联萘基-芘衍生物结构和ECD光谱性质的理论研究

采用密度泛函理论方法研究s-联萘基-芘分子结构、联萘二面角、能隙、电子的圆二色(electronic circular dichroism, ECD)光谱等性质,系统考察其溶剂效应和取代基效应.研究发现,在苯、四氯化碳、氯仿、环己烷和水五种溶剂中,s-联萘基-芘分子的结构和ECD光谱等性质均相似.然而,在氯基、甲基、羟基、甲氧基和苯基五种取代基中,苯基取代基可以调节s-联萘基-芘分子的结构和ECD光谱等性质.     

离散数学课程的微课教学模式研讨

阐述了微课应用的方式及特点,从基于讲授型的微课设计思路,学生个性化学习的微课模式,教-学互动的学习架构三个方面提出了微课嵌入离散数学的教学模式.从中看到微课模式的诸多优势,同时也指出还有很多待完善之处.期望在离散数学课程的实践化教学中广泛应用微课模式,也能为其他课程的教学改革起到师范作用.     

微波等离子体炬原子发射光谱法测定可可粉中铅、铬和镉

建立了微波消解微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定可可粉中铅、铬、镉含量的方法。对酸效应及共存离子干扰进行了详细考察。在最佳条件下,测得各元素的工作曲线相关系数均大于0.9990,铅、铬、镉的方法检出限分别为4.17μg·L-1、4.38μg·L-1、3.19μg·L-1,相对标准偏差(RSD)均小于3.85%,用MPT-AES法分析经微波消解处理的不同产地的可可粉,结果表明所测样品中重金属含量均符合国家限量标准,铅、铬、镉的加标回收率分别为95.2%~101.3%、96.4%~102.5%、95.7%~103.1%。     

微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱法测定膨化食品中铅和铝

膨化食品样品经微波消解处理,用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定其中铅和铝的含量。详细考察了分析谱线、微波功率、载气流量、工作气流量等实验参数对元素测定的影响,在最佳条件下测得铅和铝的检出限分别为4.7ng/mL和20.8ng/mL,其线性范围分别为0.01~20μg/mL和0.5~300μg/mL,样品加标回收率为96.4%~104.1%,精密度为1.06%~4.65%。结果表明,MPT-AES测定膨化食品中铅和铝的含量方法简便、高效、消耗试剂少、污染少、准确度高。     

Er/Li离子共掺ZnS量子点的水相法合成及性能

水相法合成Er/Li离子共掺ZnS量子点,并对其进行结构表征、形貌观察和荧光性能分析.结果表明:水相法合成的闪锌矿结构的Er/LiZnS量子点,形貌近似球形,粒度大小约为10nm.Er/Li∶ZnS量子点的发光峰为445nm和470nm,分别对应S空位缺陷发光和Zn空位发光,表明Er3+和Li+的掺杂对紫外-可见波段的荧光峰没有影响.     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定菠菜中镁、锌和铜

在pH 8.0缓冲溶液中,以8-羟基喹啉为螯合剂,镁、锌和铜均与8-羟基喹啉生成螯合物,加入Triton X-100表面活性剂用浊点萃取分离富集菠菜样品中镁、锌和铜。分取部分表面活性剂相用乙醇定容至25mL,所得溶液直接用火焰原子吸收光谱法进行测定。对影响浊点萃取的因素和共存离子的干扰等进行了试验并予以优化。镁、锌和铜的检出限(3s/k)依次为0.057,0.064,0.032mg.L-1。应用此法测定了大叶菠菜和小叶菠菜中3种元素的含量,在两种样品中用标准加入法进行方法的回收试验,测得镁的回收率在93.3%～100.5%之间;锌的回收率在91.7%～97.9%之间;铜的回收率在94.0%～107.1%之间。     

n维简并理想费米气体的化学势和热容量

对能谱为ε＝ａｐ＾３的ｎ维简并理想费米气作了统一讨论，给出它的费米能、有限温度下的化学势、内能以及热容量的表达式。     

微波消解MPT-AES测定催化剂中的铈

研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定催化剂中稀土元素铈的方法。详细考察了测定铈时的实验参数，进行了系统优化。催化剂处理采用了微波消解技术。方法的检出限为2．56μg／mL，相对标准偏差(n=11)为4．37％，线性范围为20～250μg／mL，回收率在90％～ll0％之间。实验结果表明微波消解和MPT-AES联用可成为测定催化剂中铈含量的简单、快速、准确的分析方法。     

微波消解-分光光度法测定催化裂化原料中铁和镍

采用微波消解技术处理催化裂化原料，用分光光度法测定样品中的铁和镍。详细考察了微波消解消化剂的种类和用量，消解时间，消解压力和消解功率对消解效果的影响，确定了最佳微波消解程序。将微波消解技术与常规分光光度法结合测定催化裂化原料中的铁和镍，与常压溶样方法测定结果相吻合。该方法的相对误差小于0．9％，相对标准偏差(n=5)小于2．7％，两种样品制备方法的加标回收率均在95．2％～102．4％之间。实验结果表明：该方法简便、快速、准确、节省试剂、无环境污染，在催化裂化原料质量检测方面切实可行。     

固相微萃取-气相色谱联用技术测定柠檬酸中的有机挥发性杂质

利用顶空固相微萃取．气相色谱联用技术(HS-SPME-GC)，以100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取头分析柠檬酸中的5种有机挥发性杂质，并对萃取温度、吸附时间、解吸时间和盐析作用进行了研究。结果显示，该方法具有较好的精密度和较宽的线性范围，样品加标回收率92．4％-103．5％，检出限完全满足美国药典USP23对柠檬酸中有机挥发性杂质的限量要求。