基于移动Agent的分布式网管系统安全认证机制

在实现基于移动Agent的分布式网管基本系统的基础上,分析了Agent系统所面临的安全威胁.针对Agent系统的特点,提出了一个完整的3层相互信任关系模型.深入研究了Agent系统的认证机制,提出并实现了具有系统授权Tickets功能的证书签发协议及其安全迁移认证方法.采用该方法,可以在不显著增加移动Agent系统的复杂性的前提下加强其安全可靠性.     

丹皮酚的选择性溴化反应

丹皮酚 (Paeonol)化学名为 4 甲氧基 2 羟基苯乙酮 ,是中药材牡丹皮中所含的主要活性成分 ,具有抑菌抗炎、解热镇痛 ,降压利尿 ,抗凝血 ,抑制肿瘤 ,抗癌 ,增强免疫功能等作用[1～ 3] ,在医药、香料、化工领域具有广泛的用途。对丹皮酚进行选择性溴代是进一步开发丹皮酚药用价值的有效途径之一。α 卤代酮是有机合成的中间体 ,一般是在酸催化下用卤素直接卤化制得[4] 。但丹皮酚的苯环较活泼 ,若用溴直接作溴化剂 ,苯环和侧链羰基α 氢可同时发生反应。陈俊杰等[5] 用溴化铜作为羟基苯乙酮的α 溴化剂 ,有较高的选择性 ,溴代只发生在侧链羰…     

1-苯甲酰基-3-取代苯基硫脲的合成及其倍频性能

自 1 986年Ｈ .Ａｂｅｒ-Ｈａｌｉｍ[1 ] 等首次对含硫有机化合物进行有机非线性光学性能研究以来 ,含硫有机化合物的倍频性能越来越受人们的重视。尿素是脲类化合物中发现较早的一种有机非线性光学材料 ,它的分子非线性系数低、易吸湿但它的透光性能好 ,透明区一直延伸到紫外区 ,并且具有很高的抗光伤阈值 ,可实现位相匹配 ,已成功应用于频率转换及其它方面。 1 -苯甲酰基 - 3-取代苯基硫脲 ,由于其不对称性强 ,引起吸收波段位移小 ,理论上符合ＮＬＯ分子设计要求。1　实验部分1 1　计算分子的ＮＬＯ性能是由分子的偶极距或生成热求导计算…     

基于广义Bent函数的跳频序列及其计算机模拟与分析

基于广义Ｂｅｎｔ函数，研究并设计了两种跳频序列族，着重讨论了两种序列的Ｈｍａｘ，并给出了计算机模拟与分析．     

Hydrothermal Synthesis,Crystal Structure and Antimicrobial Activity of a New Ni(Ⅱ) Complex

The title complex [NiL]·H2O(C20H24N2NiO5,L = paeonol-ehylenediamine) was synthesized by the hydrothermal method and characterized by IR,cyclic voltammetry and X-ray single-crystal diffraction.The complex belongs to the monoclinic system,space group P21/c with a=13.4361(13),b=7.3290(10),c=20.981(2),β=109.244°,V=1950.6(4)3,Z=4,F(000)=904,Dc=1.468 g/cm3,μ(MoKα)=1.029 mm-1,the final R=0.0588 and wR=0.1577.The complex exhibits antimicrobial activities(antimicrobial activities against Staphylococcus aureus and Escherichia codi) by agar diffusion measurement.     

1－羟基－2（1H）－吡啶硫酮及其甲基衍生物与Au（Ⅲ）配合物的合成和性质

合成了１－羟基－２－（１Ｈ）－吡啶硫酮（ＨＰＴ）及其甲基衍生物的［ＡｕＬ２］ＯＨ型配合物（Ｌ＝ＰＴ－，３－ＣＨ３－ＰＴ－和４－ＣＨ３－ＰＴ－）．用元素分析，紫外光谱，红外光谱，１ＨＮＭＲ谱，摩尔电导，ＴＧ－ＤＴＡ－ＤＴＧ进行了表征，用循环伏安法研究其氧化还原性质，含甲基的配合物有较强的抑菌活性。     

双Tl-O层Tl-Ba-Ca-Cu氧化物超导体的能带结构

利用EHT近似下的紧束缚能带结构计算方法计算了Tl-Ba-Ca-Cu氧化物超导体双Tl-O层体系的能带结构。计算结果表明费米面在a~*b~*面上是封闭的, 费米能级上电子态密度的增加和体系转变湿度(T_c)的提高是相一致的。Cu-O面上Cu和O的净电荷有规律的变化说明, Cu-O面上Cu和O的离子价态可影响该体系的超导电性。     

蒽醌混酸硝化与O3-NO2硝化产物分布的理论研究

运用密度泛函理论方法，研究了混酸和O3－NO2体系两种硝化剂硝化蒽醌的机理和热力学。由于反应机理不同，采用混酸硝化剂时反应的选择性很差，而采用O3－NO2体系硝化剂，反应具有良好的1位选择性和单硝化选择性。     

硝酰氯和顺/反亚硝酸氯及其互变异构反应的理论研究

用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法和6－311＋G（3df）基组，计算了气态下硝酰氯和顺／反应硝酸氯的几何构型、电子结构、红外光谱以及热力学性质，并讨论了它们的互变异构反应，分析了过渡态的结构。结果表明，B3LYP／6－311＋G（3df）计算得到的结果与实验值及CCSD（T）方法计算结果吻合，且更适应于研究反应机理，ClNO2转变为cis-ClONO的过渡态（TS1）偏离平面构型；cis-ClONO和trans-ClONO互变反应的过渡态（TS2）属于内旋转位垒；高水平计算表明不存在由ClNO2直接转变为trans-ClONO的过渡态，而是得到了一个十分接近异裂产物的二级马鞍点（2SP）。根据得到的热力学函数计算了气态时各温度下互变异构反应的平衡常数。