在Cromemco微型机上配用盒式录音机

微型计算机上配备音频盒式录音机接口,可以使普通的盒式录音机作为微型机系统的一种外存贮设备.由于它价廉,容量大,在我国目前磁盘缺乏的情况下具有一定的使用价值.要把数字信息记录到音频录音带上,需要将数字信息进行音频调制.我们最近研制成功一种新的调制方法,定名为周期调制法,并将此方法应用于Cromemco微型机系统上,为该系统配上了音频盒式录音机接口,主要优点如下:     

纯硅介孔分子筛SBA-15表面的手性移植

聚环氧乙烯醚-聚环氧丙烯醚-聚环氧乙烯醚(EO20PO70EO20)三嵌段高分子为模板剂制备了SBA-15分子筛. 用3-氨丙基-三乙氧基硅烷对SBA-15进行改性, 改性后SBA-15表面上的氨基再与(+)-O,O'-二苯甲酰基-L-酒石酸酐(DBTA)进行酰化反应, 以酰胺键将该手性羧酸连接在SBA-15表面上. XRD和氮气吸附结果表明, 材料经过处理后仍然保持良好的孔性质; 13C和29Si魔角旋转核磁共振(MAS NMR)谱图表明, SBA-15与氨丙基化合物的作用是共价成键, 表面修饰度达25%; 从傅里叶变换红外(FTIR) 光谱可见, 有部分修饰氨基与DBTA成功地进行了酰化反应, 以一个羧基裸露的形式将该二元羧酸化合物连接在表面上; 从孔径分布图可知, 胺丙基修饰之后孔减小了1.5 nm, 与DBTA修饰后孔尺寸又减少0.5 nm, 说明胺丙基化合物是头对头垂直连接在Si表面上, 而酒石酸分子是采取平行方式侧卧在氨基表面.     

Pt电极上甲酸电催化氧化机理研究进展

本文综述了甲酸在铂电极上电催化氧化机理的实验和理论研究进展. 铂电极甲酸的电化学氧化主要有两种途径：1）间接途径,甲酸经由CO中间物氧化为最终产物CO₂,室温下该途径对总电流贡献不超过1%;2）直接途径,甲酸直接氧化生成CO₂. 作者课题组对文献中桥式吸附甲酸根是否是甲酸氧化反应直接途径的反应中间物的争论进行了详细的分析和探讨,认为桥式吸附的甲酸根不是间接途径中生成CO的前驱体,也不是甲酸直接氧化途径的中间物. 作者课题组还指出了支持甲酸根是甲酸直接氧化途径的反应中间物的推论的问题所在.     

Theoretical investigation of frequency characteristics of free oscillation and injection-locked magnetrons

The frequency characteristics of free oscillation magnetron(FOM) and injection-locked magnetron(ILM) are theoretically investigated.By using the equal power voltage obtained from the experiment data,expressions of the frequency and radio frequency(RF) voltage of FOM and ILM,as well as the locking bandwidth,on the anode voltage and magnetic field are derived.With the increase of the anode voltage and the decrease of the magnetic field,the power and its growth rate increase,while the frequency increases and its growth rate decreases.The theoretical frequency and power of FOM agree with the particle-in-cell(PIC) simulation results.Besides,the theoretical trends of the power and frequency with the anode voltage and magnetic field are consistent with the experimental results,which verifies the accuracy of the theory.The theory provides a novel calculation method of frequency characteristics.It can approximately analyze the power and frequency of both FOM and ILM,which promotes the industrial applications of magnetron and microwave energy.     

Ni3N修饰BiVO4用于光电催化分解水的研究

近年来,基于BiVO4光阳极的光电催化分解水技术引起人们的关注.我们通过水热-氨化法制备出Ni3N纳米颗粒,首次将其作为助催化剂修饰到BiVO4光阳极上光电催化分解水.实验表明,Ni3N纳米颗粒成功负载到BiVO4光阳极表面并可有效抑制表面电荷复合以及提高光电催化分解水性能.在1.23 V v.RHE处光电流密度可达3...     

甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯的原子转移自由基共聚

研究了甲基丙烯酸丁酯（ＢＭＡ）和苯乙烯（Ｓ）这两种不同极性单体的原子转移自由基嵌段共聚和无规共聚,得到了实测分子量与理论分子量相近,分子量分布较窄的嵌段共聚物和无规共聚物．聚合过程中分子量和单体转化率成比例增加,多分散性指数变化不大．用１Ｈ ＮＭＲ法测定共聚组成,Ｋｅｌｅｎ Ｔｕｄｏｓ法计算竞聚率．得到ｒＳｔ＝０９１,ｒＢＭＡ＝０３２．     

聚乙烯醇纤维-fe（ⅲ）配位反应动力学

聚乙烯醇纤维;fe（ⅲ）;反应动力学;活化能;速率常数     

非贵金属助催化剂Ni3N修饰g-C3N4用于可见光催化产氢的研究

近年来,利用太阳光光解水制氢被认为是解决当前能源短缺和环境污染问题的重要途径之一.众所周知,助催化剂可以有效的降低光催化产氢反应的活化能,提供产氢反应的活性位点,有效的促进催化剂中光生载流子的传输与分离,从而提高光催化剂产氢体系的反应活性和稳定性.然而,鉴于贵金属助催化剂(Pt, Au和Pd等)储量低、成本高,极大地制约了其应用.因而,开发出适用于光催化水分解制氢的非贵金属助催化剂尤为重要.石墨相氮化碳(g-C_3N_4)因其具有热稳定性、化学稳定性高以及制备成本低廉等优点,成为光催化领域研究的热点.然而,由于g-C_3N_4的禁带宽度(Eg=2.7 eV)较宽,致使其对可见光的响应能力较弱,并且在光催化反应过程中其光生电子-空穴对易复合,从而导致其光催化产氢活性较低.因此,如何开发出含非贵金属助催化剂的g-C_3N_4高效、稳定的太阳光催化分解水制氢体系引起了人们极大的关注.本文通过水热法-高温氨化法首次将非贵金属Ni_3N作为助催化剂来修饰g-C_3N_4,增强其可见光光催化性能(l420 nm).采用XRD、SEM、EDS、Mapping、UV-Vis、XPS和TEM等手段对Ni_3N/g-C_3N_4光催化体系进行了表征.结果表明, Ni_3N纳米颗粒成功的负载到g-C_3N_4表面且没有改变g-C_3N_4的层状结构.此外,采用荧光光谱分析(PL)、阻抗测试(EIS)和光电流谱进行表征,结果显示, Ni_3N纳米颗粒可有效促进催化剂中光生载流子的传输与分离,抑制电子-空穴对的复合.同时,将功率为300 W且装有紫外滤光片(λ420 nm)的氙灯作为可见光光源进行光催化产氢实验结果表明,引入了一定量的Ni_3N可以极大提高g-C_3N_4的光催化活性,其中, Ni_3N/g-C_3N_4#3的产氢量为～305.4μmol·h-1·g-1,大约是单体g-C_3N_4的3倍.此外,在450nm单色光照射下, Ni_3N/g-C_3N_4光催化产氢体系的量子效率能达到～0.45%,表明Ni_3N/g-C_3N_4具有将入射电子转化为氢气的能力.循环产氢实验表明, Ni_3N/g-C_3N_4在光催化产氢过程中有着较好的产氢活性和稳定性.最后,阐述了Ni_3N/g-C_3N_4体系的光催化产氢反应机理.本文采用的原料价格低廉,性能优异,制备简单,所制材料在光催化制氢领域展现出重要前景.     

A New Modification of Tellurite Phosphate: β-Te_3O_3(PO_4)_2

A new modification of tellurite phosphate, β-Te_3O_3(PO_4)_2, has been synthesized under hydrothermal conditions and its crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic space group P2_1/n(No. 14), with a = 11.115(5), b = 4.7033(19), c = 17.287(7) ?, β = 106.086(5)°, V = 868.3(6) ?~3, Z = 4, P_2 Te_3 O_(11), M_r = 620.74, D_c = 4.748 g/cm~3, μ(Mo Kα) = 10.438 mm~(–1) and F(000) = 1096. The final full-matrix least-squares refinement converged to R = 0.0227, wR = 0.0534 for 1984 observed reflections with I 2σ(I), and R = 0.0240, w R = 0.0540 for all data(2070) and S = 1.117. β-Te_3O_3(PO_4)_2 is polymorphic with the known α-Te_3O_3(PO_4)_2(Weil H. M. et al. Z. Anorg. Allg. Chem. 2003, 629, 1068-1072). The crystal structure of β-Te_3O_3(PO_4)_2 features a three-dimensional(3D) network composed of Te_6 O_(22)~(20)-hexanuclear clusters interconnected by PO_4 groups. Te_6 O_(22) hexanuclear cluster is built from three Te_2 O_8 dimers(edge-sharing TeO_5 square pyramids) linked to each via sharing O-corners. The structure difference between α-and β-forms of Te_3O_3(PO_4)_2 lies in the polymerization of tellurite oxides Te_nO_m. 1D infinite ~1_∞{[Te_3 O_(11)]~(10-)} single chains are presented in α-Te_3O_3(PO_4)_2, while 0D discrete Te_6 O_(22) hexanuclear clusters are observed for β-Te_3O_3(PO_4)_2. Moreover, thermal analyses, infrared spectra and UV-Vis-NIR diffuse reflectance are also presented.     

基于T2截止值的幂函数构建毛管压力曲线

岩心核磁共振（NMR）T₂谱和毛管压力曲线都在一定程度上反映了岩石孔隙结构，理论分析表明可利用T₂谱构建毛管压力曲线，由此快速获取储层孔隙结构的信息．本文对18块岩样T₂分布和毛管压力曲线进行了分析，提出将T₂截止值作为幂函数的分段点，采用分段幂函数方法构建岩样的NMR毛管压力曲线，并与采用不分段幂函数方法获得的毛管压力曲线进行了对比．研究结果表明，与不分段幂函数方法相比，分段幂函数方法得到的结果和压汞实验测定的毛管压力曲线吻合度更高，平均拟合度（R²）达到0.943 1，并且论证了T₂截止值作为分段点进行分段幂函数法构建NMR毛管压力曲线的合理性和可靠性．T₂截止值的引入提高了幂函数法构建NMR毛管压力曲线的精度，是利用NMR T₂谱构建岩样毛管压力曲线的有价值探索．