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61.
本文研究一类不确定型的基尔霍夫方程.在线性泛函满足新的次线性增长条件和扰动势能合适的条件下,利用变分法得到该类方程的非平凡解的存在性.  相似文献   
62.
建立了一种利用阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器同时测定乳酸、丙酸、丙酮酸、苹果酸、磷酸二羟丙酮、柠檬酸、异柠檬酸7种有机酸和单磷酸核苷酸(AMP)、双磷酸核苷酸(ADP)、三磷酸核苷酸(ATP)3种核苷酸的方法。采用IonPacAS11-HC阴离子交换柱,KOH梯度洗脱,流速1.00mL/min,柱温30℃,进样体积25μL。方法的相对标准偏差为0.39%~4.69%,线性相关系数为0.9906~0.9996,加标回收率为80.71%~94.02%,方法可用于嗜热厌氧菌胞外培养液中有机酸和核苷酸的同时测定。  相似文献   
63.
随着教育信息化进程的加速,数字化实验在高中物理教学中的应用受到广大教育者的关注。数字化实验将传统手动测量和现代数据采集处理技术相结合,可以多角度开发学生的科学思维,培养学生的科学探究能力。本文借助智能手机的Phyphox应用程序设计了高中物理“超重与失重”的两个数字化实验的案例,探讨了如何在数字化实验设计和实施过程中提升高中生的物理学科核心素养。  相似文献   
64.
3-甲基-3-氧杂丁环甲醇的阳离子型开环聚合   总被引:3,自引:0,他引:3  
三元和四元环醚具有较大的环张力而易于聚合.Vandenberg等[1]曾经以(i-Bu3)Al/H2O为引发剂,使3-甲基-3-(三甲基硅氧甲基)氧杂丁环进行开环聚合反应,合成的聚合物水解后得到线形的聚甲基羟甲基醚.本文以BF3·OEt2为引发剂,对3-甲基-3-氧杂丁环甲醇进行直接引发,实现了开环聚合反应,得到基本线形或轻度支化的聚醚多元醇.1 实验部分1.1 聚合物的合成 聚合装置同文献[1].所用试剂按文献[1]方法处理.向烧瓶中加入20mL的二氯乙烷和0.1mol3-甲基-3-氧杂丁环甲…  相似文献   
65.
分析了影响热辐射法测量火焰温度精度的主要因素,研究了基于灰体热辐射理论描述火焰介质的热辐射率变量特征的相关参量,构造了燃烧产物的热辐射率函数的理论模型。根据火焰产物的特性采用不同的近似方案,讨论了热辐射率准确性对温度测量精度的影响。结果表明,火焰介质可分为理想、线性和一般灰体,相关的热辐射率函数的表现形式是不同的,多波长辐射法比单波长辐射法测温精度要高。  相似文献   
66.
网状框架具有结晶而延伸的多孔结构,不仅能将多种构筑模块按预期的方式有序组织形成介观材料,也因其可调控的精确结构成为研究基础科学问题的良好平台.机械互锁结构是利用分子间的机械作用将多种分子结合起来以协同实现复杂功能的分子集合体.将网状框架与机械互锁结构结合不仅能实现机械互锁结构的高维度有序组装以协同实现更复杂的分子机器的功能,也有望对更有应用前景的固相中机械互锁结构间的相互作用和微观机理有更深入的认识.本综述介绍了网状框架与机械互锁结构结合的研究领域的重要进展,第一部分在分别简要介绍网状框架和机械互锁结构的基础上阐述了两个领域结合的意义和策略;第二部分主要介绍了机械互锁结构作为构筑模块参与网状框架构建的系统性和代表性工作,包括含轮烷和索烃的构筑模块;第三部分则是介绍由机械互锁作用为主要相互作用构筑的网状框架,包括弹性编织框架和机械互锁框架,最后对全文进行总结并对该领域的后续发展方向予以探讨.  相似文献   
67.
为了进一步提高复合战斗部的毁伤输出效率,基于一种可形成聚能侵彻体、预制破片和自然破片3种毁伤元的破甲杀伤复合战斗部结构,应用LS-DYNA数值仿真软件,研究了起爆点位置、起爆直径和起爆点数量对复合战斗部各毁伤元成型和能量输出的影响,讨论了实现战斗部毁伤威力可调的技术路径。结果表明:起爆点距药型罩越远、数量越多、起爆直径越大,由药型罩形成的聚能侵彻体的头部速度越高,头尾速度差和长径比越大,速度增益最高可达50%,可以实现爆炸成型弹丸(EFP)到聚能杆式侵彻体(JPC)转换;在装药内部轴线阵列多点起爆时,聚能侵彻体的成型基本仅与离药型罩最近的起爆点有关。对于预制破片,装药高度60 mm(P2)处起爆速度最快,增加起爆点数量和增大起爆直径可以有效提高预制破片的最高速度,但整体上最低速度仍在600 m/s上下波动,变化并不显著。对于壳体形成的自然破片,以平均速度来表征时,整体变化并不明显,速度增益不足10%,但合理的起爆方式可使壳体断裂形成的自然破片更均匀,有利于调整破片质量分布。通过控制起爆方式可在一定程度上实现复合战斗部毁伤威力可调,但对于破片速度的调控仍需进一步研究。  相似文献   
68.
运用Silvaco-TCAD软件构建了InP/In_(0.53)Ga_(0.47)As/InP双异质结双极型晶体管模型,研究了掺杂浓度、厚度以及温度对器件特性的影响.结果表明:双异质结双极型晶体管DHBT的开启电压能达到约0.4V,当浓度达到4×10^(19) cm^(-3)的时候,电流增益可以达到一个最佳状态,其峰值能达到约125左右,且浓度对截止频率以及最高振荡频率没有太大的影响;当增大基区厚度时,电流增益会减小,改变厚度能够使DHBT输出特性得以提升,并且提高基区电流的注入;双异质结双极型晶体管具有很好的温度稳定性.  相似文献   
69.
70.
Hyperbranched polysulfonamine (HPSA) is a promising biomaterial due to its highly branched spherical architecture and efficient intracellular translocation. To realize the functionalization of HPSA, both N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionate (SPDP) for tethering the human-mouse chimeric monoclonal antibody CH12 and N-hydroxy succinimidyl S-acetylmercaptoacetyltriglycinate (NHS-MAG3) for labeling 188Re were sequentially grafted onto the primary amine terminals of HPSA via covalent linkages, attaining the SPDP-HPSA-MAG3 intermediate. In order to reserve the structural integrity of CH12, the fragment crystallizable (Fc) region was also processed by oxidation of oligosaccharide moieties with sodium periodate and then reacted with N-(κ-maleimidoundecanoic acid) hydrazide (KMUH). After chelating 188Re with MAG3 group, the SPDP was reduced to PDP and connected onto the maleinimide group at the Fc region. As a result, both the epidermal growth factor receptor vIII (EGFRvIII) targeted monoclonal antibody CH12 and the radionuclide 188Re were conjugated to the HPSA-based vehicles, forming the 188Re-labeled and CH12-tethered HPSA (CH12-HPSA-188Re). The molecular weight and in vitro stability of CH12-HPSA-188Re were evaluated by gel electrophoresis and paper chromatography. On one hand, the CH12-HPSA-188Re could specifically bind to the EGFRvIII-positive human hepatocarcinoma cells in vitro. On the other hand, it could also target at the tumor tissue of nude mice in vivo. Hence, the CH12-HPSA-188Re could effectively target at the human hepatocarcinoma and facilitate the tumor detection and targeted radioimmunotherapy.  相似文献   
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