含双齿膦配体的铜配合物的合成和结构的初步研究

利用双齿膦配体１，１－双（二苯基膦）甲烷和１，２－双（二苯基膦）乙烷的还原性以及硝酸配体的易变特性，通过配体还原反应和配体取代反应，于甲醇溶剂中，在ｄｐｐｍ和ｄｂｂｅ的存在下，合成了两个双核铜（Ｉ）配合物［Ｃｕ（ｄｐｐｍ）（Ｌ）］］２（Ｌ分别为ＢＨ４和ＣＩＯ４）和两个单核铜（Ｉ）配合物［Ｃｕ（ｄｐｐｅ）（Ｌ）］（Ｌ分别为ＢＨ４和ＣＩＯ４）。本文又采用两种不同方法合成了两个合成了两个混配铜Ⅱ）配合物     

溶解腐殖质在云母界面上吸附聚集行为的原子力显微镜观察

腐殖质作为天然颗粒物有机质的主要成分, 其结构形态直接影响有机污染物在天然颗粒物表面上的吸附、解吸以及在环境中的迁移、传输性能等一系列环境行为和过程. 对官厅和天津两种不同来源和组成的腐殖质样品在云母界面上的吸附聚集行为进行了原子力显微镜成像观察. 结果表明, 官厅腐殖质在云母界面上呈不规则链环结构, 链平均宽度为40 nm; 而天津腐殖质则呈致密的球形颗粒, 直径为250~330 nm. 在不同浓度条件下, 两种腐殖质可通过界面自组装形成多孔片层、球形颗粒聚集体、疏松海绵状结构、支链及条带状致密晶态有机质等多种界面聚集体形态. 与天津腐殖质相比, 官厅腐殖质的聚集体结构较疏松, 且结构形态变化更丰富, 这可能与官厅腐殖质中含有较多的极性物质有关. 有萘共吸附条件下官厅腐殖质在云母界面上的支链状结构明显变窄, 呈多孔片层状的局部放大结构变得更加致密, 孔结构趋向减少, 并同时观察到有凝胶团块状结构出现, 表明萘分子与溶解腐殖质分子发生了相互作用, 并使腐殖质分子之间的联系进一步加强, 结合更加紧密. 同时, 腐殖质多孔链环结构的中心有可能作为疏水性吸附区域与萘分子发生相互作用, 从而促进了萘在天然颗粒物界面上的吸附和聚集.     

高效液相色谱手性固定相的研究Ⅲ.L-氨基酸-叔丁酰胺型固定相的制备及α-氨基酸衍生物和α-氨基-烃基膦酸酯对映体的拆分

在第Ⅱ报中(1)报告了L-缬氨酸-酰胺型固定相的氨基取代基的立体效应(E_s)和疏水参数(π)对分离因子的影响,发现了一些规律性的关系,其中以叔丁基的效果最佳。     

人参中锗的极谱催化波测定

锗(Ⅳ)-茜素红-VOSO_4-EDTA-NH_4Cl体系单扫描极谱二阶导数吸附平行催化波的最低检出量为1.0×10~(-10)mol·L~(-1),用其测定了人参中PPb级的锗。     

配合物的稳定性与配位体酸碱强度之间的直线自由能关系

在25.0±0.2℃及0.1mol·dm~(-3)KNO_3存在下,用pH法测定了水溶液中N-(间位取代苯基)亚氨基二乙酸(m-RPHIDA;R=CH_3,H,CH_3O,Cl, Br)与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)的逐级生成常数,N-(间位取代苯基)亚氨基二乙酸和邻菲罗啉(或α,α′—联吡啶)与铜(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)三元配合物的生成常数。发现这十二个体系中二元及三元配合物的稳定性与配位体m-RPHIDA的碱性强度之间存在直线自由能关系。应用△logK_M、logX值讨论了三元配合物的稳定性。在镍(Ⅱ)—邻菲罗啉/α,α′2-联吡啶--N-(间位取代苯基)亚氨基二乙酸三元配位体系中发现△logK_M、logX与m-RPHIDA的pK_2值之间亦呈现良好的线性关系。     

声化学反应器

超声波在有机合成中的应用已有很好的综述文章,但超声波反应器方面的工作却无系统总结。随着声化学的发展,工业应用已引起人     

冠醚DPDB－18－C－6与钾显色反应的分光光度法研究

冠醚ＤＰＤＢ－１８－Ｃ－６与钾显色反应的分光光度法研究黄青瑜，营豫梅，谢明贵（四川联合大学化学系成都６１００６４）关键词钾，二苦胺基二苯并－１８－冠－６，分光光度法目前碱金属的光度测定，较为广泛的是借助阴离子染料生成三元配合物的显色方法［１－２］。近...