从自模式曲线分辨到渐进类因子分析法

本文对自模式曲线分辨法的发展作了简要回顾，其中特别对近来来迅速发展的一类用于色谱波谱联用仪产生的二维分析数据的渐进类分析法作了详尽的讨论。这些新化学计量学方法的涌现，对复杂的未知分析体系的定性定量分析，将带来深刻的变化。     

钒氧阴离子团簇与小分子碳氢化合物反应的实验和理论研究

为了在分子层次上揭示相关催化反应的机理, 人们对过渡金属氧化物团簇与碳氢化合物分子反应进行了大量研究. 相比于过渡金属氧化物团簇阳离子, 阴离子对一些碳氢化合物的活性弱得多, 因此研究还很少. 在本工作中, 我们通过激光溅射产生钒氧团簇阴离子VxOy, 产生的团簇在接近热碰撞条件下与烷烃(C2H6和C4H10)以及烯烃(C2H4和C3H6) 在一个快速流动反应管中进行反应, 飞行时间质谱用来检测反应前后的团簇分布. 在VxOy与烷烃的反应中, 生成了产物V2O6H-和V4O11H-; 在与烯烃的反应中, 产生了相应的吸附产物V4O11X-(X=C2H4或C3H6). 密度泛函理论计算表明: V2O-6和V4O-11可以活化烷烃(C2H6和C4H10)的C—H键, 也可以与烯烃(C2H4和C3H6)发生3+2环化加成反应形成一个五元环结构(-V-O-C-C-O-), C—H键活化与环加成反应都需经历可以克服的反应能垒. 理论计算与实验观测结果相符合. V2O-6和V4O-11团簇都具有氧原子自由基(O·或O-)的成键特征, 活性O-物种也经常出现在钒氧催化剂表面, 因而本研究在分子水平上, 揭示了表面活性氧物种与碳氢化合物反应的机理.     

海水中某些稀有金属的分离预富集和ICP光谱法测定研究

本提出了以聚二硫代氨基甲酸盐螯合树脂分离预富集－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定海水中稀有金属Ｕ，Ｎｂ，Ｔａ，Ｚｒ和Ｈｆ的新方法，对上述元素与螯合树脂在不同ＰＨ下的静态交换行为进行了研究。考察一溶液酸度，流速及基体元素对分离富集效果的影响，比较了吸附在树脂上的待测元素的解脱方法，在优化的实验条件下，方法的相对检出限为０．０２－０．１７ｎｇ／ｍＬ，应用于海水试样分析时，其回收率在８１％－９４％之间。     

脱乙酰壳多糖化学修饰电极测定铂的研究

用脱乙酰壳多糖修饰电极为工作电极，阳极溶出伏安法测定痕量铂。在ｐＨ＝２￣３的ＫＣｌ－ＨＣｌ底液中，－０．３Ｖ富集２ｍｉｎ，静止１５ｓ，以０．２Ｖ／ｓ扫速阳极溶出，峰电位在－０．１６Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），铂（Ⅳ）离子浓度在０．５￣５．０μｇ／ｍＬ范围内与峰高呈线性关系。富集１０ｍｉｎ后，可检测０．０２５μｇ／ｍＬ铂（Ⅳ）。该法用于贵金属矿样的测定，无需分离，结果满意。用循环伏安法、紫外光谱和拉曼光谱研     

中学化学教师科学教育观念的调查报告

本文报道了调查不同层面的中学化学教师科学教育观念的结果.多数教师赞成现代科学教育观念,对传统和现代科学教育观念“都赞成“的教师也占有一定的比例,教师的科学教育观念令人乐观.问题的关键是:尽快构建并实施与”提高学生的科学素养为主旨”相匹配的科学教育课程体系;教师要多渠道继续教育,更新观念,提高科学素养,准备进入新课程.     

meso-苯基四苯并卟啉锌与芳腈在低温下的电子转移反应

研究了以meso-苯基四苯并卟啉锌作为电子给体,二腈基苯为电子受体分散在聚甲基丙烯酸甲酯中的光子选通光谱烧孔体系的特性.在20K用大功率和长时间的光子选通烧孔实验获得了反应产物的吸收光谱数据,为该体系通过光诱导电子转移反应机理提供了直接证据.     

Inclusion of ferrous phenanthroline in molybdenum disulfide

Ｉｎｔｅｒｃａｌａｔｉｏｎｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆｌａｙｅｒｅｄｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌｄｉｓｕｌｆｉｄｅｓｈａｓｂｅｅｎｅｘｔｅｎｓｉｖｅｌｙｓｔｕｄｉｅｄｉｎｔｈｅｐａｓｔｙｅａｒｓ[1].Ｉｔｈａｓｂｅｅｎｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄｔｈａｔｔｈｅｉｎｔｅｒｃａｌａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｄｅｐｅｎｄｓｓｔｒｏｎｇｌｙｏｎｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅｔｒａｎｓｉｔｉｏｎｍｅｔａｌｄｉｓｕｌｆｉｄｅｓ.Ｆｏｒｉｎｓｔａｎｃｅ,ｖａｒｉｏｕｓｇｕｅｓｔｍｏｌｅｃｕｌｅｓｈａｖｅｂｅ…     

二茂铁化学修饰电极测定丙二醛的研究

报道了在玻碳电极上共价键合二茂铁的新型化学修饰电极。研究了该电极对丙二醛的电催化作用。以微分脉冲伏安法测定丙二醛，方法具有较好的灵敏度和选择性。丙二醛的峰电流与其浓度在２０×１０－６～２０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ呈良好的线性关系。