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181.
182.
本文用穆斯堡尔港及表面微区元素分析,对几种不同组成We-Mo系样品进行了研究,结果表明:Fe-Mo样品中均有Fe_2(MoO_4)_3相生成.在表面上,铁、钽均不富集.当Fe/Mo>0.67时,物相中除有Fe_2(MoO_4)_3外,还有α-Fe_2O_3相.微分扫描量热法测定当Fe/Mo<0.67时随着MoO_3含量的增加,生成的Fe_2(MoO_4)_3由α-相转变为β-相的相变温度相应有所降低,表明铁用混合氧化物催化剂组分间存在有一定的相互作用.在Fe-Mo系催化剂中,当Fe(MoO_4)_3/MoO_3=1/4时,比表面较大,催化活性和生成苯甲醛的选择性也最高.此外,还提出在催化剂中可能存在的钼氧八面体对四面体的置换,以及在钼酸铁结构间隙中进入的Mo~(6+)所构成的表面氧化还原部位,有利于甲苯的选择氧化反应. 相似文献
183.
采用溶胶-凝胶工艺制备了La1-δMn1-δO3化合物,研究了烧结条件的改变对材料的结构、磁性、导电性、磁电阻效应的影响,首次2发现La1-δMn1-δO3化合物的电阻-温度曲线的双峰现象。 相似文献
184.
硫代米蚩酮水溶液分光光度法测定矿石中微量金 总被引:1,自引:0,他引:1
文献介绍硫代米蚩酮〔4、4'-双(二甲胺)二苯甲硫酮、简称TMK〕在水溶液中比色测定金,但实验条件尚欠完善。本文较详细地试验了显色条件,并应用于矿石中微量金的测定。本法避免使用有毒的有机溶剂,灵敏度高,克分子吸收系数为1.6×10~5,可测定至0.2微克金/10毫升,适于较低品位矿样中金的测定。 (一)主要试剂与仪器 1.活性炭(朝阳化工社):使用前用1:1盐酸浸泡数天,水洗至中性,再用5%氟化氢铵浸一星期,抽滤,水洗至无氟离子,烘干。 相似文献
185.
由中国化学会高分子委员会主办的第三次全国高分子液晶态学术论文报告会,于1991年4月20~23日在山东省济南市举行。会议由清华大学周其庠教授主持。中国化学会高分子委员会主任、中国科学院化学研究所钱人元教授和老一辈科学家华东化工学院李世缙教授出席了大会。国家自然科学基金委员会冯汉保和胡汉杰副教授参加了会议。 相似文献
186.
現在,在中华人民共和国学者的面前擺着一項重大而又光荣的任务,达任务就是要在此較短的时期內把本國的科学水平在它的各个方向上提高到世界科学的水平。这个任务,就是要消减由於过去帝国主义国家对偉大中国人民的殖民压迫和对內政的干涉而造成的科学落后現象。这种干涉,會經阻碍了中國的經济、技術和多年古老文化科学的發展。 相似文献
187.
188.
189.
N-脂肪酰基乙醇胺(NAE)作为植物体内的一种内源物质, 在调节植物生长方面起着重要作用. 为了弥补其分子结构中长的脂肪链所带来的溶解性能以及在植物体内传导性能的缺陷, 我们将N-硬脂酰乙醇胺(NAE18)引入氮芥磷酸酯中, 合成了一系列标题化合物. 在合成工作中发现: 在NAE18与氮芥芳基磷酰氯的反应过程中, 4-二甲氨基吡啶(DMAP)起着关键性的催化作用. 在不加DMAP的相同实验条件下, 反应不能进行. 对所合成的标题化合物进行了植物生长调节和杀菌活性的测定, 初步生测结果表明: 经过结构修饰后, 大多数目标化合物的活性相对NAE18有所增强, 但有关生物活性仍有待进一步研究. 相似文献
190.
无烟煤氧化制苯多羧酸 总被引:3,自引:2,他引:3
对阳泉无烟煤进行了碱-氧气氧化研究。发现反应温度、碱的用量、反应时间以及氧初压是影响和控制水溶酸产率和反应速度的重要因素。最佳氧化条件为:温度260℃,碱煤比3.28:1,反应时间2h,氧初压5.5MPa。在最佳氧化条件下水溶酸的产率高达66.0%,其中67.4%为苯多羧酸。并采用红外光谱和气相色谱对反应产物进行了定性和定量分析。 相似文献