生物素-亲和素体系测定雌酮

雌酮与牛血清白蛋白共价结合,合成雌酮的完全抗原。利用此抗原免疫小鼠,通过细胞融合技术制备了雌酮的单克隆抗体,经纯化表征知,抗体是IgG1型,相对分子量为164000,与固定抗的亲和常数为8.2×10^8L/mol。以生物素化的羊抗鼠免疫球蛋白及辣根过氧化物酶标记的链亲和素为标记体系,通过竞争抑制的方式测定游离的雌酮,结果表明：雌酮在10～10000pg/mL内呈线性关系。     

双足机器人动态步行稳定的判据

本文以七刚体十二自由度双足步行机器人为模型,推导了动态步行稳定的判别条件.这一判别条件可用于校核双足步行机器人运动规划的可行性,也对调整修正运动规划有指导作用.     

甲基睾酮的控温相分离免疫分析

建立了一种新的甲基睾酮（ＭＴ）测定的免疫分析方法。通过将ＭＴ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）偶联制得了ＭＴ全抗原ＭＴ－３－ＢＳＡ（Ａｇｍｔ）。将Ａｇｍｔ经兔子免疫获得了针对ＭＴ的多克隆抗体（Ａｂｍｔ）。与温度敏感性水凝胶偶联的抗原（ＰＮＴＰ－Ａｇｍｔ）和游离半抗原ＭＴ竞争性地与有限量的Ａｂｍｔ和辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）的偶联物（ＡＢｍｔ－ＨＲＰ）反应。根据临界析相温度以上免疫复合物沉淀的特性进行分离,根据     

甲基睾酮的控温相分离荧光免疫分析

本文报道一种新的甲基睾酮（ＭＴ）测定的免疫分析法。通过将ＭＴ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ）偶联制得了ＭＴ全抗原ＭＴ－３－ＢＳＡ（ＡｇＭＴ）,将ＡｇＭＴ经兔子免疫获得了针对ＭＴ的多克隆抗体。与温度敏感性水凝胶偶联的抗原和游离半抗原ＭＴ竞争性地与有限量的异硫氰基荧光素标记抗体反应。根据临界析相温度以上免疫复合物沉淀的特性进行分离,降低背景干扰。该法对ＭＴ测定的线性范围在２７．５ｎｇ／ｍＬ￣１．１μｇ／ｍＬ,     

1,1＇-不同酰基二茂铁衍生物的合成和波谱研究

自从本世纪五十年代初发现二茂铁的芳香性以后,关于酰基二茂铁的制备已有文献记载.但有关1,1′-不同酰基取代二茂铁衍生物合成的报道很少.本文对乙酰基二茂铁进行卤代苯甲酰化,得到二酰基化合物1—6和两分子乙酰基二茂铁的缩合物7.正十六酰基二茂铁进行乙酰化和苯甲酰化得到二酰基化合物8和9.1—6,8和9均未见文献报道.这类化合物的合成及其波谱研究,对于系统地探讨具有特殊夹心结构的二茂铁及其衍生物的物理和化学性能有重要的意义.     

过氧化物酶新型荧光底物3,4—二氢—2（1H）—喹喔啉酮的反应…

合成了过氧化酶新型荧光底物３，４－二氢－２（１Ｈ）－喹喔啉酮（ＤＨＱＸＬ），在过氧化物酶催化下，该化合物可被Ｈ２Ｏ２氧化生在强荧光物质２（１Ｈ）－喹喔啉酮（ＱＸＬ），用高压液相色谱法分离得荧光产物纯品，经核磁共振谱和质谱证实其结构，确证了提出酶提出了催化反应机理，对该化合物作为荧光底物的性能研究表明，它是一个很有应用的过氧化物酶的新型荧光底物。     

核酸分子嵌入剂

求文对核酸分子嵌入剂在核酸的识别、分离及分析中的应用，嵌入剂在特效新药设计及对核酸序列的特异位点裂解方面的新成就进行了评述。讨论了嵌入剂与溶液中ＤＮＡ及固定于ＮＣ膜上的单链ＤＮＡ的作用机理，引用参考文献３２篇。     

过氧化物酶新型荧光底物3,4-二氢-2(1H)-喹喔啉酮的反应机理及性能的研究

合成了过氧化物酶新型荧光底物3,4-二氢-2(1H)-喹喔啉酮(DHQXL). 在过氧化物酶催化下,该化合物可被H₂O₂氧化生成强荧光物质2(1H)－喹喔啉酮(QXL). 用高压液相色谱法分离得荧光产物纯品,经核磁共振谱和质谱证实其结构,确证了提出的酶催化反应机理. 对该化合物作为荧光底物的性能研究表明,它是一个很有应用前景的过氧化物酶的新型荧光底物.     

酚类环境雌激素的分析研究进展

环境中分布或残留的化学物质对人类和野生动物的内分泌系统的不良影响已引起广泛关注。在已发现的数十种环境内分泌干扰物中，壬基苯酚、辛基苯酚、双酚A和2，4－二氯酚等以其相似的结构特征和类雌激素活性逐渐被划分为一类新的分析研究对象，称为酚类环境雌激素。本文综述了这些物质的主要来源和分布及其分析测定的研究进展，重点评述了一些新的分析技术如基体固相分散萃取法（MSPD）、分子印迹聚合物法（MIP）、荧光分子传感法（FMS）和生物识别－化学分析联用法等在上述物质的分析测定中的应用。比较了GC－MS和LC－MS等手段用于分析此类物质的优势和各自的局限性，并展望了这一领域未来的研究发展趋势。本文引用文献共54篇。     

吗啡的控温相分离胶体金标记免疫分析

首次将胶体金作为标记物引入相变免疫分析中,建立了吗啡免疫分析的新方法。该分析方法是将吗啡抗体与温度敏感型水凝胶偶联,胶体金标记吗啡全抗原,再进行相变分离,最后用可见吸收光谱仪进行检测,本方法的两个重要特点是：（１）利用温敏水凝胶的相变特性进行均相反应和异相分离。缩短了免疫反应时间,简化了步骤;（２）利用胶体金快速稳定吸附蛋白质的特性进行标记,利用胶体金本身的颜色,可进行定性检测,或者是用常规的可见吸收光谱仪进行定量检测,对仪器要求简单,适用于临床检测的要求。