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MPT-AES法测定乳胶手套中的铁、镍、镁、钙、锌 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定乳胶手套中微量铁、镍、镁、钙、锌元素含量的方法。详细考察了测定铁、镍、镁、钙、锌实验参数,以及介质酸和共存离子干扰情况。实验结果表明,本方法测定铁、镍、镁、钙、锌的检出限分别为77.8、7.55、2.70、276、46.2μg/L,方法的精密度分别为1.52%、0.67%、0.03%、2.53%、0.91%,线性范围分别为0.08~2.5、0.06~2、0.001~3、0.005~2、0.05~1 mg/L,样品测定的加标回收率分别在95%~103%、98%~105%、99%~106%、98%~104%、97%~106%之间。结果令人满意。 相似文献
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构建了三种同系杂多酸型离子液体模型,随后用密度泛函理论分析并讨论了它们微观结构、结合能、载流子有效质量.结果表明杂多酸的取代配位原子数目会对杂化物的性质产生较大影响.在钼取代的磷钨酸中,当钼取代数目低时,杂化物载流子有效质量较低,呈较强的导电性.高钼取代数时载流子的相对质量较大,因此传输阻力增大,其导电性于低钼取代数目的杂化物.以此对所合成材料的性质进行预测与验证,为以后合成、分析这类物质提供理论依据和指导作用. 相似文献
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浓缩刺梨汁中噻菌灵和多菌灵残留量的高效液相色谱法测定 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了一种可同时测定浓缩刺梨汁中噻菌灵和多菌灵残留量的固相萃取-高效液相色谱法。浓缩刺梨汁样品与水按一定比例稀释后,经过调pH、离心、过滤,用混合相固相萃取小柱(Mixed—mode SPE)进行提取、净化,用配有二级管阵列检测器(DAD)的液相色谱仪检测,外标法定量。用噻菌灵和多菌灵对照品进行添加回收率测定,结果显示本方法对噻菌灵的测定低限为0.020mg/kg,回收率为77.5%~87.1%;对多菌灵的测定低限为0.020mg/kg,回收率为74.0%~96.3%;测定的相对标准偏差均不大于7.4%。本方法能满足常规噻菌灵和多菌灵残留量检测的需要。 相似文献
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建立了微波消解-微波等离子体炬原子发射光谱(MPT-AES)法测定啤酒中微量元素。考察了微波前向功率、工作气流量、载气流量等参数,确定了MPT-AES法测定各元素的最佳实验条件。在该条件下铜、锌、铁、锰、硒、锶的检出限分别为7ng.mL-1、46ng.mL-1、13ng.mL-1、8ng.mL-1、1.2ng.mL-1、5.6ng.mL-1。相对标准偏差(RSD)均在0.9%~4.8%之间,线性范围分别为0.1~100μg.mL-1、0.5~100μg.mL-1、0.5~100μg.mL-1、0.1~100μg.mL-1、0.01~10μg.mL-1、0.05~100μg.mL-1,加标回收率均在96%~110%之间。 相似文献
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微波消解-原子吸收光谱法测定催化剂中的铜、铁、镍、钠 总被引:3,自引:1,他引:2
采用微波方法消解催化剂样品,设计正交实验研究了压力、消解时间、微波功率和酸度对消解效果的影响,并通过显著性实验对影响因素进行了分析,最终确定了微波消解催化剂样品的最佳工作参数.建立了用微波消解-原子吸收光谱法测定催化剂中铜、铁、镍、钠的方法,其测定结果的相对标准偏差分别为(n=5)≤2.3%,≤2.9%,≤2.0%,≤2.3%;加标回收率分别为95.9%~104.7%,96.1%~104.1%, 97.0%~103.8%, 96.5%~104.6%;相对标准偏差和加标回收率均优于常规法.该法样品用量少,省时,省酸,操作简单,减少环境污染. 相似文献
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