Stabilization of optical solitons in chirped PT-symmetric lattices

We investigate the stability properties of optical solitons in a chirped PT-symmetric lattice whose frequency changes in the transverse direction. Linear-stability analysis together with the direct propagation simulations demonstrates that the chirped lattice can improve the stability of optical solitons dramatically. The instability of fundamental solitons can be completely suppressed if the chirp rate exceeds a critical value. A broad stability area of dipole solitons appears if the lattice is appropriately chirped. Thus, we propose an effective way to suppress the instability of solitons in PT-symmetric potentials.     

2,3-位稠杂环喹唑啉酮类化合物的合成研究进展

2,3-位稠环喹唑啉酮类化合物由于具有多种优良的生物和生理活性而广泛应用于药物领域,其合成方法是目前药物研究的热点领域之一.本文主要介绍了包括以2-氨基苯甲酸类化合物、2-氨基苯甲酸甲酯类化合物、靛红酸酐类化合物、喹唑啉酮类化合物等为原料合成2,3-位稠环喹唑啉酮类化合物的方法,并对这些方法进行了简单的评述.     

3-茂铁基-5-芳基-1-苯磺酰基二氢吡唑衍生物的合成及晶体结构

以α,β-不饱和酮为起始原料,设计合成了2种二茂铁取代的4,5-二氢吡唑化合物,用IR、1H NMR、对其结构进行了表征,并采用X射线单晶衍射测定后确认化合物3a、3b的晶体和分子结构,化合物3a（C25H22FeN2SO2）属于正交晶系（Orthorhombic）,P2(1)2(1)2(1)空间群,晶胞参数：a = 0.59466(12) nm,b = 1.9402(8) nm,c = 3.1274(6) nm,α = 90.00°,β = 90.00°,γ = 90.00°,Z = 4,F(000) = 1280,DC = 1.442 g/cm3,μ = 0.817 nm-1.该化合物通过分子间的氢键沿a轴延伸形成一维链状结构.化合物3b（C25H21FeN2SO2Br）属于单斜晶系（Monoclinic）,P2(1)/c空间群,晶胞参数：a = 1.3087(3) nm,b = 0.9844(2) nm,c = 1.7752(4) nm,α = 90.00°,β = 99.42(3)°,γ = 90.00°,Z ＝ 4,F(000) = 1112.0,DC = 1.617 g/cm3,μ = 2.558 nm-1.该化合物中每一个分子与其邻近的3个分子连接,以氢键的作用缔合在一起,以此延伸,形成稳定的超分子化合物.     

新型蓝色磷光嘧啶铱(Ⅲ)配合物的合成及发光性质

设计并合成了以2-(2,4-二氟苯基)嘧啶(DFPPM)为主配体的两种新型二嗪铱配合物 (Ph:苯基)和,用核磁共振(NMR)和质谱等方法对其进行了表征,并用紫外-可见吸收光谱和光致发光光谱对其光学性质进行了研究。光致发光光谱结果显示:配合物 的发射峰波长为472 nm和489 nm;而配合物 的发射峰波长为447 nm和472 nm,1931CIE色度坐标为(0.14,0.15),是一种深蓝色磷光材料。以 为客体材料、PVK为主体材料制备了电致发光器件,研究了其电致发光光谱。结果表明,电致发光光谱与光致发光光谱相比有较大程度的红移。     

一种吡嗪铱(Ⅲ)配合物的晶体结构及光物理性质

合成了一种铱配合物二(4,4'-二氟-5-甲基-2,3-二苯基吡嗪) (乙酰丙酮)合铱[(MDPPF)₂Ir(acac)]的有机电致发光器件(OLED),利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构. 利用紫外-可见吸收光谱、发射光谱对其光物理性质进行研究. 结果表明: (MDPPF)₂Ir(acac)的单晶结构属于三斜晶系, P1空间群,晶胞参数a=1.13984(3) nm, b=1.26718(3) nm, c=1.29541(3) nm, α=93.7181(19)°, β=101.638(2)°, γ=110.853(3)°, V=1.69336(7) nm³; (MDPPF)₂Ir(acac)在二氯甲烷溶液中的发射峰为555 nm. 以(MDPPF)₂Ir(acac)为客体材料,制备了结构为ITO/NPB(40 nm)/CBP: (MDPPF)₂Ir(acac)(20 nm)/TPBi(10 nm)/Alq₃ (30 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm)的一系列不同掺杂浓度器件, 器件的发射峰位于558 nm, 最大亮度达到32700 cd·m^-2,最大电流效率44.3 cd·A^-1, 最大功率效率20.7 lm·W^-1.     

双金属MOF-74-CoMn催化剂的制备及其CO选择性催化还原技术应用

采用水热法成功地合成了不同比例的双金属MOF-74-CoMn催化剂,并成功用于以CO为还原剂的选择性催化还原脱硝（CO-SCR）反应.实验结果表明,双金属MOF-74-CoMn催化剂的NO_x转化率普遍高于单金属MOF-74-Co催化剂,且反应温度窗口更宽,其中,MOF-74-Co1Mn2的NO_x转化率最高,在175~275 ℃的温度范围内接近100%.进而,通过X射线粉末衍射（XRD）,热重分析（TGA）,扫描电镜（SEM）,N₂吸附/脱附,X-射线光电子光谱（XPS）,氢气程序升温还原性能测试（H₂-TPR）和原位红外光谱（FTIR）技术对双金属MOF-74-CoMn催化剂进行了表征和分析,发现金属Co、Mn的协同作用可以促进不饱和金属位点和氧空位的形成,从而提高CO选择性催化还原反应（CO-SCR）的效率.     

Micromegas探测器计数曲线、增益以及能量分辨特性的研究

介绍了自行研制的Micromegas探测器的基本结构和工作原理. 在不同工作气体(Ar和CO₂)配比条件下,利用⁵⁵Fe放射源对该探测器的能量分辨、计数曲线和气体增益等特性进行了较为详尽的测试. 对相关结果进行了讨论. 关键词： Micromegas探测器 计数曲线 能量分辨率 增益     

芦荟大黄素1.5阶微分阳极溶出伏安法测定及电化学性质研究

研究了芦荟大黄素在以 0 .1mol/LHAc (pH 2 .89)为支持电解质 ,玻碳电极为工作电极的吸附伏安行为 .结果表明芦荟大黄素存在一个准可逆的双电子转移过程 ,其峰电流Ip 和峰电位Ep 与溶液 pH值有关 .同时还建立了用 1.5阶微分阳极溶出伏安法测定含量的新方法 .在 - 0 .80V(vs.SCE)电位下富集 ,可得一灵敏的微分阳极溶出峰 ,峰电位Ep 为 - 0 .38V ,峰电流Ip 与芦荟大黄素的浓度在 2 .0× 10 - 7～ 8.0× 10 - 6 mol/L范围内成线性关系 ,最低检出限为 1.0× 10 - 7mol/L .该法用于含有芦荟大黄素体系的测定 ,具有简便、快速、准确等优点     

涂丝Ag-Ag2S电极测定水体中微量氰化物的研究

本文报道了涂丝Ag-Ag2S电极测定水体中微量氰化物(CN-)的分析方法。该方法对现用的Ag(CN)2-指示剂配制方法以及使用浓度作了新的改进,加之成功地在ISAB中引入有机溶剂等,较大程度地提高了测定CN-的灵敏度。该方法测定CN-的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-7mol/L,检出限可达4.0×10-8mol/L,标准偏差小于0.015,回收率为99%～104%。本方法与比色法对照,相对误差≤1.3%,结果令人满意。     

阴、阳离子型表面活性剂在胶束增溶分光光度法中的应用——Ⅰ.溴化辛基三甲铵-硫酸辛酯钠-铬天青S-铝(Ⅲ)体系的分光光度性质

在胶束增溶分光光度法中作为增感剂,用得最多的是阳离子型及非离子型表面活性剂。至今尚未见有使用阴、阳离子型表面活性剂的。我们认为,这些表面活性剂胶束的基本性质,互有异同,见实验部分 (一)表面活性剂的合成 1.溴化辛基三甲铵[C_3H_(17)N(CH_3)_3。Br]:以氢溴酸-硫酸法自正辛醇制得1-溴代辛烷,使与过量的33％三甲胺-乙醇液反应,制成。产品以乙醚抽提8小时以上。本品有吸湿性,应贮存于P_2O_5乾燥器中,称取时需用称量瓶。表1。为了探明各类表面活性剂的作用,我们研究了溴化辛基三甲铵-硫酸辛酯钠-铬天青S-铝(Ⅲ)体系的分光光度性质。