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991.
利用1H NMR技术、紫外吸收光谱及荧光光谱方法, 考察了对六、七以及八元瓜环与多种2,2'-联吡啶衍生物相互作用形成的主客体配合物结构及光谱性质. 研究结果显示, 不同的2,2'-联吡啶衍生物与瓜环作用不仅形成多种不同包结比的稳定包结配合物, 且所形成的主客体包结配合物的结构及光谱性质也各不相同; 同时用几种方法协同考察起到了互为补充、互为验证的良好效果. 相似文献
992.
993.
994.
995.
996.
997.
通过Suzuki缩合反应制备了一系列新型不同超支化结构的9,9-二辛基芴-联二噻吩交替共聚物(HF8T2s).以手性溶剂(R)-(+)-/(S)-(-)-柠檬烯为手性源,在三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇混合溶剂体系里,通过溶剂手性转移技术,制备了分别以三苯胺、三苯基苯和螺二芴为支化单元的超支化聚(9,9-二辛基芴-联二噻吩)手性荧光纳米粒子.在混合溶剂中形成的荧光纳米粒子的手性来源于手性溶剂(R)-(+)-/(S)-(-)-柠檬烯.以三苯胺为支化单元时,支化单元的含量为4.56%时聚合物的手性信号最强,支化单元的含量为6.76%时聚合物的手性信号消失.以三苯基苯和螺二芴为支化单元时,支化单元的含量分别为1.85%(三苯基苯)和1.78%(螺二芴)时聚合物的手性信号最强,支化单元的含量较高(三苯基苯:4.68%和6.56%,螺二芴:4.54%和6.54%)时聚合物的手性信号消失.以超支化聚合物HF8T2-TRA2(三苯胺为支化单元,支化单元含量为1.90%)为例,考察了超支化聚合物重复单元浓度、弱溶剂的种类、弱溶剂与手性溶剂比例和(R)-(+)-柠檬烯与(S)-(-)-柠檬烯比例对超支化聚合物圆二色谱光谱强度的影响.当超支化聚合物重复单元浓度为5.0×10-5mol/L,使用甲醇为弱溶剂,三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇之间的配比为0.3∶1.8∶0.9(V/V/V)时,超支化聚合物圆二色谱光谱强度最强.在三氯甲烷/((R)-(+)-或(S)-(-)-)柠檬烯/甲醇(0.3∶1.8∶0.9(V/V/V))混合溶剂中,聚合物重复单元浓度为5.0×10-5mol/L,超支化聚合物在350~550 nm有较强的紫外吸收,在450~700 nm有较强的荧光发射,组装成的荧光纳米粒子尺寸约为500~2000 nm. 相似文献
998.
[N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺]吡啶分别与苯甲酰丙酮和4-甲氧基水杨醛通过缩合反应合成了新型含吡啶环席夫碱(1a和1b),其结构经X-射线单晶衍射,1H NMR,IR和元素分析表征.1a属三斜晶系,空间群P-1,晶体参数a=11.895(4)(A),b=12.584(4)(A),c=13.191(4)... 相似文献
999.
将样品在玛瑙研钵中与淀粉混合研磨,然后倒入压样机钢环模具中,在30 t压力下,采用粉末压片制样法压制成型。用X射线荧光光谱法测定锶铁氧体半成品中铁、锶、硅的含量。经试验验证压片时样品与黏合剂淀粉的最佳质量比为5比1。此法用于锶铁氧体半成品样品分析,3种元素的相对标准偏差(n=11)分别为0.06%,0.14%,0.70%,测定值与常规方法测定值相一致。 相似文献
1000.
气相色谱/质谱法测定大鼠脑中5-羟色胺的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
采用气相色谱/质谱法(GC/MS)测定了正常大鼠和服药大鼠脑组织中5-羟色胺(5-HT)的浓度。大鼠脑组织制成匀浆后,先将5-HT酰化,酰化物经乙酸乙酯提取后,再经七氟丁酸酐衍生化,用GC/MS测定。MS采用电子捕获负离子化学电离(ECNICI)模式。方法的线性范围为0.50~50.0μg/L,回归方程为Y=0.1348X-0.07995(r=0.9996);平均回收率为98.2%±3.8%(n=10);检测限为0.5μg/L;相对标准偏差小于10%。 相似文献