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以二茂铁(Fc)作为电化学探针,采用循环伏安法测定了微乳毛细管电动色谱中常用水包油型微乳体系十二烷基硫酸钠(SDS)/正丁醇/正辛烷在不同配比下的扩散系数,并通过扩散系数推算微乳粒径的变化规律。研究表明,随着表面活性剂SDS浓度增加,粒径减小;随着正丁醇的增加,粒径减小;正辛烷的量对粒径影响不大。使用动态激光光散射法对实验结果进行验证,发现当电活性物质Fc全部溶于油相中时,两种方法测定结果基本相符;但随着正丁醇浓度增大,粒径是增大的。Fc在微乳液滴油核外的溶解度增大,导致测量误差增大。 相似文献
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采用高效毛细管电泳分离并测定了甘草草药和复方甘草合剂中的甘草素和异甘草素的含量。研究了实验参数对分离、检测的影响,得到了优化的实验条件。在50mmol/L硼砂缓冲溶液(pH=9.0)中,甘草素和异甘草素在7min内得到良好的分离。甘草素和异甘草素分别在1.0×10-4~5.0×10-7g/mL、5.0×10-4~1.0×10-6g/mL范围内与电泳峰高呈良好的线性关系,检出限分别为5.0×10-8和2.0×10-7g/mL,已成功地应用于实际样品的测定。 相似文献
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建立了毛细管电泳紫外检测法测定石榴皮中鞣花酸和安石榴苷含量的方法,并对不同产地石榴中的石榴皮鞣花酸和安石榴苷含量进行测定。研究了运行缓冲液pH值和浓度、运行电压等对电泳的影响,得到最优化的测定条件为:50 mmol/L的硼砂-硼酸缓冲液(pH 8.7),分离电压20 kV,电动进样9 s/20 kV。在最优条件下,检测波长260 nm,上述两种组分可在12 min内完全分离。结果显示,鞣花酸和安石榴苷的线性范围分别为5.0×10-7~5.0×10-5g/mL和2.0×10-6~5.0×10-5g/mL,检出限分别为1.0×10-7g/mL和1.3×10-6g/mL,峰面积的相对标准偏差(RSD,n=7)分别为2.4%和2.2%,平均回收率分别为101%和98%。采用高效液相色谱法进行比对,t-检验表明两组数据无显著性差异。该法简便、快速、准确,已成功应用于实际样品的测定。 相似文献
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将meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠一同吸附在汞膜玻炭电极上,制得卟啉修饰电极.该电极对Pb~(2 )的测定在响应区间有良好的线性关系,电极具有灵敏度高、稳定性好、易清洗、使用寿命长等特点.对Pb~(2 )的检出限可达1×10~(-10)mol·L~(-1)数量级,可不用富集直接测定自来水中Pb~(2 ). 相似文献
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定肉苁蓉中的甜菜碱 总被引:8,自引:0,他引:8
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定中药材肉苁蓉中甜菜碱含量的方法。采用Waters Spherisorb S5 NH2 色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),柱温25 ℃,流动相为0.1%(体积分数)三氟乙酸水溶液-甲醇(体积比为15∶85),流速0.6 mL/min。蒸发光散射检测器参数:漂移管温度90 ℃,喷雾器温度45 ℃,载气(氮气)压力110 kPa(16 psi)。结果表明,该法具有良好的线性关系,同时,不同种肉苁蓉的测定结果表明:管花肉苁蓉不含甜菜碱,因此建议将甜菜碱作为标志物质来鉴别正品肉苁蓉(Cistanche deserticola Y. C. Ma)和管花肉苁蓉(C. tubulosa (schenk) R. Wight)。 相似文献
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为了确保众多无人机能够远程共享测试设备与技术人员等资源,设计了一种基于DataSocket技术和信息融合理论的远程故障测试与诊断系统;该系统采用PXI总线模块作为数据采集设备,利用DataSocket技术和虚拟仪器实现测试数据的远程传输;采用基于D-S证据理论的多智能诊断算法数据融合技术,提高故障诊断的准确率;同时为了便于故障信息的管理,把诊断出的结果存放在数据库中,远端使用B/S架构获取诊断数据;该远程故障测试与诊断系统可提高故障诊断正确率,实现故障信息的统一管理,节约成本提高效率,有一定的工程应用价值。 相似文献
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