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研究了在溴化十六烷基三甲基铵存在下锗与邻硝基苯基荧光酮的显色反应.结果表明,在HCl介质中,锗与邻硝基苯基荧光酮形成了灵敏度很高的络合物,其ε=1.86×105L·cm-1,组成比Ge(Ⅳ)邻硝基苯基荧光酮=13,采用巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,使方法的选择性得到了提高,可用于多种样品中痕量锗的测定,结果满意. 相似文献
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巯基葡聚糖凝胶分离富集光度法测定镉的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在TritonX-100存在下,新显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(CDAA)与镉的显色体系,在pH10.6的Na2B4O7-NaOH体系中,显色反应灵敏度很高。络合物的最大吸收位于545nm处,其摩尔吸光系数为2.22×10^5L·mol^-1·cm^-1。镉含量在0 ̄12μg/25mL符合比耳定律。将该体系用于巯基葡聚糖凝胶分离富集-光度法测水样中微量镉,结果令人满意。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:11,自引:0,他引:11
研究了在Na2HPO4-NaOH介质中,Mn(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化镁试剂1[4-(对硝基苯偶氮)间苯二酚]的反应及其动力学条件,建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Mn(Ⅱ)的新方法。可测0.01-2.5μg/25mL范围的锰(Ⅱ),方法的检测限为6.43×10^-11gm/mL。 相似文献
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聚酰胺分离富集催化动力学电位法测定痕量钯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了一种以痕量Pd2+为催化剂,邻二氮杂菲作活化剂,并基于铁氰化钾与EDTA之间的配位反应为指示反应的催化动力学电位法。该法基于用氰电极测定反应中释放出来的氰化物,测定钯的线性范围为5.0×10-10~5.0×10-6mol/L,检出限为1.32×10-11mol/L。采用聚酰胺分离富集可以除去干扰离子的影响。该法用于样品中痕量钯的测定,结果满意。 相似文献
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1 引 言研究利用非离子表面活性剂乳化剂OP作为增敏剂由银催化过硫酸铵氧化溴钾酚紫作为指示反应的催化动力学方法。实验表明 :在磷酸氢二钠 柠檬酸pH =7.0的缓冲溶液中 ,银催化过硫酸铵氧化溴钾酚紫使其褪色 ,灵敏度高、线性范围宽。催化反应速率随温度的升高和时间延长而逐步加快。在沸水浴中加热时间为 3 .0min时 ,非催化和催化反应的吸光度差值ΔA与Ag 的浓度呈现良好的线性关系。加上乳化剂OP使方法的灵敏度比不加表面活性剂的灵敏度高 6倍以上 ,常见离子的干扰采用巯基葡聚糖凝胶 (SDG)分离富集使方法的选择性有很… 相似文献
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溴酸钾氧化吡罗红G催化动力学光度法测定痕量NO2^— 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡罗红G而使褪色,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法,测定范围为0.2-20μg/mL,检出限为0.2ng/ml,用于食品和水样中的亚硝酸根测定获得满意结果。 相似文献