催化新材料γ－Mo_2N的合成

催化新材料γ－Ｍｏ＿２Ｎ的合成张耀军，魏昭彬，李新生，辛勤（中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室大连１１６０２３）高比表面氮化钼是一种有应用潜力的催化新材料，对于烃类脱氢、氢解、异构化及加氢脱氮、加氢脱硫等反应具有优良的催化性能￣［１－...     

含噻吩环大环Schiff碱及其镧、钍配合物的合成

合成了三种新型含噻吩环大环Ｓｃｈｉｆｆ碱及其中一种与镧，钍的配合物。它们的结构均经ＩＲ，ＨＮＭＲ和元素分析表征。     

一种新型含硒有机锗化合物的合成及其抗癌活性

合成了一种新型的含硒有机锗化合物 ,其结构经元素分析 ,IR和1HNMR表征。生物活性结果表明当化合物浓度为 10 -4mol·L -1时 ,对人体肝癌细胞的生长抑制率达 81.4 %。     

芳香族异羟肟酸的合成及其酸性

本文报道了五个芳香族异羟肟酸——对硝基苯甲酰异羟肟酸、对溴苯甲酰异羟肟酸、对羟基苯甲酰异羟肟酸、对氨基苯甲酰异羟肟酸和苯甲酰异羟肟酸的合成方法,测定了它们的离解常数。发现其酸性强弱顺序为:对硝基苯甲酰异羟肟酸(PNBHA)>对溴苯甲酰异羟肟酸(PBBHA)>苯甲酰异羟肟酸(     

有机锗化合物的合成及其生物活性

讨论了有机锗化合物在国内外的进展。按制备方法分类,重点介绍了烃基锗化合物、螺锗及其衍生物、有机锗倍半氧化物、有机锗倍半硫化物、介吗川类有机锗化合笔挺人有生物活性的化合物。     

13X分子筛在合成α—萘乙酸二甲基烃基硅甲酯中的催化活性

报道了１３Ｘ分子筛在合成一类新型植物生调节剂－α－萘乙酸二甲基烃基硅甲酯中的催化活性，实验结果表明，以分子筛ＮｉＸ型作催化剂，三种α－萘乙酸二甲基烃基硅甲酯的合成收率比不用分子筛分别提高２６％，１５％和１３％。     

催化新材料γ－Mo_2N的合成及表征

通过程序升温控制的ＭｏＯ３与ＮＨ３的Ｔｏｐｏｔａｃｔｉｃ反应，合成出钝化后比表面达１４０ｍ２／ｇ的γ－Ｍｏ２Ｎ。研究发现ＮＨ３空速、升温速率、前身态ＭｏＯ３粒度等对高比表面γ－Ｍｏ２Ｎ的形成影响很大。γ－Ｍｏ２Ｎ的比表面与孔径分布呈一定的规律性变化。ＸＲＤ测试结果表明高比表面γ－Ｍｏ２Ｎ与低比表面γ－Ｍｏ２Ｎ的衍射峰强度有很大差异。同时文中对ＭｏＯ３的氮化过程进行了探讨，结果表明ＭｏＯ３在７７３Ｋ时已生成高比表面的γ－Ｍｏ２Ｎ，比文献报道的合成温度低２００Ｋ左右．     

N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺的合成及其在烯烃的不对称双羟基化反应中的应用

(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺和甲酰基二茂铁经缩合和还原两步反应, 以90%的产率合成了N,N'-二茂铁甲基-(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺, 并以其为配体催化烯烃的不对称双羟基化反应, 获得了较高的对映选择性(71%～86% ee).     

还原态WO_3/Al_2O_3,NiO/Al_2O_3和NiO-WO_3/Al_2O_3催化剂上H_2,CO,O_2的吸附特性

在加氢精制和许多其它催化过程中,Mo,W是主要的活性组分,Co,Ni通常作为助剂,有关Co-Mo体系的研究文献报导很多~[1.2], 但由于钨较难还原和硫化,关于     

甲烷在Mo/HZSM-5催化剂上的脱氢聚合反应

对不同Mo含量的Mo／HZSM－5催化剂的结构进行了表征，并对这些催化剂的甲烷非氧气氛下的转化反应进行了考察．催化剂的BET比表面积及酸性随Mo含量的增加而降低，当Mo含量大于5％时，Mo对ZSM－5分子筛的晶型有影响，并出现MoO3物相．甲烷在700℃时可高选择性地生成苯和乙烯，最佳Mo含量大约为2％．纯的MoO3或HZSM－5上该反应几乎不进行，因此，可能是分散的钼氧离子和分子筛的酸中心是甲烷转化的活性中心，只有二者的协同作用才能促进甲烷的转化．反应后催化剂中的钼物种被还原了．催化剂上的积炭可能是催化剂失活的主要原因之一，烧炭后催化剂活性基本恢复．