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71.
使用INDO/CI程序计算了含金属-金属多重键的钼原子簇化合物Mo2I4(NCR)4(R=Me,Et,Ph)体系的电子光谱,所得波数及强度与实验符合.在谱带指认分析中,除看到已知的δd→δd*跃迁外,还看到了新的金属多重键具有的πd→σp-s(M)跃迁.说明R=Me,Et,Ph次序变化的取代基效应引起的体系第一吸收带红移.对Mo≡Mo键的性质也进行了讨论. 相似文献
72.
Na2B4O7-Na2CO3-NaHCO3-NaBO2-H2O四元体系的等温溶度 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了四元体系Na2B4O7 Na2CO3 NaHCO3 NaBO2 H2O在25 、 35及45 ℃时的等温溶度和饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和组成 折光率图.体系在35和45 ℃时有异成分化合物-天然碱(Na2CO3•NaHCO3•2H2O)生成.这些结果有助于揭示含硼碱湖的固体盐矿成因,对有关盐卤存在的反应2Na2CO3+Na2B4O7+H2O=4NaBO2+2NaHCO3,揭示了相化学规律. 相似文献
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77.
The complex [Mn(bipy)3]·(ClO4)2 was synthesied and characterized by X-ray diffraction. X-ray diffraction result for the single crystal showed that the crystal belongs to triclinic, space group P1, a=0.8123(2),b=1.1024(2), c=1.8646(4)nm,α=102.30(3)°,β=91.00(3)°,γ=99.69(3)°,V=1.6056(6)nm3,Z=2,Dc=1.494g·cm-3. The thermal decomposition of [Mn(bipy)3](ClO4)2 occurred in a three steps pattern. The reaction mechanism of the first step decomposition was deduced as n(1-α)[-ln(1-α)](n-1)/n with the activation energy of 130kJ·mol-1. 相似文献
78.
A new method was proposed to prepare binary composite colloidal crystal hydrogels by interlocking the as-prepared polystyrene/sulfonated polystyrene core/shell colloidal crystal hydrogel with a second responsive gel. The shell thickness thus the core size were synchronously controlled by altering the sulfonation time and temperature. The proper monomers were radically polymerized forming the second gel within the first gel network. The composition and structure were confirmed. Nanopatterued hydrogel including porous bulk hydrogels and surface patterned hydrogels were derived by properly treating the binary composite hydrogels. Specially, some typical patterns such as arrays of “nano-bowls” ,arrays of “nano-ribbons” and “nano-mask” were achieved by changing the treatment method such as by immersion in the solvent, after solvent evaporation from the sample surface during high rate rotation. This work provides a method to prepare nanopatterued hydrogels. 相似文献
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80.
建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定富铼渣中铼含量的方法。对样品的酸密闭消解、碱熔解和测定铼的条件进行了研究。结果表明:于10%盐酸介质、227.525 nm分析线,铼测定浓度在0.20~50.00 μg/ mL线性良好;两种样品分解方法测得铼结果吻合,用于富铼渣样品中1.85%~3.66%铼含量的测定,检出限、相对标准偏差(RSD,n=22)和回收率分别为酸密闭消解法6.46×10-10 μg/mL、0.689%~1.065%和99.95%~100.06%,碱熔解法6.49×10-10 μg/mL、0.691%~1.059%和99.96%~100.31%。 相似文献