基于迭层结构的高效红色有机电致发光器件

为了提高红色有机电致发光器件的亮度和效率,引入Alq3:Mg/WO3作连接层制备了红色迭层有机电致发光器件.通过调节WO3的厚度得到了最佳器件,其效率和亮度达到了普通器件的三倍和四倍.利用铕配合物[Eu(DBM)3bath]和小分子染料器件(DCJTI)单元进行组合制备迭层器件,结构为ITO/TPD/DCJTI:CBP/BCP/Alq3/Alq3:Mg/WO3/TPD/Eu(DBM)3bath:TPD/Eu(DBM)3bath/LiF/A1,器件的最大亮度达8609 cd/m'2,最大效率达10.2 cd/A.     

BaO-B_2O_3-BaBr_2∶Eu~(2+)体系磷光体的合成、结构及发光

本文研究了BaO-B_2O_3-BaBr_2:Eu~(2+)系列发光材料的制备方法、组成、结构及其发光性能。最佳配比为Ba_2B_5O_9Br:Eu~(2+),这是一种很有应用潜力的X射线增感屏发光材料。     

Dy3+离子激活的碱土硫代镓酸盐的阴极射线发光及光致发光

本文描述了碱土硫代镓酸盐化合物在用Dy3+离子作激活剂时具有较高的阴极射线辐射效率(～9%);最佳浓度为3×10-2(mole/mole)。发现在Sr1+xMxGa2S4:Dy体系中,当x=0～1、M为Ca时效率下降幅度最小。M为Mg、Ba时下降幅度较大。还观测到,SrGa2S4:Dy与BaGa2S4:Dy的光致发光特性的明显差异;对于Dy3+的I575/I472比率,Ba化合物显著大于sr亿合物,Dy3+激活的CaGa2S4、SrGa2S4、及BaGa2S4的激发光谱也很不相同,本文对这些亦做了定性地解释。此外,本文还讨论了不同碱金属阳离子和卤素阴离子电荷补偿剂的效应。     

有机材料Tb（AcA）_3·phen为发射层的绿色发光二极管

报道用有机材料Ｔｂ（ＡｃＡ）３·ｐｈｅｎ作为发射层的绿色发光二极管。二层结构为玻璃衬底ＩＴＯ／芳香族二胺类衍生物ＴＰＢ／Ｔｂ（ＡｃＡ）３·ｐｈｅｎ／Ａｌ，各功能层均用真空热蒸发法制备。在正向直流偏压驱动下获得Ｔｂ３＋的特征发光，同时还发现一个峰位４３０ｎｍ的蓝光发射，它来源于空穴输运层ＴＰＢ。在室温条件下器件的阈值电压力４Ｖ，当驱动电压提高到１６Ｖ时，器件的最高发光亮度达到２００ｃｄ／ｍ２。通过对器件光谱及电学特性的测量、比较与分析，探讨了有关稀土有机电致发光的发光机理等问题。     

一种新型琥珀色CRT显示荧光材料

我们在研究稀土离子激活的ZnS系列磷光体的制备及发光性能的基础上,最近又研制出Sm3+离子激活的碱土金属硫化物荧光材料。采用所谓“硫化助熔剂法”(即在烧结荧光粉过程中不另通H2S或CS2气体)的固相合成方法,研制出了新型CRT用显示材料。     

稀土有机配合物发光研究的新进展

本文描述了稀土有机配合物发光学基础研究及有关应用研究的国内外动态。评述了近十年来稀土-β二酮配合物发光研究的新进展及在工农业、科技方面的应用。对八十年代后期发展起来的稀土生物荧光标记、稀土离子在生物大分子结构探针研究方面也给予了综合报道。此外,对稀土-高分子有机配合物、低价态稀土-有机配合物发光研究的概况做了介绍。最后,本文还展望了稀土-有机配合物发光研究的发展趋势.     

铕配合物OEL器件中激基复合物发光机制及消除

有机电致发光无论在科学研究还是在实际应用上都极大地吸引了人们的兴趣[1～3]。在研究的过程中,人们开发了许多的有机电致发光材料,在众多的材料中,稀土配合物有着明显的优势:由于稀土配合物能够利用配体三重态的能量,使得它的内量子效率在理论上能达到100%,而其它材料除了磷光染料[4,5]外内量子效率只能达到25%,同时稀土配合物中心离子的窄带发射有利于全色显示。目前,在有机电致发光领域实现高效纯红的窄带发光是一个很大的挑战,因为在基于颜色叠加原理的全色显示中,获得纯的红色发光是至关重要的。而三价稀土配合物中铕离子的红色发…     

有机电致发光器件的磷光发光研究

研制了一种以铕钇络合物（Eu0.1Cd0.9)(TTA)3(TPPO)2为发光材料的新型有机电致发光器件,观察到了三重态的磷光发光现象,分析表明此电致磷发光是Gd^3 对络合物配体电子自旋轨道强烈扰动引起的三重态发光。同时用积分球方法测定了该器件在不同温度下的光致发光和电致发光效率,结果表明此磷发光效地提高了器件的电致发光效率。     

新型铕三元配合物的合成及光致和电致发光性能研究

利用氮杂苯并 [9,10 ]菲类中性配体 ,合成了两个新型铕三元配合物Eu(DBM) 3 L1和Eu(DBM) 3 L2 (DBM为二苯甲酰甲烷 ;L1,L2 为氮杂苯并 [9,10 ]菲类中性配体 ) ,以元素分析、红外光谱和紫外光谱对其进行了表征 .两种配合物在固体状态下的发射光谱都表现出较强的三价铕离子的特征发射 ,第二配体对中心离子具有较好的协同敏化发光作用 .以TPD和Gd(DBM) 3 bath (bath =4,7 二苯基 1,10 菲咯啉 )分别作空穴传输材料和电子传输材料 ,以发光配合物和TPD的共蒸镀掺杂作为发光层 ,制备了如下结构的三层器件ITO/TPD( 3 0nm) /Eu(DBM) 3 L1(L2 )∶TPD( 1∶2 ) ( 5 0nm) /Gd(DBM) 3 bath( 3 0nm) /Mg∶Ag ,并研究了器件的光电特性 .结果表明 :这两种配合物具有优良的成膜性和电子传输性 ,而氮杂苯并 [9,10 ]菲类中性配体对提高配合物的电子传输性起着至关重要的作用 .以Eu(DBM) 3 L1和Eu(DBM) 3 L2 作为发光材料制备的器件均具有较低的启亮电压 ( 3V) ,分别在 12V ,5 2mA·cm-2 和 13V ,42mA·cm-2 时获得最大亮度为 14 8cd·m-2 和 110cd·m-2 的纯正红色发光     

钌(Ⅱ)配合物有机改性干凝胶的氧传感性能

采用溶胶-凝胶法以正硅酸乙酯(TEOS)和正辛基三乙氧基硅烷(Octyl-triEOS)为共先驱体制备了掺杂二氯化二联吡啶(二吡啶并[3,2-a 2,3-c]吩嗪)合钌(Ru-Dppz)的干凝胶.考察了Ru-Dppz在乙醇溶液和干凝胶内的荧光行为,发现在干凝胶中配合物的发射光谱较乙醇溶液中有明显蓝移.与固态本体配合物相比,干凝胶内Ru-Dppz的荧光寿命有明显增加.以Ru-Dppz为荧光指示剂的有机改性氧传感材料具有灵敏度高、响应时间短及稳定性好等优点.该复合材料中有机改性剂的加入提高了氧的通透性,降低了发光分子间的浓度自猝灭进而改善了材料传感的灵敏度.