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91.
催化新材料γ—MoN的合成及表征   总被引:2,自引:0,他引:2  
张耀军  李新生 《分子催化》1996,10(2):103-108
通过程序升温控制的MoO3与NH3的Topotactic反应,合成出钝化后比表面达140m^2/g的γ-Mo2N。,研究发现NH3空速,升温速率,前身态MoO粒度等对高比表面γ-Mo2N的形成影响很大。γ-Mo2N的比表面与孔径分布叶一定的规律性变化。  相似文献   
92.
用甲磺酸酐和三乙胺作为脱水剂, 发展了一种从叔醇合成烯烃的简便方法, 反应时间短, 温和的条件和高产率使该方法可以快速地从叔醇合成烯烃.  相似文献   
93.
作为催化新材料,高比表面的Mo2N的催化特性已经引起催化科学家的极大关注[1,2].在加氢反应中,Mo2N表现出很高的活性,类似贵金属催化剂.在加氢精制反应中,发现高比表面Mo2N对含杂原子的环加氢和脱除杂原子具有较高的选择性,而对芳香环加氢活性较低[2,3].高比表面的Mo2N通常是由MoO3和NH3(或H2/N2混合气)反应得到,新鲜Mo2N很活泼,一接触空气就发生燃烧,导致催化剂烧结,其表面积大大降低.一般情况下,为了研究过程中样品处理方便,合成后的新鲜Mo2N需经过钝化处理.在钝化过程中,Mo2N表面会吸附氧,这种表面吸…  相似文献   
94.
利用CO和NO探针分子的红外光谱研究钴和钌的助剂作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
95.
应用CO和NO吸附态原位红外光谱方法研究了还原态Rh2/SiO2,Rh2-V/SiO2催化剂上的活性中心铑的状态和助剂钒的作用. Rh2催化剂用Rh2(CO)4Cl2化合物制备. 在还原Rh2/SiO2催化剂上,CO吸附出现四个红外吸收峰:2085,2028cm-1(孪生态吸附RhⅠ(CO)2),2060cm-1(线式吸附RhⅡCO),1867cm-1(桥式吸附RhⅢ2CO).在还原Rh2-V/SiO2催化剂上,CO在RhⅡ和RhⅢ中心上的吸附峰大大减弱,可以解释为Rh°向钒离子转移电子生成了带正电荷的铑中心(Rhδ+);同时RhⅠ(CO)2键能增加,降低了孪生CO被NO置换的程度。  相似文献   
96.
硒与有机硒化合物的临床意义及含硒化合物的研究进展   总被引:14,自引:2,他引:12  
综述了硒及有机硒化合物在心血管疾病、癌症以及其它疾病防治中的临床意义。介绍了几种具有生理活性的有机硒化合物。  相似文献   
97.
西安地裂缝的形成及活动主要受构造活动及人类活动因素影响, 而近来地裂缝的超常活动主要与过量抽取地下水引起的地面不均匀沉降有关。根据对抽水及地面荷载引起地层压密固结过程的分析、地下水位变化趋势的分析以及应用 Ver-hulst模型计算、预测结果, 西安地裂缝的强烈活动将有减缓或逐渐稳定的趋势。有关地裂缝活动的最新实际监测数据已显示出一些相应的征兆。  相似文献   
98.
用红外光谱考察了不同温度下CO2(1.3kPa)同CaO,La2O3,SrO,LC及SLC催化剂表面的相互作用.结果表明,CO2容易与表面作用生成各种碳酸根物种.从有关碳酸根的红外峰强度可以看到,CO2与催化剂表面作用主要生成单齿碳酸根物种.对于LC催化剂,室温引入CO2主要形成与Ca2+相连的单齿碳酸根物种;温度高于473K时,形成与La3+相连的单齿碳酸根.对SLC催化剂,温度在573K以下,只能检测到与Ca2+相连的单齿碳酸根物种;温度升至673K时,形成与Sr2+相连的单齿碳酸根物种以及桥式碳酸根物种.根据表面碳酸根的分解温度及表面碳酸根的对称伸缩振动和反对称伸缩振动的红外吸收峰的波数差值Δσ随晶格氧的电荷增加而降低的原理,表征了催化剂表面的碱性.其结果与CO2-TPD中基于峰温顺序发现的结果基本一致  相似文献   
99.
建立了绿茶中儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素和表没食子儿茶素没食子酸酯含量的超高效液相色谱紫外检测方法。样品采用70℃甲醇-水溶液热水浴下提取。色谱柱为Waters Acquity-BEH C18柱(1.7μm,50 mm×2.5 mm);流动相为乙腈和0.1%甲酸,采用梯度洗脱,乙腈洗脱浓度和时间为:9%(0 min)-9%(4 min)-12%(6 min)-25%(8 min)-9%(9 min)-9%(9.5 min);流速0.25 mL/min;柱温30℃;进样量10μL;检测时间9.5 min;二极管阵列检测器;检测波长278 nm。实验结果表明,在该色谱条件下,5种儿茶素能达到较好的基线分离效果,样品回收率在95.0%~105.0%之间,相对标准偏差(RSD)为1.7%~3.0%(n=5)。  相似文献   
100.
以3-羟基金刚烷羧酸和手性氨基醇为原料,合成了4个嘿唑啉金刚烷醇催化剂,并将其应用于醛的不对称苯基转移反应,得到了较好产率(62%~85%),e.e.值最高为54%.  相似文献   
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