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本研究报道了以150mm×4.6mmI.D.Zorbaxoqcyuosyg.10mmoI·L^-1KH~2PO~4和500mmoI·L^-1LKH~2PO~4水溶液为洗脱液,梯度程序为0~5min(φ=1,体积分数)10mmoI·L^-1KH~2PO~4溶液,5~50min由(φ=1)10mmoI·L^-1KH~2PO~4溶液转换到(φ=1)500mmol·L^-1KH~2PO~4溶液时,高效液相色谱分离了哺乳动物细胞中所得肽复合酶ACD催化反应混合物三磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)和二氢乳清酸(DHO),确定了ATP,ADP和DHO的出峰顺序,制作了工作曲线,确定了催化反应混合物中ATP,ADP和DHO的相应浓度。 相似文献
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本文运用正交试验,选择了制作涂丝银/硫离子选择电极(即Ag/Ag2S电极)的最佳条件,测试了电极各项性能,在可逆性和抗氧化性试验方面,得到了与文献不同的结论。 相似文献
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化学修饰木瓜蛋白酶的固定化及性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在底物保护和无底物保护下,用丁二酸酐对木瓜蛋白酶进行化学修饰,以三硝基苯磺酸法测定修饰酶的平均氨基修饰度,以棉布为载体,戊二醛为交联剂,对修饰前后的木瓜蛋白酶分别进行固定化.考察了温度、pH和表面活性剂SDS对化学修饰的固定化木瓜蛋白酶活力的影响,并与固定化天然木瓜蛋白酶进行了比较.研究表明,化学修饰固定化木瓜蛋白酶的最适反应温度为80℃;最适pH为9.0;在SDS浓度为20mg/mL时酶活也仍能保持在40%左右;米氏常数为187g/L.与天然的固定化酶相比,化学修饰的固定化木瓜蛋白酶的热稳定性、耐碱性和耐洗涤性得到了显著提高. 相似文献
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速溶电纺载药PVP纳米纤维膜制备与表征 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电纺工艺制备载豆腐果苷聚乙烯基吡咯烷酮纳米纤维膜.通过偏光显微镜确定电纺条件,利用扫描电镜对纤维膜表面形态进行观察;采用X-射线晶体衍射(XRD)和差示扫描量热分析(DSC)检测纤维膜中药物的存在状态,通过红外光谱分析药物与纤维基材之间的相互作用.结果表明载药纤维直径分布均匀(400~600 nm)、表面光滑无药物颗粒,药物与聚合物之间通过氢键作用、具有良好的相容性,XRD和DSC结果表明药物以无定形态高度分散于纳米纤维中,纤维膜中药物以"聚合物控释"机制在13.7 s左右完全溶解. 相似文献
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合成了UO_2[CH_2(CH_2)_4CONC_2H_5]_2(NO_3)_2,对配合物进行了元素分析、摩尔电导、热重分析,紫外、红外等测试,并经X-射线单晶结构分析,确定了配合物的结构.配合物晶体属三斜晶系,空间群为P(?),a=7.171(2),b=8.655(3),c=10.182(5)(?),α=78.27(3),β=70.63(3),γ=81.76(3)°,V=581.7(4)(?)~3,Z=1,D_c=1.94g.cm~(-3),R=0.0218.配合物分子中铀原子由八个氧原子配位构成六方双锥多面体. 相似文献
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分别利用化学法和酶促法合成了三种药物(萘普生、酮洛芬、布洛芬)乙烯酯和葡萄糖丁二酸乙烯酯(6-O-乙烯丁二酰-D-葡萄糖)两种聚合单体, 通过两种单体的自由基聚合反应制备了具有较高分子量的含糖聚合物前药. 通过IR、NMR对聚合物的结构进行了表征, 用GPC测定共聚物分子量. 含糖聚合物前药的体外释放研究表明, 将小分子原药制备成含糖聚合物前药后, 药物的释放时间大大延长, 达到了缓释的目的. 三种含糖聚合物的药物释放研究表明, 酮洛芬含糖高分子前药的药物释放速率较快, 萘普生含糖高分子前药的药物释放速率较慢. 不同的pH条件下的含糖聚合物的药物释放研究表明, 碱性环境下的药物释放较快, 酸性环境下的药物释放较慢. 相似文献
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Gamma畸变的相位误差模型与Gamma标定技术 总被引:3,自引:2,他引:1
Gamma畸变是数字相移测量技术的主要误差源。以通用的均匀步长相移技术为对象,分析了Gamma畸变对相位计算的影响,建立了相位误差与谐波系数的关系模型,证明了各阶谐波系数在Gamma值影响下的递推公式,进而提出了基于离散傅里叶变换的Gamma标定技术。基于此Gamma标定值,通过Gamma预矫正降低相位误差。实验结果表明,标定的Gamma值在整个像平面具有较强的稳定性,Gamma矫正后使相位误差减小了77.5%,在曲面测量的结果中,水波纹明显得到抑制,曲面质量得以提高。 相似文献