PrOy-ZrO2固溶体的结构表征和CO氧化性能

采用共沉淀法制备了不同Pr/Zr比的PrOy-ZrO2固溶体,用激光拉曼光谱(Raman)、X-射线粉末衍射(XRD)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)等技术对固溶体进行了物相结构表征并选择CO氧化作为模型反应考察了固溶体的催化性能。结果表明,随着Pr含量的增加,无定形ZrO2转化为晶相ZrO2的温度提高、热效应下降,而PrOy-ZrO2固溶体的物相结构从单斜相逐步向四方和立方相转变。XRD和Raman光谱得到的物相结构的差别是PrOy-ZrO2固溶体的表层和体相结构不一致造成的,PrOy-ZrO2固溶体表层更易生成低对称性的物相,而且也容易生成非晶相的物相。CO氧化实验表明PrOy-ZrO2固溶体的催化活性与样品的组成有很大关系,其中高温区和低温区分别是PZ-30和PZ-50的CO氧化活性最高。     

配位场弱场方案的酉群方法(dN离子)

本文用酉群方法(UGA)处理d壳层的弱配位场方案, 着重讨论了如何构成与群链U(5)>SU(5)>SO(3)>G匹配的对称函数。这些函数是用Lie代数方法构成,并且用U(5)群的Gelfand态表示。     

压电高分子材料

本文介绍了有关压电性高分子材料研究的新进展及近几年来对于聚偏腈乙烯、聚酰胺、聚氯乙烯、聚磷腈等压电性的研究结果,并就高分子偶极结构、结晶性等因素与其压电性的关系进行了讨论.     

一种基于三层C/S结构的MIS设计

分析了三层客户服务器结构的特点，提出了一个基于三层客户服务器的ＭＩＳ的设计方案，给出了一个确定组件重用度的优化模型．     

P—DB18C6富集分离原子吸收法测定Tl(Ⅰ)Au(Ⅲ)Cu(Ⅱ)

１前言缺中子同位素１９９Ｔ１是核医学上一种新型的心肌显像剂，由于探测效率好，并衰期短，用量小而倍受重视［１．２］。为提供放化纯产品，我们利用同位素化学性质相同的原理，以Ｔｌ（Ⅰ）为样品进行制备１９９Ｔ１的预试验而建立有效的分离及分析方法。冠醚类化合物...     

气体吸附BET法对固态物质比表面积测量结果的不确定度评定

一切测量结果都不可避免地具有不确定度,其反映了测量结果的可靠性,反映了实验过程中各项误差对测量结果的影响程度. 本文依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]及GB/T 19587-2004 《气体吸附BET法测定固态物质比表面积》[2]对BET法测定粉体比表面积的不确定度进行评定.     

Stat-3二聚潜在抑制剂的合成

报道了九个具体外抗肿瘤活性的ochromycinone类似物的合成。在光氧化反应中得到了一些以外产物。本文所采用的实用路线为合成angucyclinone类化合物以及涉及到的一些中间体提供了新的选择。     

算术级数中的五素数平方和定理

设N是充分大的正整数满足N≡5mod 24,l和d是满足(l,d)=1的整数.A0,A>1是满足A0=600A+2000的正常数.本文证明对所有的整数0相似文献   

两种不同形状压头与单晶铜基体间接触力和摩擦力的纳观分析

在考虑单晶铜基体弹塑性形变和晶体各向异性情况下,基于原子尺度,采用混合势函数(EAM和Morse)和Verlet算法动态模拟了半球形和圆锥形两种不同形状压头与单晶铜基体的黏着接触和滑动摩擦过程,分析了接触力和摩擦力对单晶铜基体内失效原子变化情况.研究表明:当压头下压位移为0.9 nm时,由于半球形压头比圆锥形压头底部表面积大,导致半球形压头与基体之间的引力更大而更易产生黏着接触现象.在下压接触过程中,与半球形压头相接触的基体内出现位错原子长大成位错环,而与圆锥形压头相接触的基体未出现此位错环现象,但位错原子数均随压深的增加而增多;在滑动过程中,因半球形压头对基体的摩擦力和法向力比圆锥形压头对基体的摩擦力和法向力大,使得半球形压头比圆锥形压头正前方堆积的位错原子数多,但均随滑动距离的增加而增多.     

树枝状银微米材料的制备及其表面增强拉曼光谱研究

为使表面增量拉曼散射(SERS)衬底的制备方法简单快速且提高的基底增强效果,采用置换反应的制备方法,用锌片和硝酸银反应制备出微米银结构SERS活性基底,其具有稳定性好,易保存,制备方法简单,过程快速等特点。用扫描电子显微镜观察得银微米材料表面形貌呈均匀对称的树枝状结构。实验中控制置换反应的时间分别为40,50,60 s时,得到的树枝状银微米材料的长度分别为3,5,10 μm左右,分支分别为700 nm,2 μm,3 μm,发现随着置换反应的时间的增长,微米银树枝及分枝的长度越长,且树枝分枝上逐渐长出纳米级“树叶”结构, 使得微米级银树枝表面具有纳米结构。并且将微米银材料置于硅片上作为SERS衬底,并以罗丹明6G为探针分子,用激发波长为1 064 nm的傅里叶变换拉曼光谱仪检测,研究其在表面增强拉曼光谱中的应用,结果表明树枝状银微米材料有很好的SERS特性,其中置换反应时间为40 s时制备的微米银树枝的增强效果最佳,其增强因子可达到103左右,并且采用用表面活性剂PVP处理硅片的方法后,保持其他条件不变,微米银衬底的SERS增强效果得到进一步加强,增强因子达到104左右。此外,将树枝状银微米材料用水可封存数月,且实验结果的重复性较好。