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381.
研究了芦丁和抗坏血酸在碳纳米管与聚电解质复合材料修饰电极(PDDA/SWCNTs/GC)上的电化学行为.循环伏安测试结果表明,在该修饰电极上芦丁的电子传递反应受吸附控制.在碳纳米管和PDDA的共同作用下,芦丁和抗坏血酸的氧化峰电位分离大于200 mV.利用微分脉冲伏安法测定了不同浓度芦丁的电流响应,线性范围为2.5~110μmol.L-1,检出限0.5μmol.L-1.即使抗坏血酸浓度较高时,氧化峰电流与芦丁的浓度仍然呈良好的线性关系.该修饰电极制作简便,可应用于药物中芦丁含量的直接检测. 相似文献
382.
国标法测定乳制品中三聚氰胺含量时,其样品前处理为手工操作,每小时仅能处理1~2个样品。因此,本研究基于流动注射分析技术,将国标法的手工操作变成自动过程,建立了一种可与国标法联用的奶样全自动固相萃取富集系统,每小时可处理至少10个样品,实现了奶样的自动快速处理,并已成功用于三聚氰胺标液及乳制品样的测定。本方法的特点是环境污染小、操作简便、自动化程度高,可作为国标法的补充方法。本方法的线性范围为0.2~50 mg/L(r=0.9993),相对标准偏差小于3.9%,检出限为0.1 mg/L,回收率为95.4%~108.0%。 相似文献
383.
The title complex,6,6-(3,3,5,5-tetra-tert-butylbiphenyl-2,2-diyl)bis(oxy)di-di-benzo[d,f]-[1,3,2] dioxaphosphepine(C52H56O6P2·C6H14,Mr = 881.99),was synthesized,and the structure was determined by X-ray single-crystal diffraction.The crystal belongs to the orthor-hombic system,space group Pbca,with a = 11.8400(13),b = 25.381(3),c = 34.243(4) ,V = 10290(2)3,Z = 8,Dc = 1.139 g/cm3,μ = 0.131 mm-1,T = 152(2) K,F(000) = 3768,the final R = 0.0773 and wR = 0.1820 for 9721 observed reflections with I > 2σ(I).The neighboring two molecules form a dimmer by face-to-face π…π interactions. 相似文献
384.
386.
现行的实验教材一般编有“透镜组基点的测定”这一实验,实验前必须考虑如何选择套筒的长短,合理搭配透镜的问题。下面结合LKF型有座测节器进行论述。考虑两薄透镜组成的透镜组,设二透镜的第二焦距分别为f_2~′和f_2~′,两透镜之间的距离为d(实际为套筒的长度),则透镜组的第二焦距f~′可由下式求出: 相似文献
387.
388.
应用已经证明其纯度的纯化病毒株和鸡及地鼠两种免疫血清.用血凝抑制、单扩溶血,株特异性补体结合和中和试验等方法,证明甲型流感病毒H1N1末期的变种(Dutch/56)和H_2N_2之间确实存在血清学交叉反应.这种交叉反应用早期H1N1变种不能测出.自1957—1966年分离的H2N2变种与末期H1N1变种都有血清学交叉,但交叉反应滴度逐渐下降.至1967年末分离的最后的H2N2变种则完全消失.以单特异性免疫血清或以重组株制备的抗原进行分析,结果表明末期H1N1和H2N2的血凝素之间存在着抗原关系,而它们的神经氨酸酶则完全不同.对以上的抗原关系,结合H1N1末期病毒感染后恢复的病人对H2N2有部分保护的流行病学观察.以及H2N2病毒起源的重组理论.进行了讨论. 相似文献
389.
类比分析了用微元法求解无限长的均质直线与质点的引力,无限长均匀带电直线产生的电场分布以及与点电荷的库仑力,无限长载流导线的磁场分布. 相似文献
390.
为研究酚类物质在卷烟主流烟气气溶胶中的粒径分布,采用单通道吸烟机-电子低压撞击器(ELPI),通过12级聚酯薄膜捕集烟气气溶胶粒相物,采用超高效液相色谱-荧光检测方法测定了14种酚类在不同粒径气溶胶中的分布。实验结果表明,本方法捕集得到气溶胶粒相物质量的相对标准偏差小于10%,具有较好的稳定性;超高效液相色谱-荧光检测方法测定14种酚类的线性相关系数R2均大于0.9959,检出限低于1.2 ng/cig,回收率在80.1%~115.0%之间,方法简单快速,准确可靠。采用本方法研究了卷烟主流烟气气溶胶中14种酚类物质含量和浓度的粒径分布,发现除了4-乙基愈创木酚在捕集的气溶胶中未检出外,其它13种酚类物质在不同粒径气溶胶粒相物中的含量分布随粒径增加呈现先增加后减小的趋势,与粒相物质量分布一致,并主要集中在中等粒径(0.261~0.722μm)的粒相物中,在粒径0.431μm的粒相物中含量最高;不同酚类物质在不同粒径气溶胶中的浓度分布趋势有差异,苯酚和单取代苯酚类的浓度分布有特异性,其浓度随着粒径增加呈现先增加后减小的趋势,在中等粒径的粒相物中(0.261~0.722μm)浓度最高;苯二酚类和单取代苯二酚的浓度在0.144~1.166μm的粒相物中分布无明显差异,二取代苯酚类的浓度随着粒径的变化无明显差异。 相似文献