一锅法合成2-羟基-9-芴酮类化合物

芴酮骨架的构建对于相关天然产物合成、药物分子结构修饰以及光电材料开发等具有重要意义。以苯环作为桥连基团,将呋喃环及炔酮片段构建在同一个分子内,设计并合成了邻呋喃芳基炔酮底物(1a)。利用化合物1a分子内呋喃环与炔键的D-A反应,在酸性条件下环氧开环,进而芳构化,一锅法合成了2-羟基-9-芴酮衍生物2a～2e,收率89%～96%,其结构经¹H NMR,¹³C NMR和HR-MS(ESI)表征。其中,化合物2a结构由X-ray单晶衍射确定。2a(CCDC:2144829)属单斜晶系,空间群P2₁/c,晶胞参数a=3.9458(10)?,b=22.4460(7)?,c=14.7092(5)?,V=1294.1300(7)?³,Dc=1.3980 Mg/m³,Z=4,F(000)=568。     

Transfer ionization of the isocharge sequence ion and Ar collisions

The ratios of transfer ionization to single capture for isocharge C^{q+}, N^{q+}, O^{q+}, Ne^{q+} ions on Ar atoms are measured by using position-sensitive and time-of-flight techniques. It is found that the ratio R_{1} increases with nuclear charge Z in a q=4 sequence, and the ratio R_{1} sequences have the minimum values at Z=7 and Z=8 in q=5 and q=6 sequences, respectively, and the ratio R_{1} decreases with the increase in the nuclear charge Z in a q=7 sequence. The results may be explained within the frame of the statistical model. It may be concluded that the transfer ionization depends remarkably upon the electronic structure of the projectile. The projectiles used in this study have the same charge state and velocity, but different electronic structures. The dependence of the ratio R_{1} on q is studied for Ne^{q+}-Ar collisions. The ratio R_{1} is found to increase as q increases for Ne^{q+}－Ar collisions. The measured dependence of the ratio R_{1} on q is compared with the calculation using the molecular Coulomb over-barrier model.     

基于树状结构的RIPS并行调度算法

给出了分布式系统中的一种基于树结构的并行调度算法 RIPS,该算法通过在任务调度算法中引入并行技术 ,使其既具备了静态调度和动态调度的优越性 ,又能克服二者的不足 ,并从理论上证明了该算法能够达到较好的负载平衡、最大限度减少任务的迁移和任务间通信、最大程度计算本地化 ,并举例进行了说明 .     

(e,2e)反应中碰撞机理的理论研究

在前期工作的基础上,研究了共面等能几何条件下,电子入射离化氢原子三重微分截面的结构.讨论了Brauner,Briggs和Klar理论的修正对截面结构的影响.在两个出射电子相对角固定的情形下,验证了一种被称为“triplebinary”碰撞的新的碰撞过程.研究了各峰的位置分布和主要的碰撞机理是怎样随入射能和相对角的增加而改变的 关键词：     

光栅大错位数字散斑干涉系统及其应用研究

本文用统计光学理论简要简述了大错位数字散斑干涉的原理及特点,并在此基础上首次提出利用光栅作为错位元件的光栅大错位数字散斑干涉。该方法具有与全息干涉计算相同的灵敏度,光路简单、结构紧凑,波像差小,防震要求低等特点,文中对该方程进行了详细的原理分析与介绍,利用其对典型试件受均布载荷下的离面位移场进行测量,通过理论值与实验结果的比较,表明该方法的可行性,该方法拓宽了散班干涉技术的适用范围,为实际生产中的     

化两类特殊二次型为标准形的一种简便方法

本文给出了化不含平方项的两类特殊二次型为标准形的一种直接选取满秩线性变换法 .     

电子入射双电离He原子的理论研究

完成了高入射能(E05.6keV),低敲出能(E1=E2=10eV)情形下,电子入射双电离He原子五重微分截面(FDCS)的理论计算.计算中使用了三个电子在He+2离子场中的四体末态波函数.计算结果与其他理论结果进行比较发现:所得结果与最新的(e,3e)实验数据较好地一致.     

聚苯胺纳米粒子的反胶束法合成及自组装

聚苯胺纳米粒子的反胶束法合成及自组装;聚苯胺;纳米粒子;反胶束;自组装     

非全裸氟离子与氦原子碰撞中的转移电离过程

采用位置灵敏探测和散射离子 反冲离子飞行时间测量技术 ,测量了强相互作用区氟离子与氦原子碰撞中的转移电离截面与单电子俘获截面之比 .实验发现 ,该比值随作用强度的增加而减小 .在本工作能区 ,转移电离现象可视作一个电子被俘获、另一个电子被电离的两步过程 ;He原子二重电离的主要机制为两步机制. The cross-section ratios of the transfer ionization to the single electron capture of helium induced by fluorine ions in the strong-interaction region were measured by means of the position-sensitive-detecting and the time-of -flight (TOF) technologies. Is is found that the cross section ratios decrease with the increasing of the interaction-strength κ in this work. In the energy range of this work, the transfer ionization can be considered as a two-step process that one electron is captured by projectile...     

基于超高效液相色谱-高分辨质谱的非靶向代谢组学技术结合化学计量学对信阳茶树品种差异的研究

基于超高效液相色谱联用高分辨质谱(UHPLC-HRMS)的非靶向代谢组学技术结合化学计量学自动化数据分析策略,分析了信阳地区乌牛早、舒茶早、白毫早、平阳特早、陕茶一号共5个茶树品种的化学成分差异.采用自动化解析方法软件平台对仪器采集的原始信号直接解析,共鉴定出生物碱、儿茶素、酚酸、氨基酸、核苷及黄酮类物质等33种差异性...