性能,d33=128 pC/ N.     

熔盐法制备片状Bi2.5Na3.5Nb5O18晶体

以分析纯Bi2O3、Na2CO3和Nb2O5为原料,以NaCl为熔盐,采用熔盐法合成出片状Bi2.5Na3.5Nb5O18(简称BNN5)晶体.研究了合成温度、保温时间和熔盐含量对BNN5晶体形貌的影响.结果表明:随着合成温度的提高、保温时间的延长和熔盐含量的增加,BNN5粉体的尺寸逐渐增大.当熔盐与总反应物的质量比为1:1,在1100 ℃下保温3 h时,可以制备出片状的BNN5晶体,其边长为12～24 μm,厚度为0.5～2 μm,有望成为外延生长<001> NaNbO3片状晶体的理想模板.