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1.
为了研究排球比赛中的二传最优过程 ,本文基于决策论的理论和方法建立了排球二传最优过程的数学模型 .通过对模型的分析研究分别给出了最大概率准则和最大期望准则下的最优传球方式 .本文所得到的结果对排球队的训练和比赛有一定的指导意义 .  相似文献   
2.
红外动态图像生成技术概念研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
红外动态图像生成技术的基本概念包括基本术语及其定义。为了描述红外动态图像生成技术的特性,通常采用如光源类型、光谱波段、阵列规模、空间分辨率、填充因子、时间常数、帧频、闪烁、温度范围、串扰、均匀性、发射率、辐射对比度、动态范围、温度分辨率、调制传递函数、几何畸变及最大温度和最大辐射强度等概念。介绍了描述红外动态图像生成系统性能的基本概念的定义。转换器的指标定义对于转换器的设计和性能指标的测试都有重要的意义。  相似文献   
3.
李平  沈秋萍 《物理实验》1997,17(6):275-276
1引言在RIAf串联iff振实验中,由于电感线圈和直流电阻箱(因高频电阻箱价格高、取材困难,众多教科书上往往以直流电阻箱取代)所引起的交流损耗电阻的影响,使Q的计算值总是大于它的测量值,如何克服交流损耗电阻所带来的不可忽略的影响,已有许多文献介绍了他们的尝试.以厂是我们对这些问题的看法和探讨;其一,“替代法””‘是在电路谐振时,用一个直流电阻箱替代原谐振电路,选择某一阻值,使电阻箱端电压恢复到原电路谐振状态时的数值,则电阻箱示值即为电路总损耗电阻.实验中我们发现,受电表灵敏度的限制,在替代过程中有数欧…  相似文献   
4.
本文提出了在伏安法测量中,消除电表内阻对实验结果影响的一种新方法  相似文献   
5.
用半制备高效液相色谱分离比较不同萃取法取得的长春胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
李平  张仁斌 《分析化学》1990,18(11):1056-1059
  相似文献   
6.
Methyl-5β-hydroxy-4-oxo-11(13)-dehydroiphionoate(10)和其生源前体Methyl-4,5-dioxo-seco-isocostoate(9)是从生长于非洲南部和东部的熊菊属植物U.eckloniana中分离出的两种桉烷衍生天然产物,具有一定的生理活性[1].我们以(+)-二氢香芹酮(1)为起始原料,通过十步反应,进行了这两个化合物的不对称全合成工作,成功地得到了化合物8,化合物9和10的合成工作正在进行中.所有化合物均经1H NMR,13C NMR,IR,MS等光谱数据确证.  相似文献   
7.
低钴AB5型稀土系贮氢电极合金的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了进一步降低AB5型混合稀土系贮氢合金的成本,采用Cr,Si,Cu替代Co和调节化学计量比的方法制备低钴AB5型贮氢合金。结果表明:3种取代元素在寿命方面的效果依次为Si>Cr>Cu,在放电容量和活化性能方面依次是Cu>Cr>Si。Cr,Cu,Si只有少量的替代才可能发挥其有利影响;通过非化学计量比的调节,低钴混合稀土系贮氢电极合金的放电容量、活化性能及倍率放电能力都能较好地达到实用要求,但是循环寿命有待提高。  相似文献   
8.
夹心式压电换能器的谐振频率跟踪方案设计   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
李小雪  李平  汪东  肖灵 《应用声学》2009,28(4):314-320
分析了夹心式压电换能器的阻抗特性,讨论了基于相位方式的现有跟踪方案的不足,提出了一种新的频率跟踪方案,介绍了实现该方案的电路系统。该方案的特点是:采用先扫频后跟踪的策略,解决了频率范围设定难的问题;增加解锁控制,使得系统在死锁或误跟踪时自动回到频率搜索状态;采用直接数字合成器(DDS)作为频率调整和信号产生的器件,实现了全数字系统,调整方便,精度高;采用复杂可编程逻辑器件(CPLD)做相位比较和DDS控制,使频率跟踪速度快,并且跟踪精度和速度均可控制。  相似文献   
9.
本工作利用圆二色光谱研究了Ag+与Hg2+对4种代表性G-四链体DNA结构的破坏作用。结果表明Ag+可能通过与碱基G螯合从而破坏G-四链体结构;Hg2+能通过形成T-Hg2+-T碱基对,及其他方式破坏G-四链体结构。含巯基(-SH)的半胱氨酸与Ag+与Hg2+可以发生较强的配位作用,从而使被Ag+与Hg2+破坏后的G-四链体DNA结构得以回复。基于此,一个新颖的Ag+/Hg2+-半胱氨酸-DNA逻辑门得以构筑。  相似文献   
10.
烷氧基丙二烯(alkoxyallene)(2)具有潜在的多官能团特性,是一类灵活多样的有机合成砌块(building block)[1].我们在研究烷氧基丙二烯(2)和芳杂环化合物1的Diels-Alder反应中,意外地得到了3'-氧官能团取代侧链烷基化产物3,这种类型的烷基化反应尚未见文献报道.在对此新反应深入的研究中,我们以较高的收率成功地得到了的化合物3,4,5,为这三种结构的有机合成中间体的制备建立了一条简捷的新路线.所有化合物均经1H NMR,13C NMR,IR,MS等光谱数据确证.我们正在尝试将化合物3转化为更多类型的有机合成中间体.  相似文献   
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