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41.
1INTRODUCTIONCrystalengineeringofone-,two-andthree-dimensionalsupramolecularcomplexesiscurrentlyofgreatinterestowingtothefascinatingstructuraldiversityandpotentialapplicationsinmaterials,suchaselectricconductivity,magnetism,host-guestapplication,molecularrecognitionandcatalysis[1,2].Severaltypesofinteractions,suchascoordinationcovalentbond,hydrogenbond,p-pstackingandelectrostaticinteractionscanbeusedtoconstructextendedsupramolecularframeworks[3~6],butcoordinationbondingandhydrogenbondingin…  相似文献   
42.
曹荣  李景镇  王裕仁 《光子学报》1991,20(3):305-309
本文提出了利用飞弹表面的高速莫尔形貌所包含的三维信息测量飞弹偏角的新方法。对于攻角而言,该方法可以从一张照片上,同时判读得到飞弹攻角在两个垂直面内的分量,从而简化了实验设备。文中,推导了有关计算公式,并对各个参数进行了误差分析;介绍了从静态到动态莫尔形貌的三步实验。实弹结果表明,用该方法可以精确地测量飞弹攻角。  相似文献   
43.
Pt-Ga/HZSM-5催化剂上丙烷芳构化   总被引:4,自引:0,他引:4  
考察了Pt/HZSM-5,Ga/HZSM-5和Pt-Ga/HZSM-5上的丙烷芳构化反应,其中Pt-Ga/HZSM-5双组份催化剂上有较高的丙烷反应活性和芳烃选择性,用程序升温还原(TPR)和H2化学吸附法表征催化剂,发现Pt与Ga的协同相互作用促进了Ga^3+的还原,使其峰温向低温移动的70℃,且双组分催化剂中Pt的H2吸附性能大大降低,使催化剂表成乙烯加氢能力降低,从而提高了产物芳烃的选择性,  相似文献   
44.
Introduction  Recently ,thedesignandsynthesisofmaterialswithnovelstructureandunusualfunctionhavebecomeanactiveresearchfield .1,2 Lanthanidecomplexeshaveattractedmuchattentionofthechemistsowingtotheirintriguingproperties ,suchasmolecularmagnetization ,3absorption ,4 heterogeneouscatalysis.Aseriesoflanthanide carboxylatecomplexexam pleshasbeenreportedandallkindsofcoordinationmodelsofthecarboxylategrouparefoundinthosestructures.5 8Inourpreviousworkandothers,itwasfoundthat 1,2 ,4 ,5 ben zenetet…  相似文献   
45.
Introduction  Functionalcoordinationpolymersareofgreatinterestduetotheirpotentialapplicationsinmanyareas ,suchasmi croporosity ,electricalconductivity ,molecularmagnetism ,linearopticalbehaviororcatalysis .1 6 Considerableefforthasbeenfocusedonthesupramolecularnetworksassembledbycovalent,hydrogenbonds ,π…πinteractionorotherweakin teractionsowingtotheirfascinatingstructuraldiversityandpotentialapplicationindesignofporousmaterialswithnovelinclusionorreactivitypropertiesandsupramoleculardevi…  相似文献   
46.
47.
采用一种简单的无模板水热合成法制备了具有分级结构的钨酸铋纳米花,并将钨酸铋纳米花材料应用于可见光催化去除水中的四环素类抗生素。通过X射线粉末衍射、扫描电镜、透射电镜、紫外固体漫反射、比表面分析等一系列物理表征对光催化剂和催化反应体系进行了表征。研究结果表明钨酸铋纳米光催化剂对四环素类抗生素(四环素和土霉素)均具有良好的降解能力。此外,催化剂对碱性溶液中四环素的降解效率普遍较高,且该催化剂表现出良好的循环稳定性。  相似文献   
48.
利用程序升温还原(TPR)方法,研究了甲烷部分氧化制甲醛催化剂MoO3/SiO2及添加金属氧化物的MoO3·MxOy/SiO2(M=V、Fe、Ni、Cr、Cu)催化剂上,活性组分在载体上的分散及MoO3与MxOy的相互作用.发现钼含量的提高不利于MoO3在SiO2上的分散,催化剂表面晶相MoO3随钼含量的提高而增多.SiO2上担载的活性组分有一个最佳值,对应于最佳催化活性.MoO3·MxOy/SiO2催化剂中MoO3与MxOy发生了不同的相互作用,影响催化剂表面的活性氧物种,导致它们对甲烷氧化活性和甲醛选择性的不同.MoO3·V2O5/SiO2是比较好的催化剂,且V2O5添加量有最佳值,对应甲烷氧化制甲醛也有较高的活性和选择性.  相似文献   
49.
可见光驱动的光催化制氢与有机氧化合成相结合由于其环境友好性和可持续性而极具吸引力,它可以在温和的条件下同时产生清洁的氢气燃料和高价值化学品,而无需牺牲剂。半导体材料和金属有机骨架(MOFs)材料由于其性能和优势,在光催化领域得到了广泛的应用。在这项工作中,我们通过静电自组装成功合成了一种名为Cd S/PFC-8的新型有效催化剂。其中,PFC-8作为镍基金属有机骨架,Cd S/PFC-8复合材料作为无贵金属催化剂,在可见光下具有优异的光催化制氢和苯甲醇氧化性能。对Cd S/PFC-8复合材料进行了一系列催化表征。X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)结果表明了Cd S/PFC-8复合材料的成功合成。X射线光电子能谱(XPS)表明了Cd S纳米棒与PFC-8之间存在一定的界面相互作用。通过紫外-可见漫反射光谱(DRS)、光致发光光谱(PL)和电化学测试对光电性能进行了表征,表明Cd S/PFC-8复合材料的可见光响应和光催化可行性。对不同催化剂的光催化实验结果进行比较,在可见光下,Cd S/PFC-8复合材料将H2的产生与苯甲醇的选择性氧化耦合,表现出显著的H2产率3376μmol...  相似文献   
50.
通过双溶剂法及其后续的光还原法成功地将2.5 nm 的Pt纳米颗粒嵌入到卟啉基金属-有机框架化合物PCN-222的介孔中(Pt@PCN-222)。该复合材料Pt@PCN-222上的卟啉官能团可以有效地吸收可见光并促进光解水制氢,氢气产量为253 μmol ·g-1·h-1。  相似文献   
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