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21.
The crystal structure of [Ni(C5H2N2O4)(2, 2?-bipy)(H2O)2]·2H2O 1 has been determined by X-ray diffraction. Crystal data: triclinic system, space group P ī with a = 7.9424(3), b = 9.9417(3), c = 12.1867(3) (A。), α = 84.771(1), β = 77.375(2), γ = 68.993(2)°, C15H18N4O8Ni, Mr = 440.7, V = 876.16(5) (A。)3, Z = 2, Dc = 1.672 g/cm3, F(000) = 456, ((MoK() = 1.162 mm-1, the final R = 0.0464 and wR = 0.1055 for 3026 observed reflections with I > 2((I). In the title compound, the nickel ion is coordinated by a nitrogen atom and an oxygen atom from the orotate ligand, two nitrogen atoms from 2, 2'-bipy and two oxygen atoms from the coordinated water molecules in a distorted octahedral geometry. The presence of intermolecular hydrogen bonding and (-( stacking interaction of aromatic rings from 2, 2'-bipy results in a 3D structure. 相似文献
22.
合成了一系列单立方烷M-Fe-Se和M-Cu(Ag)-S(Se)簇合物,并用UV,IR和X-光衍射等方法对上述簇合物进行了分析。 相似文献
23.
考察了在具有Pentasil孔道结构的H-Ga-Si与Pt/H-Ga-Si杂原子分子筛及HZSM-5分子筛催化剂上的丙烷芳构化。Pt/H-Ga-Si有较高催化活性和芳烃选择性,用XRD、TEM和TPR等技术对催化剂进行了表征,讨论了Pt与Ga的相互作用。Pt/H-Ga-Si为双功能催化剂,Pt促进烷烃脱氢成为烯烃,还能降低丙烷裂解活性,而且可稳定骨架Ga,使其不易脱除;Ga可以提高中间烯烃转变为芳烃的选择性。H-Ga-Si与HZSM-5上的丙烷芳构化机理不同。H-Ga-Si上为丙烷脱氢机理,Ga脱去H+形成活泼正碳离子,同时由于骨架Ga与分子筛B酸位相邻,所以可提高芳烃选择性;HZSM-5上丙烷活化是经过裂化机理,再通过氢转移步骤形成芳烃。 相似文献
24.
25.
Zn/HZSM-5分子筛上乙烯、乙烷芳构化的协同作用机理 总被引:2,自引:0,他引:2
运用NH_3-TPD、IR-OH、Py-IR、CO-IR及XPS等手段对Zn/HZSM-5及其浸碱催化剂的酸组分和金属组分构成的L酸性质进行了表征,考察了催化剂对乙烯、乙烷的芳构化作用.发现Zn/HZSM-5中形成了Zn ̄(2+)-L强酸中心,使分子筛的B酸中心减少.浸碱也可使分子筛的B酸减少,芳构化反应的活性和选择性均与Zn/HZSM-5的双中心Zn ̄(2+)-L酸和B酸的相互匹配密切相关,B酸和L酸存在最适合匹配,因此Zn/HZSM-5在乙烯、乙烷芳构化反应中存在最佳锌含量. 相似文献
26.
将PdCl2与ZIF-8的反应原料ZnO和2-甲基咪唑按照一定的比例,采用机械化学法原位将Pd2+负载在ZIF-8上(Pd2+/ZIF-8)。然后用NaBH4将Pd2+/ZIF-8进行还原,得到均匀分散的Pd纳米颗粒(Pd/ZIF-8)。通过XRD、N2吸附、透射电镜、ICP-AES、XPS等对Pd/ZIF-8的结构、形貌、价态等进行了表征。结果表明用机械化学法原位制备的Pd/ZIF-8具有分散均匀、容易大量制备的优点。该催化剂不仅能高效催化Suzuki-Miyaura交叉偶联反应,并且能够多次循环利用。 相似文献
27.
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Four configurationally and conformationally related Zn(II) complexes with a tridentate ligand namely, N-(2-pyridylmethyl)-phenylalanine (Hpmpa), have been synthesized by hydrothermal reactions. [Zn(L-α-pmpa)2·HaO] 1: orthorhombic, space group P21212 with a = 15.1091(7), b = 16.2417(8), c = 5.9972(3) A, V= 1471.70(12)A^3, Z = 2, Mr = 593.97, Dc = 1.340 g/cm^3,μ = 0.879 mm^-1, F(000) = 620, Rint= 0.0205, R = 0.0450 and wR = 0.1578 for 3102 observed reflections with I 〉 2σ(I); [Zn(D-α-pmpa)2·2H2O] 2: orthorhombic, space group P21212 with a = 15.1023(6), b = 16.2516(7), c = 6.0024(2)A, V= 1473.21(10)A^3, Z = 2, Mr = 611.98, Dc = 1.380 g/cm^3,μ = 0.882 mm^-1, F(000) = 640, Rint= 0.0337, R = 0.0484 and wR = 0.1435 for 2408 observed reflections with I 〉 2σ(I); [Zn(L-β-pmpa)2] 3: monoclinic, space group C2/c with a = 27.8667(5), b = 5.60350(10), c = 19.9636(2)A β = 120:2210(10)°, V = 2693.66(7)A^3, Z = 4, Mr = 575.95, De= 1.420 g/cm^3,μ = 0.955 mm^-1, F(000) = 1200, Rint= 0.0345, R = 0.0358 and wR = 0.1135 for 2251 observed reflections with I 〉 2σ(I); and [Zn(D-β-pmpa)2] 4. They are all mononuclear discrete structures. The influence of temperature and pH on the conformation of structures has been investigated. Moreover, the photoluminescent properties of compounds 1 and 3 are also reported. 相似文献
29.
随着化石能源的使用日益增加,大气中CO2的浓度不断上升,给环境带来了挑战。通过催化将CO2转化为高附加值化学品为解决这些问题提供了一个机会,并为燃料合成开辟了一条新的途径,最终有助于减少CO2排放并实现碳中和。在众多的方法中,利用可再生清洁能源进行CO2电还原反应(CO2RR)以其反应条件温和、反应进度可控、环境友好以及可以产生大量的附加值产品而受到重视。在此背景下,咪唑鎓基材料及其衍生物已成为CO2RR的有潜力的候选材料。这些材料对CO2有很强的亲和力,并且在CO2RR系统中作为电解质和电催化剂都有应用。所以它们的主要优点之一是能够在催化体系中富集CO2,有效地抑制析氢副反应(HER),并提高CO2RR产物的选择性。了解电催化条件下咪唑鎓基离子液体(Im-ILs)与CO2分子之间的相互作用机制对于从分子角度深入了解为什么添加Im-ILs可以改善C... 相似文献
30.