Determination of Active Ingredients of Hawthorn by Capillary Electrophoresis with Electrochemical Detection

A method based on capillary electrophoresis with electrochemical detection has been developed for the separa-tion and determination of epicatechin,kaempferol,chlorogenic acid,4-hydroxybenzoic acid,quercetin and proto-catechuic acid in hawthorn for the first time.The effects of working electrode potential,pH and concentration ofrunning buffer,separation voltage and injection time on CE-ED were investigated.Under the optimum conditions,the analytes could be separated in a 60 mmol·L~(-1) borate buffer(pH 8.7)within 21 min.A 300 μm diameter carbondisk electrode has a good response at 0.95 V(vs.SCE)for all analytes.The response was linear over three ordersof magnitude with detection limits(S/N=3)ranging from 3×10~(-8) to 2×10~(-7) g·mL~(-1) for the analytes.The methodhas been successfully applied to the analysis of real sample,with satisfactory results.     

Analysis of PAHs in air-borne particulates in Hong Kong City by heuristic evolving latent projections

Ｔｈｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｕｎｋｎｏｗｎｃｏｍｐｌｅｘｒｅａｌｓａｍｐｌｅｓ,ｓｕｃｈａｓｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｐｒｏｄｕｃｔｓ,ｎａｔｕｒａｌｍｅｄｉｃｉｎｅｓ,ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｓａｍｐｌｅｓ,ｅｔｃ.,ｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ,ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｃｈｅｍｉｓｔｒｙ,ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄｏｔｈｅｒｆｉｅｌｄｓ.Ｉｔｈａｓｂｅｃｏｍｅｏｎｅｏｆｔｈｅｈｏｔｓｐｏｔｓａｎｄｄｉｆｆｉｃｕｌｔｐｏｉｎｔｓｉｎｍｏｄｅ…     

联用色谱及多组分光谱相关色谱用于当归补血汤与单味药成分的比较研究

摘要利用HPLC-DAD提供的二维化学数据信息, 通过多组分光谱相关色谱方法及化学计量学分辨技术, 对相同试验条件下所得的当归补血汤及其单味药的色谱组分进行了比较和归属分析. 结果表明， 在当归补血汤色谱响应值较高的21个色谱峰中, 8个色谱峰的组分来自当归, 6个色谱峰的组分来自黄芪, 7个色谱峰的组分同时来源于当归和黄芪. 其中一些色谱峰簇中的其它组分发生了消长变化， 既有新物质的产生, 又有原有化学成分的消失， 说明中药复方配伍的药效物质基础不仅是各单味药化学成分的总和, 还有单味药在复方配伍过程中各种成分的相互作用. 本方法为中药复方与单味药化学组分的比较及归属分析, 尤其对重叠色谱峰簇的组分比较分析提供了方便、 快捷及可行的研究方法.     

手性胺诱导的甲基多巴不对称合成

左旋甲基多巴是一种高血压病治疗药物,对中等程度的原发性和肾性高血压病人有良好疗效。前已报道在相转移催化下,利■1(3,4一亚甲二氧基苯基)2一丙酮与氛仿、氨反应,合成a一甲基多巴,经拆分后得到左     

金微素的化学Ⅱ.異金微素及其同型物

脫二甲胺金黴素(II),經稀鹼溶液處理,得到脫二甲胺異金黴素(V),它也可從異金黴素(IV)經鋅粉醋酸氫化製得,熱解後產生3-甲-4-氯-7-羥隣苯甲醇甲酸內酯(VII)。金黴素經稀鹼液處理變為異金黴素,呈多晶形,其鹽酸鹽亦有多晶現象。異金黴素經鋅粉真空蒸餾或熱解皆得到隣苯甲醇甲酸內酯(VII)。脫二甲胺脫羥金黴素(III)經稀鹼液處理變為脫二甲胺脫羥異金黴素(VI),它經鋅粉真空蒸餾或熱解亦得到隣苯甲醇甲酸內酯(VII)。     

金黴素在各種pH情况下的穩定性

本文测定了金黴素在酸性溶液中(0.01,0.1及1N鹽酸)及在鹼性緩衝液中(pH7.4,8.0,8.6,9.2)的穩定性,找出在鹼性緩衝液中的穩定性較在酸性溶液中为小。穩定性随温度增加而降低。並敍述了經酸或鹼處理後溶液中金黴素含量的测定方法。     

酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物的研究(Ⅻ)——1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳基氨基硫脲取代1,2,4-三唑的合成及其波谱性质研究

本文合成了一系列1-(3-吡啶甲酰基)-4-芳基氨基硫脲和3-(3-吡啶基)-4-芳基-1,2,4-三唑啉-5-硫酮,研究了它们的IR、~1H NMR和MS波谱性质,并测试了这些新化合物的生物活性,发现其中大多数在低浓度能显著促进植物生长。     

新试剂CPTSQ钴与显色反应研究及应用

新试剂ＣＰＴＳＱ钴与显色反应研究及应用殷志禹，徐其亨，曾佐涛（云南大学化学系，昆明，６５００９１）（昆明军事医学院研究所，昆明，６５００００）关键词：８－氨基喹啉衍生物，钴，光度分析以８－氨基喹啉为母体，通过５－位引入羧基苯偶氮以增大试剂的共轭体系及...