苯甲酸及其酯类衍生物的分子印迹机理的研究

分子印迹聚合物(M IP)是一种具有分子识别能力的新型高分子材料^[1～3].对其研究的重要问题之一是如何获得对相应模板化合物具有特异性结合的聚合物,这除了受模板分子结构特征的影响外,同时在很大程度上还受各种聚合物制备条件的影响,比如功能单体^[4～6]、溶剂^[7]及辅助金属离子的影响^[8]等.我们成功地通过计算模板分子与功能单体间的相互作用,预测了一些模板分子的印迹原性(产生印迹效应的性质)的强弱^[9],同时对几十种小分子化合物的分子印迹原性与结构之间的关系进行了讨论^[10].本文以苯甲酸、对氨基苯甲酸、对羟基苯甲酸及其酯的衍生物(结构见下式)为模板,在不同的功能单体和溶剂体系中制备了相应的分子印迹聚合物,研究了模板分子中不同取代功能基的印迹作用的相对强弱,探讨了功能基的印迹作用强弱与聚合反应体系溶剂极性间的相关性.     

荧光共振能量转移技术在生物分析中的应用

对荧光共振能量转移技术及其应用较全面的综述，介绍了Ｆｏｅｒｓｔｅｒ原理，ＦＲＥＴ实验技术，及其在生物大分子结构与功能研究，免疫分析和核酸杂交分析等几方面的应用，并对其将来的发展作出一些评价与展望。     

核酸探针技术

本文对核酸探针技术进行了较全面的综述，介绍了核探针的制备及非放射性标记方法，并对核酸的Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转印杂交，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ转印杂交，ＩｎＳｉｔｕ转印杂交及斑点杂交法的原理及应用进行了简明的评述。     

水杨酸及其氯代物的毛细管电泳分析研究

建立了分析水杨酸、５－氯代水杨酸、三氯水杨酸等水杨酸类化合物的毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）。讨论了电压、缓冲溶液的浓度和ｐＨ值对分析结果的影响。其中缓冲溶液的ｐＨ值对分析结果的影响最为显著。ｐＨ〈７．４０时,三种化合物的出峰顺序为：三氯水杨酸、５－氯代水杨酸、水杨酸;当ｐＨ〉７．４０时,三种化合物的出峰顺序为：５－氯代水杨酸、水杨酸、三氯水杨酸。水杨酸、５－氯代水杨酸、三氯水杨酸的检出限分别为０．１     

基于温度敏感水凝胶的雌二醇荧光免疫分析

雌二醇完全抗原(Ag)与异丙基丙烯酰胺(NIPA)共聚,可得水凝胶－抗原结合物(pNIPA－Ag),pNI－PA-Ag与游离的雌二醇(E₂)竞争有限的荧光标记的单抗McAb-F,利用水凝胶温度相变的性质,分离高分子免疫复合物,并测定其荧光信号.结果表明,游离E₂在10～625ng/mL范围内呈线性关系,样品的回收率为88.9%～102.0%.     

双酚A分子印迹聚合物的制备和识别性能研究

生物分子间的特异性亲和识别作用在分析化学领域中已得到广泛应用, 但由于这些生物分子获得的途径复杂, 不易保存和使用条件苛刻等局限性而引发人工合成这样一类具有特异性识别和保留性能的吸附材料, 即所谓的分子印迹聚合物(简称为MIP)[1～4]. 双酚A是一种重要的环境内分泌干扰物, 它能与人体的内源雌激素雌二醇竞争结合雌激素受体, 并可能引起一系列病变[5,6]. 本文选择4-乙烯基吡啶作为功能单体, 加入交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和引发剂偶氮二异丁腈引发聚合, 分别制备了以双酚A为模板分子的分子印迹聚合物和相应的空白聚合物. 研究了几种酚类结构类似物在所得分子印迹柱上的保留特性, 对双酚A分子印迹聚合物用作固相萃取剂的性能进行了初步研究.     

邻苯二甲酸-乙酸铜分子印迹聚合物识别性能的研究

以邻苯二甲酸与乙酸铜的配合物为模板, 在甲醇溶剂中制备印迹聚合物, 对其色谱保留行为及结构类似物的识别性能进行了研究. 结果表明, 在甲醇溶液中, 该印迹聚合物不仅能够区分模板分子的结构类似物, 而且对配合物的金属阴、阳离子都具有很好的识别作用. 以邻苯二甲酸为模板制备的聚合物对模板分子本身的保留较弱, 但对模板与铜的配合物却表现出了很强的保留值, 在此从结构分析的角度给出了解释.     

生物素-亲和素体系测定雌酮

雌酮与牛血清白蛋白共价结合,合成雌酮的完全抗原。利用此抗原免疫小鼠,通过细胞融合技术制备了雌酮的单克隆抗体,经纯化表征知,抗体是IgG1型,相对分子量为164000,与固定抗的亲和常数为8.2×10^8L/mol。以生物素化的羊抗鼠免疫球蛋白及辣根过氧化物酶标记的链亲和素为标记体系,通过竞争抑制的方式测定游离的雌酮,结果表明：雌酮在10～10000pg/mL内呈线性关系。     

双足机器人动态步行稳定的判据

本文以七刚体十二自由度双足步行机器人为模型,推导了动态步行稳定的判别条件.这一判别条件可用于校核双足步行机器人运动规划的可行性,也对调整修正运动规划有指导作用.     

Different Biotinylation Strategies for Competitive Immunoassay of Estradiol

Study on biotinylation strategies for competitive immunoassay of estradiol (E2) was carried out. Two types of competitive enzyme immunoassay (EIA) with Biotin-Avidin amplification system were established and optimized.The E2-Biotin conjugate was used as a tracer in one assay, and biotinylated antibody was used as a tracer in the other. In both of EIAs, horseradish peroxidase-labelled Avidin (Avidin-HRP) was used with a spectrometric determination of enzyme activity. The precision, sensitivity and specificity were measured and compared. The results showed that although both were satisfactory in specificity, the EIA with hapten-Biotin showed to be superior to the EIA with biotinylated antibody in sensitivity and precision. The limit of detection of serum E2 was 8 and 50 pg/mL with E2-Biotin and biotinylated antibody as tracer, respectively.