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71.
72.
在即将建造的BEPCⅡ BESⅢ上利用MonteCarlo模拟研究了J ψ→γX→γηη′(η′→γρ0 ,ρ0 →π+ π-,η→γγ)过程.研究显示BESⅢ的良好性能和大统计量的J ψ事例样本为寻找胶子球态的一些候选者并确认其存在提供了可能.基于所研究的衰变道,为BESⅢ电磁量能器晶体BGO和CsI的选择及磁场强度的选择提供了数据.  相似文献   
73.
本文报道了对一具二千一百年前埋葬于湖南长沙马王堆一号汉墓的女尸的外周神经和骨骼肌的显微和亚显微结构的研究,发现该古尸的外周神经和骨骼肌内的结缔组织纤维成份保存均较好,在电子显微镜下见到了胶原纤维典型的周期性带状结构,在腰丛神经纤维里,可看到轴索与交性的髓鞘,在一些保存较好的神经纤维中,髓鞘与轴索结构界限分明,腰大肌中有的肌纤维横纹很明显,腰丛神经中有残留的血管,但只保留了管壁的结缔组织,在此两种组织中均见到了细菌的芽孢。  相似文献   
74.
研究了在光滑有界域中带有变指数的拟线性椭圆方程组,且该方程组满足边界爆破的条件,在常指数的基础上进一步深入讨论了变指数的情况.主要运用了构造上下解和迭代的方法证明了边界爆破解在临界与次临界条件下,解的存在性,唯一性以及边界行为.  相似文献   
75.
聚合物的老化行为及防老化研究是聚合物材料的基础科学问题和热点领域之一。本文详细介绍了聚合物材料常见的热氧老化和光氧老化的过程和机理、防老化原理和方法、各种抗老化助剂的种类以及评价方法等,重点介绍了本课题组近几年来使用纳米粒子作为抗老化助剂的研究成果,主要包括纳米二氧化硅、纳米二氧化钛和纳米氧化锌等。  相似文献   
76.
人物介绍     
基本情况 化学所从事工程塑料及其相关领域的研究始于20世纪80年代,1991年利用世界银行贷款“重点学科发展项目”开始实施“工程塑料国家重点实验室”建设项目,1993年获准边建设边开放,1995年作为工程塑料国家重点实验室通过国家验收,漆宗能任室主任(1992~1997).1999年整合烯烃聚合、耐高温芳杂环等高分子化学部分研究组,整体进入中国科学院知识创新工程的重要组成部分——北京物质科学基地分子科学中心.2003年北京分子科学国家实验室筹建,工程塑料室纳入国家实验室管理,2004年验收为中国科学院工程塑料重点实验室.实验室主任分别为:何嘉松(1997~2003)、王笃金(2004~2014)、阳明书(2015~现在).  相似文献   
77.
通过溶液浇筑法制备了核-壳结构的硅烷偶联剂3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-APTS)交联的SrTiO3/PVDF复合物薄膜,对其进行了XRD、FTIR、TG、DSC、SEM、介电和铁电性能测试。研究发现,使用硅烷偶联剂有助于SrTiO3在复合物薄膜中实现均匀分散,其可能与硅烷偶联剂可以被用作交联剂连接聚合物和无机材料形成核-壳结构有关。SrTiO3(ST)的引入有助于提高复合物薄膜的结晶性,但是会导致电活性β-晶相含量的轻微减少。当ST的质量含量达到30%时,复合物薄膜的介电常数可以增大至纯PVDF的2.5倍,并且不会引起介电损耗的明显增加;同时,该复合物薄膜的剩余极化率(Ps)也可以增大到原来的2倍左右。我们的研究表明,在PVDF中引入硅烷偶联剂表面改性的ST是制备具有良好分散性的复合物薄膜以及提升其铁电和介电性能的一种有效方法。  相似文献   
78.
以苯乙烯为单体、 偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂、 片状纳米氢氧化镁(MH)为Pickering稳定剂, 采用悬浮聚合法制备盔甲结构的聚苯烯@氢氧化镁(PS@MH)复合微球. 采用扫描电子显微镜(SEM)、 能谱分析(EDS)、 傅里叶变换红外光谱(FTIR)、 X射线衍射(XRD)、 热失重分析(TGA)和微型燃烧量热分析(MCC)等对PS@MH复合微球进行表征, 确认了其形貌和结构: 纳米氢氧化镁紧密包覆在聚苯乙烯微球表面, 形成了以纳米氢氧化镁为外层、 聚苯乙烯为内球的盔甲结构复合微球; 同时证明了具有盔甲结构的PS@MH复合微球能降低热释放速率, 抑制聚合物的降解. 该方法操作简单, 成本低廉, 制得的盔甲结构PS@MH复合微球粒径尺寸小、 分布窄, 球形度较高.  相似文献   
79.
氨基硅烷偶联剂对蒙脱石的修饰改性研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
研究了氨基硅烷偶联剂对蒙脱石的修饰改性,并和长链烷基硅烷偶联剂作对比.通过改性前后蒙脱石的傅立叶红外光谱(FT-IR),广角X射线衍射(WAXD),热失重分析(TGA)研究发现,在冰醋酸的处理下,氨基硅烷偶联剂不但能够对蒙脱石进行表面偶联修饰而且能够以插层剂的形式进入蒙脱石的层间.初步的浸润/分散性实验结果表明:氨基硅烷插层/表面修饰改性的蒙脱石在弱极性乙醇溶剂中的分散性能明显提高.  相似文献   
80.
以禽流感病毒A/chicken/Hubei/489/2004(H5N1)NA基因全长eDNA克隆pMD-NA为模板,PCR扩增第406位至第1353位基因片段。克隆到pET-28a表达载体,构建重组质粒pET-28/ANA,转化大肠杆菌,用异丙基口硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE和Western blot分析证实,截短的NA重组蛋白获得高效表达。采用SDS-PAGE纯化重组蛋白,免疫家兔,制备特异性神经氨酸酶(NA)抗体。ELISA及间接免疫荧光检测结果显示,该抗体效价在1:1×10^5以上,能与在大肠杆菌和Vero细胞中表达的NA蛋白产生特异性反应。纯化的NA重组蛋白可用作建立禽流感检测方法的诊断抗原,所制备NA抗体可用于检测禽流感基因工程疫苗中的NA抗原组分。  相似文献   
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