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81.
将2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯(1)与2-氨基-4/6-取代-苯并噻唑(2a~2e)反应, 生成糖基硫脲衍生物(3a~3e), 再在伯胺存在下经氯化汞脱硫, 得到一系列新的多乙酰基胍基糖苷类化合物(4a~4d, 5a~5d, 6a~6d, 7a~7d), 糖基的保护基团在甲醇钠/甲醇条件下脱除. 所有新化合物的结构均经IR, 1H NMR, MS谱和元素分析证实, 所得产物均为β-构型. 生物活性测试结果表明, 化合物4c, 6c, 8b, 8c等对HIV-1蛋白酶表现出了较高的抑制活性; 化合物7c具有抗流感乙型病毒活性; 化合物5e, 7c, 7d等对血管紧张素转化酶具有抑制活性. 相似文献
82.
芳氧基硫代磷酰二氯(1a,lb)肼解后得到芳氧基硫代磷酰二肼(2a,2b),将它们分别与糖基异硫氰酸酯(3a~3c)在苯中回流.生成相应的双(N-糖基-硫代氨基脲-2-基)硫代磷酸芳基酯(4a~4c,5a~5c).它们的结构经IR.^1H NMR,^31P NMP,MS和元素分析加以确证. 相似文献
83.
由Amadori在1926—1931年间发表的研究成果而得名的Amadori重排反应,迄今为止仍为人们所重视,是由于这个反应十分巧妙,应用甚广。在温和的条件下,还原糖与含有氨基的化合物反应,生成N苷糖基胺,由于酸的催化重排成相应的N苷酮糖,这就是Amadori重排反应,例如,D—葡萄糖和苯胺作用可得到 相似文献
84.
2,3,6,2',3',4',6'-七-O-乙酰基-β-乳糖基异硫氰酸酯(1)分别与2-氨基-4/6-取代苯并噻唑2a~2e反应, 制得糖基硫脲3a~3e, 将其在HgCl2作用下与伯胺反应, 制得一系列新化合物N-烷基/芳基-N'-(4/6-取代-苯并噻唑-2-基)-N'-(2,3,6,2',3',4',6'-七-O-乙酰基-β-乳糖基)胍4~6. 然后, 在CH3ONa/CH3OH作用下, 脱乙酰基得含苯并噻唑基的乳糖基胍类化合物7~9. 所有新化合物的结构均经IR, 1H NMR, MS谱和元素分析证实, 所得产物均为b-构型. 对代表性化合物的生物活性测试结果表明, 乳糖基胍类化合物对HIV-1蛋白酶、血管紧张素转化酶(ACE)的抑制活性较差. 相似文献
85.
以1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼(1)与芳香醛反应得到相应的1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-羰基芳香醛腙(2a~2e). 再将2a~2e与乙酸酐作用, 合环得到一系列含有1,3,4-噁二唑啉环的衍生物3a~3e; 在DMF中用HSCH2COOH合环, 得到含有4-噻唑烷酮的衍生物4a~4e. 所有化合物的结构均经元素分析, IR, 1H NMR 和MS谱得以证实. 相似文献
86.
芳香酸经酯化、肼解 ,合环后再引入肼基 ,得 2 肼基 5 芳基 1,3 ,4 二唑 ( 2 ) ,芳基硫脲经环化、肼解得 2 肼基 4/ 6 取代 -苯并噻唑 ( 3 ) .糖基异硫氰酸酯 ( 1)分别与 2 ,3及N 取代氨基硫脲 ( 4 )发生亲核加成反应 ,制得系列新的N 糖基 2 取代 -氨基硫脲衍生物 5 ,6及N 糖基 N′ 取代 -联二硫脲类化合物 7.所有化合物的结构均经IR ,1HNMR ,MS谱和元素分析证实 .IR谱中 90 0cm-1附近的吸收及1HNMR谱中偶合常数JCl—H=9~ 10Hz ,证明产物为 β 构型 相似文献
87.
88.
3—氮杂环取代色酮的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了通过1-苯基-3-甲酰基-1,2,5-三唑合成3-杂环取代色酮的结果。化合物的结构经元素分析,紫外光谱,红外光谱,1HNMR及13CNMR谱证实。 相似文献
89.
在无水乙酸钠存在下,6-氯-3-甲酰基色酮与马尿酸反应,生成缩合产物2-苯基-4-(6-氯色酮-3-亚甲基)吖内酯,该化合物的结构经IR,1H NMR,13C NMR,MS及元素分析确证,其单晶结构分析表明:该晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,所得晶胞参数为:a=15.252(3)(A),b=6.879(1)(A).c=14.625(3)(A),β=95.85(3)°,Z=4,Dc=1.535 g/cm3,μ=0.276 mm-1,F(000)=724,R1=0.107 3,wR2=0.122 1. 相似文献
90.
1 引 言西伯利亚云杉 (PiceaobovataLedeb .)是一种在中国仅产于新疆阿尔泰山脉 12 0 0~ 2 4 0 0m高的中山带和亚高山带下部的一种古老的残遗植物 ,对研究第三纪末和第四纪初北方植物区系成分南迁及古地理、古气候有一定科研价值。但迄今为止 ,其松脂挥发油的化学成分分析却从未见报道。我们采集布尔津林场新鲜的云杉松脂 ,用水蒸汽蒸馏、有机溶剂萃取等方法获得 2 0 %~ 2 5%的精油 ,采用GC MS DC技术对其精油的化学成分进行了分析 ,色谱分离出 10 0个成分 ,根据质谱数据 ,经过HP 5988A联机谱库检索 ,结合… 相似文献