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51.
推动公众参与第三方国际环境审计平台,有助于降低信息不对称,加大企业环境治理的驱动力。如何在公众参与下使企业环境治理动机能够更加积极是第三方国际环境审计面临的重要一环。本文结合三角模糊理论和博弈论,构建了公众参与下企业加入第三方国际环境审计的博弈模型,探讨了公众监督与企业加入第三方国际环境审计博弈策略选择的影响因素及其互动机制。研究结果表明:公众健康损失赔偿、公众参与监督成本、公众好感度增加而给企业带来的隐性收益以及加入第三方国际环境审计前后的收益差、成本差等因素均对企业是否决定加入第三方国际环境审计起着重要作用。本文的研究验证了第三方国际环境审计在降低信息不对称中的重要作用,拓宽了从第三方国际环境审计视角降低环境信息不对称的研究领域,从而能够促进企业实施绿色环境行为。最后,利用三角结构元法和可能度方法为具体数值算例求解,并进行了敏感性分析,加以验证研究结论的正确性及可行性。 相似文献
52.
空间框架结构动力不稳定区域的确定 总被引:4,自引:0,他引:4
讨论了大型空间框架结构在周期性载荷作用下动力不稳定区域的确定,提出了求解非齐次方程的方法,使动力稳定性分析的范围得以扩展。 相似文献
53.
用酚醛树脂热裂解得到的无序碳为阳极研究了在第一次循环时不可逆容量损失的原因。实验结果表明,不可逆容量损失是由于溶剂分解产生了Li2CO3和在碳表面上形成了含-COO^-基和C-H基的化合物以及在碳主体上形成了含-OLi,-CLi化合物所致。 相似文献
54.
由于能发挥缓解能源紧张、减少环境污染、促进农村发展等重要作用,利用年产量巨大的植物纤维资源,生产可再生性液体替代燃料乙醇的技术受到了巨大的关注,成为工业生物技术的研究热点.酶法生产纤维素乙醇面临多种困难:纤维素原料比重轻,收集运输不便;原料结构复杂,需要深度预处理;纤维素酶系的酶解效率有待提高;半纤维素中的木糖难以发酵转化为乙醇等.经过多年研究,新技术已经取得重大进展,开始接近实用化.紧迫的社会需求正在迫使国内外政府和企业界大量投资,开展纤维素乙醇的中试研究和试生产,力求在短时期内克服上述难点,尽快实现产业化.充分利用植物纤维资源中的多种组分,联合生产乙醇和部分高值产品的生物精练技术,是实现纤维素乙醇产业化的重要突破口和必然途径.玉米芯生物精练生产乙醇和木糖相关产品的技术正在进行产业化.本文综述了纤维素乙醇产业化的研究进展并做了展望. 相似文献
55.
基于卟啉试剂TAPP与Pb ̄(2+)、Hg ̄(2+)在碱性介质中有灵敏的显色反应,建立了两次双波长分光光度法同时测定Pb、Hg的新方法,摩尔吸光系数分别为4.59×10 ̄5和4.32×10 ̄5mol ̄(-1)·cm ̄(-1)·L;可同时测定1:5~10:1范围内的Pb和Hg,用于水中Pb和Hg的同时测定,结果满意。 相似文献
56.
用气相色谱-微波诱导等离子体原子发射光谱(GC-MIP-AED)对土壤中路晚氏剂的测定方法进行了研究,用稀盐酸萃取土壤中的路易氏剂或它的降解产物2-氯乙烯亚肿酸,再与1,3-二巯基丙烷反应生成挥发性环状化合物,用甲苯萃取衍生物,在480.192,181.397,189.042nm波长处分析检测了衍生物中的氯,硫,砷等元素的发射信号,检测了妫10pg,路易氏剂的加标回收率在71.20%~87.88% 相似文献
57.
过氧化氢调控藜芦醇介导木素过氧化物酶催化氧化邻苯三酚红研究 总被引:2,自引:0,他引:2
木素过氧化物酶(LiP)催化H2O2氧化邻苯三酚红(PR)反应的氧化产物受H2O2与PR的摩尔比控制, H2O2与PR的摩尔比不同, 所得降解产物不一样. 分析表明, H2O2在LiP催化氧化PR过程中的双重作用(即低浓度的H2O2是LiP的激活剂, 高浓度的H2O2是LiP的抑制剂)是导致上述现象的根本原因. 藜芦醇(VA)对LiP催化氧化PR的反应有促进作用, 尤其是当H2O2与PR的摩尔比较高时这种促进作用更为明显; 然而PR对LiP催化氧化VA的反应却有抑制作用. 后者可以用来解释为什么在用白腐菌降解染料时在培养液中常常检测不到LiP的藜芦醇活力. 分析表明, VA的存在不但促进了LiP酶中间体LiP(II)和/或LiP(III)向LiP的转化, 使LiP的催化循环加速, VA生成的VA+·也间接氧化了染料PR, 从而使PR的氧化速率提高. 相似文献
58.
间羟基苯甲酸邻菲罗啉稀土三元配合物的合成,表征和抗菌活性研究 总被引:7,自引:1,他引:6
本语文用间羟基苯甲酸、邻菲罗啉与碳酸稀土合成了四种新的固体三元配合物,通过元素分析,摩尔电导、红外光谱、X射线粉末衍射、差热-热重分析了等手段,确定配合物的组成为:Ln(phen)L2,(Ln=La,Gd,Gy,Y1L=m-HO-C6H4COO^-),并对配合物的某些性质进行了研究。 相似文献
59.
60.
采用溶液法,在室温条件下合成了2种结构不同的金属铅配合物[Pb(phen)(NO_3)(H_2O)]NO_3(1),[Pb(phen)_2(NO_3)]NO_3(2)(phen=1,10-菲咯啉),并通过元素分析、红外光谱及X射线单晶结构分析对配合物1和2进行了表征。在配合物1中,中心金属Pb(Ⅱ)为四配位,为扭曲的四面体几何构型;在配合物2中,中心金属Pb(Ⅱ)为六配位,形成扭曲的八面体几何构型。配合物1通过分子间氢键形成1D链状超分子结构,而2通过分子间氢键连接形成3D超分子网络结构。配合物1和2对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较强抑制作用,配合物2的抑制作用优于配合物1,而且浓度越大,抑制作用越强。 相似文献