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以N,N′-二(3-吡啶基)-吡啶-3,5-二甲酰胺(bppdca)和1,4-环己烷二羧酸(H2L)为混合配体,利用水热合成方法获得了一个三维的超分子化合物[CO(bppdca)2(HL)2(H2O)2]·2H2O],并通过元素分析、IR和单晶X射线衍射技术确定了该化合物晶体结构.结构分析表明该化合物属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=0.820 65(6)nm,b=1.259 76(9)nm,c=2.479 11(18)nm,β=98.061 0(10)°,Z=2,V=2.537 6(3)nm3,Mr=1 111.98,Dc=1.455g/cm3,F(000)=116 2,μ=0.421mm-1,S=1.018,R=0.041 7,wR=0.102 3.晶体结构分析表明,配合物中的CoⅡ与2个bppdca配体、2个HL阴离子以及2个配位水分子形成单金属配合物.相邻的配合物通过氢键作用拓展成三维超分子框架.另外,也研究了该化合物的热稳定性、荧光性质以及光催化性质. 相似文献
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基于非抽样Contourlet变换的彩色图像数字水印算法 总被引:5,自引:1,他引:4
研究了小波变换和Contourlet变换的不足,利用非抽样Contourlet变换的多尺度性、多方向性以及平移不变性特征进行彩色图像数字水印.先对图像进行非抽样Contourlet变换得到不同尺度不同方向上的系数.然后为了满足水印的不町见性和稳健性,在低频系数和高频系数中采用不同的嵌入强度.并依据人类视觉的彩色感知特性,在蓝色分量中嵌入较多水印,在其他颜色分量选取变换系数能量最大的区域嵌入水印.与同样嵌入规则的Contourlet变换算法和平稳小波变换算法相比.该算法具有更好的稳健性,利用该算法得到的水印相似度更高,最高町提高约0.5. 相似文献
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合成了对甲苯磺酸三正丁铵,并以二氯甲烷为溶剂,用静态法涂敷于石英毛细管色谱柱上(30 m×0.53 mm i.d.,液膜厚度为1.2 μm)作为气相色谱的固定相,对柱性能进行了考察.试验表明此色谱固定相极性较强,对于小麦粉中过氧化苯甲酰有独特的分离作用,在3个不同的浓度水平上作方法的精密度试验,得到的相对标准偏差值在1.1%~5.0%之间,线性范围为10~100 mg·L-1(r=0.994),检出限为2.0 mg·kg-1;方法的回收率为90.5% ~95.0%. 相似文献
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报道合成了化合物 ( 4 S,5R,6R,7S) 5,6 O 异亚丙基 7 C 苯基 L 艾杜 庚 2 烯 g 内酯并解析了其晶体结构 ,单斜 ,空间群 P2 1 ( # 4 ) ,a=0 .561 2 ( 2 ) nm,b=1 .8667( 5) nm,c=1 .442 4( 2 ) nm,b=97.1 0 ( 2 )°,V=1 .4994( 7) nm3,Dcalc=1 .2 86g cm3,Z=4,F( 0 0 0 ) =61 6.0 0 ,m( Mo Ka) =0 .95cm- 1 ,R=0 .0 52 ,Rw=0 .0 54。该分子是在合成抗肿瘤天然产物 ( ) 7 epi Goniofufurone过程中得到的一个新化合物。X 衍射分析表明 ,它的结构特征完全能满足后续的合成要求。 相似文献