低碳烃的常温动态预浓缩方法

设计了一种常温动态预浓缩方法,用于低沸点气体样品的富集,该方法使用对样品有中等保留强度的吸附剂作为浓缩柱,配以反吹和快速升温技术,实现了对沸点≥－１０３℃样品的常温动态富集和升温快速脱附。整个过程不间断连续完成,从进样至脱附只需几分钟能以较小的进样量获得较高的浓缩倍数。本文以Ｃ２样品为例进行了实验,在进样量１１ｍＬ时,得到浓缩倍数≥１００,回收率〉９８％,重复误差≤３％（ＲＳＤ）,该装置适配微型色谱仪,用于痕量分析。本方法同样适用于常规色谱仪。该方法操作简便,可靠性高,可用于环境样品和特殊场合的现场样品的富集和分析,替代了低温冷阱富集的传统方法。     

球形分子烙印聚合物分离立体异构体

用悬浮聚合的方法制备了粒径为50～70μm的均匀球形的分子烙印聚合物,对立体异构体辛可宁和辛可尼丁获得了较好的分离效果（α=2．89,Rs=0．76）。通过对物理性质的研究发现：球形的分子烙印聚合物呈均匀完美的球形,并具有良好的热稳定性。     

多环芳烃的在线毛细管超临界流体色谱／傅里叶变换红外光谱联用分析方法

 ］建立了一种毛细管柱超临界流体色谱／傅里叶变换红外光谱联用方法。成功地实现了对多环芳烃混合物的分析鉴定。该联用方法是在线分析鉴定复杂有机混合物的有效手段之一。     

分子烙印技术进展

本文系统地介绍了分子烙印技术的发展现状及其在各个方面的应用。共引用文献91 篇。     

管内固相微萃取-气相色谱法联用在线测定水中有机物

将管内固相微萃取与气相色谱法结合，建立了水中痕量有机物的在线分析装置。采用毛细管气相色谱柱作为萃取柱，水样中的分析物在萃取柱中被萃取浓缩，溶剂解吸后的样品通过阀切换和柱内进样技术直接由载气携带进入气相色谱柱。采用OV-1萃取柱，对水样中的5种芳烃的富集倍数为34～85。     

非极性交联毛细管柱的研制

(一)前言近年来,交联毛细管色谱柱已经成为气相色谱毛细管柱研究中人们感兴趣的一个课题。被认为是继石英毛细管柱后毛细管色谱技术又一重要发展。所谓交联指毛细管内壁的固定相是利用高分子交联的方法进一步聚合成纲状分布在管内壁和传统的涂渍毛细管柱相比,它有耐高温、抗溶剂抽提,液膜稳定,寿命长等优点。交联反应在有机高分子化学中属于自     

超临界流体色谱密度线性程升时保留规律的研究室

推导了密度线性程升时超临界流体色谱中保留值的运动方程和相应的理论板高方程式, 并在超临界色谱条件下用毛细管柱和微填充柱上的数据对保留值方程作了验证, 理论计算值和实验测量值之间的偏差最大不超过5.00%。在推导理论方程时,设一定密度范围内1nk和密度p之间为线性函数, 这个假设也得到了实验验证。