钕(Ⅲ)-桑色素配合物与DNA相互作用的电化学与荧光光谱研究

采用电化学和荧光光谱法对Nd(Ⅲ)-桑色素配合物与DNA的相互作用进行了研究.实验发现在pH为6.0的Tris-HCl缓冲溶液中,加入溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)微乳液,Nd(Ⅲ)能与桑色素形成配合物并在-1.55 V(vs SCE)处产生1个灵敏的极谱波.Nd(Ⅲ)-桑色素配合物与DNA以嵌入方式生成一种非电活性超分子复合物Nd(Ⅲ)-桑色素-DNA,导致Nd(Ⅲ)-桑色素的峰电流降低,峰电流在一定范围内与DNA质量浓度呈线性关系,线性范围为1 ～15 mg/L,检出限为0.08 mg/L.在pH为6.0的Tris-HCl缓冲溶液中,体系的荧光强度最强,最大激发波长为392 nm,最大发射波长为535 nm.配合物荧光强度在DNA存在时增强,并与DNA的质量浓度在1 ～10 mg/L范围内呈线性关系,检出限为0.10mg/L,可用于DNA的测定 .     

发射光谱法测定二氧化锆中钙,镁,铝,铁,钛,铪,硅

本文介绍了用碳酸钡作缓冲剂测定二氧化锆中Ｍｇ，Ｆｅ，Ａｌ，Ｃａ，Ｔｉ，Ｈｆ，Ｓｉ杂质元素的发射光谱方法。该方法直接压样于普通电极中，简便，快速。取得了满意的结果。     

聚酰胺分离富集置换催化光度法测定痕量铊

研究了在 0 .15～ 0 .0 8mol/L的硫酸介质中 ,用铊 置换出Cu EDTA中的Cu ;Cu 催化溴酸钾氧化偶氮氯瞵 mA褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立测定痕量铊 的新方法。在 5 5 0nm处 ,检出限为 1.32× 10 -9g/L ;测定范围为 0～ 6 0 0 μg/L ,用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集样品中的铊 ,使方法的选择性大大提高。用于水及岩石样品中铊的测定 ,相对标准偏差小于 3.7% ;标准加入回收率 96 %～10 4 % ,获得满意结果。     

聚酰胺分离富集催化光度法测定痕量金

1 引 言聚酰胺是一种选择性很高的富集剂，在选择一定吸附条件下，普通金属离子不被吸附，只吸附金、银、钯、铱等贵金属离子。该法具有操作简便、吸附容量大，吸附速度快，容易洗脱，可重复使用等优点。在催化动力学光度分析中偶氮氯瞵Ⅲ作为被氧化的褪色剂应用的很多，但用于测定金未见报道。本文研究了痕量Ａｕ（Ⅲ）在稀硫酸的介质中催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ腿色的新指示反应及其动力学条件，建立了一种测定痕量金的新方法。方法的检出限为１．１４ × １０～（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为 ０－４０ ｐｇｌＬ，该法可用于样品中痕量…     

巯基葡聚糖凝胶分离富集催化光度法测定痕量铁（Ⅲ）

研究了在硫酸介质中Ｆｅ（Ⅲ）催经抗坏血酸、溴酸钾和对氯偶氮氯膦之间的褪色反应及动力学条件，建立了学光度法测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的新方法，其灵敏度为１．６×１０＾－９ｇ／Ｌ；建立范围为Ｆｅ（Ⅲ）０－０．１２ｍｇ／Ｌ，采用巯基葡聚糖凝胶分离干扰离子，使方法的选择性有很大的提高，已用于食品和人发中Ｆｅ（Ⅲ）的测定，结果令人满意。     

聚酰胺分离富集催化动力学光度法测定痕量金

研究了在稀硫酸介质中 ,痕量金催化溴酸钾氧化偶氮氯膦 褪色的指示反应及其动力学条件 ,据此建立了测定痕量金 ( )的新方法。方法的检出限为 1 .1 2×1 0 - 11g/m L,测定范围为 0～ 1 .0 μg/1 0 m L。采用聚酰胺在盐酸或王水介质中分离富集矿样中的金后 ,用拟定的方法测定获得满意结果     

钼-二溴茜素紫络合吸附波研究及应用

在 0 .0 5mol LHAc NaAc(pH 4 .97)介质中 ,Mo 二溴茜素紫 (DBV)络合物在 2 .5次微分极谱图上产生良好的吸附还原波 ,其峰电位为 -0 .33V。其峰电流与Mo 浓度在 5 .0× 1 0 - 8～ 5 .4× 1 0 - 6mol L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 8.0× 1 0 - 9mol L。应用该法测定了豆类样品和钢样中的微量钼 ,获得了满意的结果。研究了络合物的组成、极谱波的性质及其机理     

In(Ⅲ) -NCP体系配位吸附波研究及应用

在0.15 mol/L HAc-NaAc(pH 3.2)介质中,In(Ⅲ)-NCP(2,9-二甲基邻菲咯啉)配合物在2.5次微分极谱图上产生良好的吸附还原波.其峰电位为-0.40 V,峰电流与In(Ⅲ)浓度在4.0×10-8～2.0×10-6 mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-9 mol/L.应用该法测定了氢氧化铝和陶瓷颜料中的微量铟,结果满意.研究了配合物的组成、极谱波的性质及其机理.     

对氯偶氮氯膦作退色剂测定低合金钢中铬

光度法测铬通常采用二苯基碳酰二肼法。近年也有偶氮氯膦类试剂作退色剂测定铬的报道,但灵敏度都不太高。用对氯偶氮氯膦(CPAPC)作退色剂测定铬尚未见有报道。本文研究了在Triton X-100存在下,CPAPC与Cr(Ⅵ)的退色反应,拟定出测定Cr(Ⅵ)的新方法。该方法反应酸度高,操作简便、快速,重现性好。在550nm处,其摩尔吸光系数为1.21×10~5,Cr(Ⅵ)含量在0～6μg/20ml范围符合比耳定律。该方法测定结果与标准值相吻合,而且在测定Cr(Ⅵ)方面有实际应用价值。