南翼山油田卤水低温结晶过程研究

自行设计搭建了一套油田水低温冷冻实验设备, 使用该设备研究了南翼山油田原始卤水在-18.90 °C到-30.90 °C范围内的结冰析盐过程, 精确测量了油田水随温度降低第一种和第二种固相的析出温度. 化学分析得到了该温度范围内Ca²⁺、Mg²⁺、K⁺、Cl^-、B₂O₃、Na⁺六种常量组分在液相中的含量变化趋势. 使用低温X射线衍射法对原始卤水在低温下得到的固相进行了初步的鉴定, 并对南翼山油田水的低温相变过程进行了实时监测. 实验结果表明: 南翼山油田水降温至-19.10 °C析出第一种盐NaCl·2H₂O, 降至-23.55 °C同时析出冰和NaCl·2H₂O.     

再论物体的速度究竟是多少

对两绳拉一物体运动的题目进行了详细分析, 并对运动的合成与分解中一些容易出错的地方进行了剖 析     

水浴浸提-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法快速测定水产品中的甲基汞

1 引言 甲基汞在水生生物体中有很强的富集效应,并可通过食物链富集进入人体.由于环境和生物样品基体的复杂性及汞化合物的毒性,使得样品前处理在整个汞形态分析过程中占有重要地位.碱消解是一种比较有效的生物样品提取方法,甲基汞的提取率高,但其提取时间长,操作步骤繁琐.本实验改进了碱消解的提取方法,仍以25% KOH/甲醇溶液为提取液,样品经水浴浸提2 h后,直接上机测定,缩短了处理时间,简化了提取步骤.建立了水浴浸提-高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱(HPLC-ICP-MS)联用技术测定水产品中甲基汞的方法.     

配体能级分布对稀土配合物荧光性能的影响

通过研究稀土配合物Eu(BA)3phen,Eu(SA)3phen和Eu(TBA)3phen的紫外可见吸收光谱和荧光光谱,分析了三种不同的有机配体的能级分布情况以及这些能级与Eu3+的最低激发态能级的匹配程度。紫外可见吸收光谱表明,三种稀土配合物具有不同的吸收峰。荧光光谱表明三种稀土配合物的荧光发射强度有很大差异。根据分析结果,解释了三种稀土配合物荧光强度的差别主要来源于三种不同的第一配体能级的吸收紫外光能力,以及与Eu3+的最低激发态能级的匹配程度。这种分析方法使用配体能级分布的理论探讨了稀土配合物内部能量传递过程的问题,为深入研究稀土配合物荧光材料提供了新的思路。     

带能力限制的混合形专用线非直达车流取送问题优化

针对铁路枢纽地方货物流小运转作业系统,研究一类带能力限制的混合形专用线非直达车流取送优化问题。以在站停留车小时费用和调机取送成本之和最小化为目标,考虑装卸站装卸能力、调机牵引能力、瓶颈区段能力、调机日走行时长等能力限制条件,构建问题模型。鉴于模型直接求解较为困难且效率低下,故设计三阶段综合优化策略。该策略首先利用基于作业编码、顺序调整与批次划分的TPA过程完成初始取送作业方案生成,进而基于迭代寻优思路设计FPUA更新过程完成取送作业方案的优化,最后考虑批次时间窗、空闲原则与调机走行利用EAA过程完成调机分配。设计实验场景,对所提出的方法进行过程验证,并设计不同规模问题,对算法进行测试对比与性能评估。     

稀土元素原子发射光谱及其谱线干扰的高分辨率ICP—AES研究： …

本文是系列工作的第四部分。利用光栅刻线为３６００条／ｍｍ的顺序扫描高分辨率ＩＣＰ－ＡＥＳ光谱仪研究了铕和钆分别作为基体时对其他１４个元素共６６条“首选分析线”的光谱干扰情况,获得了相应的光谱干扰轮廓和其他光谱干扰信息,为选择不同稀土基体中的稀土元素最佳分析线提供了有益的参考依据。     

稀土元素原子发射光谱及其谱线干扰的高分辨率ICP-AES研究 Ⅴ.镥、铥、钇、镱基体对其他稀土元素的光谱干扰

本文是系列工作的第五部分。利用光栅刻线为 36 0 0条·mm-1的高分辨率单道扫描ICP AES光谱仪 ,研究了镥 (Lu)、铥 (Tm)、钇 (Y)、镱 (Yb)基体分别对其他 14个稀土元素共 6 6条“首选分析线”的光谱干扰情况 ,获得了相应的光谱干扰轮廓和稀土光谱干扰信息。计算了“Q”值和“实际检测限” ,为选择在不同稀土基体中的稀土元素最佳分析线提供了参考依据     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化镨中稀土杂质

深入考察了ＩＣＰ－ＭＳ法测定高纯氧化镨时基体对稀土杂质测定的影响,研究了Ｐ５０７萃淋树脂分离大量基体Ｐｒ６Ｏ１１的实验条件,建立了采用内标补偿直接测定大部分稀土杂质和经Ｐ５０７萃淋树脂分离基体后测定被干扰离子Ｔｂ相结合测定高纯Ｐｒ６Ｏ１１中稀土杂质的ＩＣＰ－ＭＳ分析方法。     

Synthesis,Crystal Structure and Antifungal Activity of a New Zn(Ⅱ) Complex Based on 4-(5-(Pyridin-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl) Benzoic Acid

A new complex[Zn(3,4-APT)2(H2 O)4]·8 H2 O(1,3,4-HAPT=4-(5-(pyridin-3-yl)-4 H-1,2,4-triazol-3-yl)benzoic acid)has been prepared and characterized by elemental analysis,X-ray single-crystal diffraction analysis,thermogravimetric analysis and infrared spectrum analysis.Theoretical calculation based on density functional theory(DFT)is also employed to explicate frontier orbitals of 3,4-HAPT.X-ray single-crystal diffraction analysis reveals that 1 belongs to the triclinic system,space group P1 with a=7.5123(3),b=8.6745(3),c=15.2074(6)?,α=78.469(1),β=87.387(1),γ=65.448(1)°,V=882.42(6)?,Z=1,D_c=1.528 g·cm^–3,μ=0.780 mm^–1,M_r=812.09,F(000)=424,the final R=0.0401 and wR=0.1136.Zn(II)ion is coordinated by two N atoms from two 3,4-HAPT as well as four O atoms from four coordinated water molecules,forming a 0D motif with distorted octahedral coordinated geometry.The adjacent 0 D units are linked into a 3 D supramolecular structure through hydrogen bonding interaction.In addition,complex 1 exhibits better antifungal activity against Colletotrichum gloeosporioides Penz than the ligand and metal salt by MIC,MBC tests and Kirby-Bauer disc diffusion method which exhibit potential application in the antifungal fields.     

Sc(Ⅲ)催化硫醇对邻亚甲基苯醌的亲核加成反应合成邻羟基苄硫醚衍生物

以2-[羟基(苯基)甲基]苯酚类化合物和简单的硫醇为原料, 1,2-二氯乙烷为溶剂, 在Sc(Ⅲ)促进下原位生成邻亚甲基苯醌, 并发生亲核加成反应构建邻羟基苄硫醚. 该反应在50 ℃下搅拌2 h即可完成, 目标产物产率82%95%. 反应可放大至克级规模.