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由于钢作为活性配位中心离子,存在干具有生物功能的蛋白质大分子中,近年来钢的配位化学受到广泛关注.普遍认为,咪唤基在铜蛋白的配位化学中起重要作用*,开展钢与具咪陵基配体所形成配合物的研究,有助于揭示钢在蛋白质中的生物化学功能及其与咪哩基等其它基团相互键合作用的本质.我们曾报导了四种新型具苯并咪吐基双核CIJ()配合物:[CllZ’(OCTB)flC104h·1.SHZO川,[Cll。’(NMOCTB)]·(CIO。)。·H。O(2),[Cll。’(NBUOCTB)](CIO。)z切,[Cll。’(NBOCTB)]·(CIO4h·H。O(4)的合… 相似文献
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荧光光谱PLS法同时测定氨基酸混合物 总被引:1,自引:0,他引:1
根据酪氨酸,色氮酸和苯氨酸具有荧光,且荧光光谱相互重叠的性质,本文用偏最小二乘法(PLS)解析3种氨基酸的荧光光谱,克服了组分之间的重叠及非线性干扰,建立了一种新的同时测定了3种氨基酸分析方法,用于混合样中色氨酸,酪氨酸和苯丙氨酸的分析,结果令人满意。 相似文献
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高纯苯甲酸的重量滴定分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用重量滴定法结合电位滴定二阶导数法确定终点,对二级量热标准苯甲酸作纯度测定,结果为99.97%,测定精度达0.015%。 相似文献
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本文报道标题Zn(Ⅱ)配合物:[Zn(NBOCTB)](NO~3)~2.3H~2O的制备,晶体结构及热分解动力学,该晶体属三斜晶系,空间群PI,a=1.4146(2),B=1.5407(3),c=1.8518(4)nm;α=62.09(2).β=72.46(2),68.60(1)°. 并对配合物第一和第二步热分解反应进行了非等温动力学研究.运用Achar法与Coats-Redfern 法对非等温动力学数据进行分析,推断第一步脱水过程为成核生长机理,其动力学方程为d α/dt=Ae^-^E^/^R^T.3/2(1-α).[-ln(1-α) ] ^1^/^3; 动力学补偿效应表达式lnA= 0.3739E- 3. 321. 第二步分解过程为二级化学反应, 其动力学方程为:dα/dt=Ae^E^/^r^t(1-α)^2;动力学补偿效应表达式为lnA=0.2100E-3.690. 相似文献
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邻香兰素与邻氨基苯甲酸Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和热分解动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与邻氨基苯甲酸Schiff碱铜(Ⅱ)配合物,测定了其晶体结构并研究了其热稳定性。晶体C_(30)H_(28)Cu_2N_2O_(11)属正交晶系,空间群Pcan,晶胞参数:a=1.0347(4)nm,b=1.5493(7)nm,c=1.7441(3)nm,V=2.7959nm~3,M=719.64,Z=4。结构解析最终的一致性因子R=0.047,Rw=0.049,热分解反应动力学方程式为:dα/dt=A·e~(-E/RT)·3(1-α)~(2/3);其补偿效应数学表达式为:1nA=0.2858E+0.4045。 相似文献
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