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51.
张玲李成郑艳萍赵华东张景双钱梦媛 《低温与超导》2022,(11):70-77
建立了三维圆锥形热电臂的热电制冷器的有限元模型,考虑了热电材料对温度的依赖性,研究了输入电流和热电臂的几何形状对圆锥形热电臂的热电制冷器制冷性能和热应力的影响,并与传统矩形做了对比。研究结果表明,圆锥形热电臂形状的设计能减小热电制冷器的最大热应力,热端铜片与焊料连接处热应力较大容易遭到破坏,适当增加热电臂的高度和冷热端横截面积之比可使冷端温度分别降低11.56 K、9.5 K。优化后的圆锥形热电臂的热电制冷器与矩形相比,冷端温度降低了1.53 K,最大热应力减小了8.9%,制冷性能提升的同时最大热应力也有所减小。 相似文献
52.
利用OPO激光激发光谱和三维荧光光谱研究了配合物Eu(C5H8NO3)2(C3H5N2)2Cl3·3H2O固体粉末在不同激发光源下的荧光特性,测试了不同浓度配合物水溶液的荧光光谱.固体荧光结果显示该配合物具有很好的荧光性能,当激发光波长为320-400nm时,产生波长分别为400-500nm、580-620nm及690-710nm的三个荧光区;当激发光波长为700-880nm时产生峰值为450nm升频转换荧光,激发光波长为700-800nm时产生峰值分别为590nm和615nm的升频转换荧光.溶液荧光结果表明在10-4-10-2mol/L浓度范围内荧光强度与溶液浓度呈正相关.对其可能的发光机制进行了探讨. 相似文献
53.
德鲁·魏斯曼与卡塔林·卡里科因“发现了核苷碱基修饰,从而能够开发出针对COVID-19的有效mRNA疫苗”共同分享了2023年诺贝尔生理学或医学奖。回顾魏斯曼的科研历程,他早早树立了身为免疫学家的社会责任,致力于通过疫苗开发解决人类的健康难题,后与卡里科以契合的精神达成互补的合作,突破了mRNA应用的关键难题,为mRNA药物、COVID-19 mRNA疫苗的开发奠定了基础。魏斯曼的成功引发了我们关于树立坚定科研精神、建立良好科研合作的思考。同时,本次诺贝尔生理学或医学奖的结果,让我们认识到社会的迫切需求对技术进步与推广的重要作用,也引发我们对如何更好地支持科研人员从事基础研究、如何引导企业与相关部门从本次全球人类健康安全事件中探索对新药开发进行资助、监管的思考。 相似文献
54.
热声成像信噪比往往较低,为提高信噪比,通常需要通过对热声信号进行多次取平均.然而,通过取平均提高信噪比的方式会降低热声成像时间分辨率,阻碍快速热声成像技术的发展.本文提出一种基于多路放大器加法电路的低成本快速热声成像技术,将超声换能器接收到的热声信号分成四路同时进入四个放大器,放大后再将该四路信号经过加法电路累加输入到采集系统中,实现硬件层面的取平均去噪.仿体实验结果表明:通过基于多路放大器加法电路的低成本快速热声成像技术,成像时间分辨率提高了5倍,信噪比由~6 d B提升到了~12 d B.本文通过低成本的简单加法电路原理,既提高了热声成像技术时间分辨率,又提升了成像信噪比,为快速热声成像技术的发展提供了一种崭新的技术,有助于推动热声成像技术的发展和临床应用. 相似文献
56.
有相关文献研究了带有N政策的几乎不可视常数重试排队的均衡行为和社会最优化.服务台前没有等待空间,顾客到达时发现服务台不是空闲的则要么永久的离开,要么在等待清单上留下个人的信息.每一次服务之后,服务台都会以一个常数重试率从等待清单上搜寻一位顾客.当系统为空时,服务台关闭,直到等待清单上的顾客数达到一个给定的值时,服务台才会重新开启.我们这篇文章研究相应的完全可视情况.我们关注顾客的策略性行为并获得了社会收益的表达式.此外,我们研究了顾客的均衡止步门限,社会最优止步门限以及最优社会收益对N和常数重试率的敏感性分析. 相似文献
57.
当前空气泡沫驱主要限于室内机理及相关工艺的研究,而矿场实施经验较少.虽然国内外并未报道过较大安全事故,但其安全风险问题仍是决定该技术是否可以得到推广的关键.国内外缺少针对空气泡沫驱的安全评价,其防护措施的制定也存在盲目性.在充分了解空气泡沫驱油的原理和工艺后,针对各个环节可能存在的风险进行分析,建立了双层风险评估指标体系.应用层次分析法对风险指标的重要性和发生可能性进行度量,并进一步对风险发生后可能造成的人员伤亡、经济损失和环境危害进行损值评定,最终得到整个空气泡沫驱风险评估体系的评价值,建立一种适合空气泡沫驱的风险评估模型,以根据需要采取相应的安全技术措施. 相似文献
58.
MARTIN MARETTA EOSS(EOTAS/NVPS)1991年9月,MartinMarietta公司接收3亿美元的合同,为美军的RAH—66Comanche轻型直升机研制光电传感器系统(EOSS)(前身是目标搜索系统/夜视领航传感器(TAS... 相似文献
59.
Two novel 2-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine derivatives were synthesized by nucleophilic substitution of two appropriate amines with 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidine, which started from 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile, trifluoroacetic acid(TFA) and phosphorous oxychloride by one-pot procedure. Their structures were determined by single-crystal X-ray diffraction. Compound 1, N-(furan-2-ylmethyl)-2-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine, crystallizes in the monoclinic system, space group C2/c with a = 26.352(3), b = 7.5991(8), c = 17.1423(18) A, β = 114.667(2)°, V = 3119.5(6) A3 and Z = 8. Compound 2, N-(3-silatranylpropyl)-2-trifluoromethyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine, crystallizes in the monoclinic system, space group P21/n with a = 13.4394(13), b = 8.9446(9), c = 18.9657(18) A, β = 101.9640(10)°, V = 2230.3(4) A3 and Z = 4. The preliminary bioassay indicated that compound 2 exhibits more potent antitumor activity against BCG-823 than 5-fluorouracil(5-FU). 相似文献
60.