固-液结合面法向动态接触刚度及阻尼的理论模型与实验分析

固-液接触状态广泛存在于机床核心单元关键零部件的接触运动副中,精确获得固-液结合面法向接触刚度及阻尼参数是高档数控机床产品在研发阶段就存在的一个关键理论与技术问题,并且仍然尚未根本解决.固-液结合面在介观层面上表现为两个粗糙表面的接触,在微观层面上表现为微凸体之间的接触,并在中/重载荷作用下微凸体可能会发生弹性/弹塑性...     

掺杂Eu3+离子LaPO4的合成及其发光特性研究

采用固相反应法合成了掺杂Eu3+离子的LaPO4,并用X射线粉末衍射对其结构进行了表征.XRD数据经计算机处理表明:LaPO4属单斜晶系,晶胞参数a=6.84A,b=7.08A,c=6.46A,β=103.85°,属P21/n(No.14)空间群.测定了其激发光谱和发射光谱,光谱数据表明:在掺杂Eu3+离子的LaPO4荧光体中,基质LaPO4的电荷迁移激发态的能量能有效地传递到Eu3+离子,说明基质LaPO4本身对发光有贡献.位于592,612 nm附近的2个发射峰均出现劈裂现象,即有2个5D0→7F1(590,594nm)、2个5D0→7F2(610,614nm)发射峰,说明掺杂的Eu3+离子在LaPO4晶体中有着不相同的配位环境,推测Eu3+离子处于D2d或D3对称格位.     

高能量γ射线刻度源装置

在核物理实验和γ剂量探测中,γ射线探测器,如 Ge(Li),HpGe,Nal(T1)和 BGO等都需要刻度能量线性和相对效率.在兆电子伏能区,在加速器上可以利用不同的核反应获得不同能量γ射线.但在没有加速器的地方则无法进行.我们利用一个～105中子/s的Am-Be中子源制成了高能量γ射线刻度源装置.实验装置见图1.这个装置简单、方便.对于没有加速器的地方尤为实用. 一个原子核俘获一个热中子后,由于中子结合能,复合核将处在较高的激发态,它在退激时放出特征的单色γ射线,其能量由激发态的能级决定.一般来说,俘获γ射线谱是多线结构的,但是在高能部分,…     

扰动双中心二次系统的全局分枝与浑沌性

本文考虑二次系统(dx)/(dt)=-cy~2+1/(4c),(dy)/(dt)=ax~2-1/(4a)(1.1)的多参数扰动.自治扰动系统与“弱化的 Hilbert 第16问题”有关,并涉及文[2]否定二次系统(2,2)极限环分布的讨论.非自治扰动系统与 P.Holmes 研究过的Duffing 振子不同,又有新的分枝性质,并且是文[4]工作的继续.顺便指出,本文所用文[3]讨论自治扰动的方法比 J.carr 等文[5]更一般化.文[5]若引用[3]中的引理,可简化其证明.     

推进剂中阻燃剂TiO2迁移的ICP—AES研究

本文采用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，测定了三基包覆药中阻燃剂组分二氧化钛，在不同温度和不同时间条件下，向火药基体的迁移。得到了ＴｉＯ２的浓度分布函数，导出了迁移量随老化时间和老化温度而变化的函数关系，并就ＴｉＯ２迁移对包覆火药的贮存寿命的影响作了讨论。进一步得到包覆火药与火药基体具有相同贮存寿命和弹道绵结论。     

电荷电压法测量DBD等离子体的放电参量

在DBD应用研究中，使用电荷电压法能够测量许多重要参量，如放电功率、放电间隙等效电容、电介质层等效电容、着火电压、放电间隙等效电压及放电间隙电场强度等．同时根据电荷电压图形随工作条件及状态变化的情况还可以诊断DBD等离子体的工作稳定性．文章对相关原理、模拟实验结果及实际应用效果进行了介绍．     

提高CO2加氢合成甲醇选择性的研究

在ＣＯ２加氢合成甲醇的原料气中，掺入适量的ＣＯ，能相对提高ＣＯ２加氢合成甲醇的选择性和产率，它们分别为１３２％和３５％，ＴＰＤ和ＴＰＳＲ－ＭＳ实验表明，ＣＯ能占据催化剂表面部分的活性位，并抑制ＣＯ２的逆水汽变换反应，从而促进甲醇的合成。     

镝铁氧体／聚丙烯酰胺磁性复合微球的制备及其表征

微舍微乳液聚合和纳米反应器两种技术。在W／O微乳液体系中制备出镝铁氧体／聚丙烯酰胺磁性复合微球。通过IR，XRD，TEM，TG等分析测试手段对产物结构、粒径、形貌等进行了表征。同时对复合微球的磁响应性进行了初步研究。结果表明：所制得的磁性复合微球具有良好的磁响应性和悬浮稳定性。     

气相反应84/70 C_(70)(D_(5h))=C_(84)(D_2)热力学函数的计算

计算了不同温度下气相反应84／70C70（D5h）＝C84（D2）的热力学函数，讨论了C70（D5h）与C84（D2）之间相互转化的热力学条件；结果表明，温度低于2392K时C84（D2）比C70（D5h）稳定，温度高于2392K时气相中C70（D5h）比C84（D2）稳定；同时给出了气相C84（D2）的标准热力学函数。     

羧酸在Zn（0001）,Bi（0001）和多晶锰表面的吸附

本文用ESCA法研究了羧酸与清洁及预氧化的Zn(0001)、Bi(0001)和多晶Mn表面的反应.80 K时乙酸分子吸附于清洁的Zn(0001)表面,150K即完全脱附,不发生任何化学反应;乙酸与Zn (0001)-O表面80 K便发生反应,生成乙酸基和水,此表面水于136 K脱附.甲酸分子80 K吸附在清洁Bi(0001)表面,140 K便大部脱附;在Bi(0001)-O表面甲酸80 K便分解为表面甲酸根和水,表面水于170 K脱附,甲酸根则在428 K分解脱附.清洁的多晶Mn表面有强的亲氧性,室温下甲(乙)酸在其表面分解吸附,吸附物种为晶格氧O~(2-)、甲(乙)酸根、CH_x(C_2H_x)和已经形成了碳化锰的表面碳C_(α)~(δ-).650K(550 K)时甲(乙)酸根完全分解,Mn表面仅存O~(2-)和C~(δ-).甲(乙)酸室温下以甲(乙)酸根吸附于Mn-O表面,加热可使表面甲酸根分解.