Mn的掺入对LaSrCo1-xMnxO4催化剂催化性能的影响

采用无定形聚合体分解法,在较低温度及空气气氛下合成了具有类钙钛矿型结构的LaSrCO1-xMnxO4(x=0.1,0.3,0.5)催化剂,以CO氧化为探针反应,运用XRD、BET、DTA、DTG、XPS等手段进行表征。结果表明:低于500℃,样品的前驱体分解为组成LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物的物种,且650℃焙烧6h后,均形成类钙钛矿型结构;焙烧温度严重影响颗粒大小及比表面积;随着锰的掺入量增多,LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物中Co2 的特征峰强度减弱;Mn的2p3/2结合能显示锰元素主要以Mn3 形式存在,锰的含量对Mn的2p3/2结合能的影响甚微;CO氧化反应的催化活性与LaSrCo1-xMnxO4复合氧化物的B位正三价离子含量及晶格氧的脱附量有密切联系,掺入适量的锰,有利于促进CO氧化活性的改善。     

一种新型的T形一维镉配位聚合物[Cd(C5H4NCOO)·(C5H5NCOO)·(NO3)·(H2O)]n

Cd(NO3)2· 6H2O和 4-(4-羧基吡啶 )氨基苯甲醛通过温和条件下的水热反应制备了一种新型的中性 T形一维链状配位聚合物,聚合 [（异烟酸根）（ 4-羧酸根基吡啶铵）水合硝酸镉 ]。该配合物显示了蓝色荧光性质。     

过氧草酸酯结构和取代基对其化学发光的影响(英)

通过单晶测定和理论研究阐述了过氧草酸酯化学发光中取代基的影响 .几种典型的芳基草酸酯所 观察的化学发光效率随着羰基碳原子的正电荷增加而递增 .通过电子密度函数的计算印证了芳基草酸酯 对过氧化氢亲核进攻的活泼性 .     

Pr_(2-x)Sr_xCoO_(4±λ)催化剂的合成及对CO还原NO的活性

采用聚乙二醇凝胶法合成了Co系稀土复合氧化物Pr2-xSrxCoO4±λ(0.2≤x≤1.0),以CO还原NO为探针反应及XRD、IR、TPR、XPS和化学分析等方法对催化剂的组成、结构进行了表征.结果表明:所有样品都具有K2NiF4型结构,x=0.2和x=1.0时,样品中有少量杂相,0.6≤x≤1.0时,形成的复合氧化物除T相外尚有少量T*相生成;Pr2-xSrxCoO4±λ复合氧化物中Co3+的含量及非化学计量氧(λ)随x增大而增加;CO还原NO的催化活性与Co3+含量以及氧空位浓度有关.     

Pr2-xSrx CoO4±λ催化剂的合成及对CO还原NO的活性

采用聚乙二醇凝胶法合成了Co系稀土复合氧化物Pr2-xSrxCoO4±λ(0.2≤x≤1.0),以CO还原NO为探针反应及XRD、IR、TPR、XPS和化学分析等方法对催化剂的组成、结构进行了表征.结果表明所有样品都具有K2NiF4型结构,x=0.2和x=1.0时,样品中有少量杂相,0.6≤x≤1.0时,形成的复合氧化物除T相外尚有少量T*相生成;Pr2-xSrxCoO4±λ复合氧化物中Co3+的含量及非化学计量氧(λ)随x增大而增加;CO还原NO的催化活性与Co3+含量以及氧空位浓度有关.     

Synthesis and Structure of a Novel Rare Earth Complex: Eu_3(dpa dioxide)_4·(CF_3COO)_5·H_2O

The novel europium complex Eu3(dpa dioxide)4·(CF3COO)5·H2O (dpa dioxide = di-2-pyridylamine N,N'-dioxide) was prepared by the reaction of Eu(CF3CO2)3 with Dpa dioxide in acetonitrile under 95 ℃ and determined by X-ray single-crystal diffraction. The crystal belongs to monoclinic system, space group C2/c with a = 41.632(8), b = 14.662(3), c = 23.300(4) , β = 100.862(5)o, Z = 8, D = 1.775 g/cm3, V = 13968(4) 3, F(000) = 7232, the final R = 0.0464 and wR = 0.1168. In this tri-nuclear complex, each europium(Ⅲ) is nine-coordinated to adopt an unequal sphere geometry.     

LaSrMO4复合氧化物的结构及其己烷完全氧化性能

采用分解无定形柠檬酸和乙二胺四乙酸聚合体法,合成了具有类钙钛矿型结构的LaSrMO4(M=Mn,Fe,Co,N i,Cu)催化材料,以己烷完全氧化为探针反应,运用XRD、BET、TPR、TPD、FT-IR、XPS等手段进行表征.结果表明:对己烷完全氧化性能的顺序为LaSrCoO4>LaSrN iO4>LaSrCuO4>LaSrFeO4>LaSrMnO4,且氧空穴和可移动晶格氧越多、比表面积越大及颗粒度越小,均有利于提高己烷完全氧化活性.