一种新的基于CA的安全电子邮件系统的研究与实现

分析了目前广泛应用的几种安全电子邮件协议在实际应用中存在的不足，特别是在安全机制方面的不足，在此基础上，设计了一种新的基于第三方认证中心（CA）的安全电子邮件系统，在该系统中，提出了一种新的安全通信机制，采用高强度，高效可靠的椭圆曲线算法，实验证明，该系统实现了安全电子邮件系统中的双向不可否认性和不可抵赖性，以及邮件的高强度加密，具有较好的实用性和更可靠的安全性。     

基于Linux平台的电话语音邮件系统

通过CTI（电脑语音）技术将电话语音与电子邮件相结合，提出并实现了一个基于Linux平台的电话语音邮件系统，并对原理和各功能模块的实现方法进行了论述。该系统通过Internet和现今十分普及的电信网相连接，提供了一个全方位的交叉的通信平台，拓宽了E-mail的应用领域。     

PZT-95／5陶瓷晶粒度对冲击波作用下击穿电压的影响

Zr：Ti比为95：5的PZT陶瓷(简称PZT-95／5陶瓷)在冲击波作用下由铁电相转变成反铁电相去极化产生脉冲电流，可以作为脉冲电源发生器。这种电源基于PZT陶瓷在冲击波作用下去极化释放出束缚电荷而工作的，只有在冲击波作用下其内部不发生电击穿的条件下，才能在外电路形成电能输出，因此，PZT-95／5陶瓷在冲击波作用下的电击穿问题在其中起着非常关键的作用。     

含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子及其抗糖尿病活性

基于本实验室前期发现的高活性分子的结构特征,作者设计了含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元的新型分子.通过4条合成路线的探索,发现了中间体IM1～IM3及目标分子TM1和TM2的简捷合成路线和实用合成方法;采用本实验室前期建立的合成方法,顺利得到设计的26个化合物,合成方法简便,反应条件温和,收率为64%～95%.21个新化合物通过1H NMR,13C NMR和HRMS进行结构表征.目前的体外抗糖尿病活性结果显示,所得26个分子的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的激动活性较弱.本研究进一步证实了醇/二氯亚砜体系脱除脂肪酰芳胺酰基的能力,有助于含有对氨基苯甲酸和苯磺酰胺结构单元分子的进一步结构优化.     

银基汞膜电极测定苯胺中的微量硝基苯

利用银基汞膜电极对苯胺中的微量硝基苯进行了测定.结果表明:硝基苯在-0.575 V(vs.Ag/AgCl)处有一良好的方波伏安峰;在1～500 ppm范围内,其浓度与方波伏安峰的电流峰值呈很好的线性关系;检出限为0.25 ppm.本法简便快捷,灵敏度高,结果准确,特别适合于苯胺生产线上的质量中控操作以及终产品的检测.     

壳聚糖多孔支架电化学辅助沉积羟基磷灰石涂层研究

采用电化学辅助技术控制阴、阳两极溶液中的钙、磷离子定向迁移,进入壳聚糖多孔支架内部发生反应并在孔隙表面沉积,制备了有机-无机复合多孔支架.应用XRD、SEM、煅烧法、孔隙率测定和压缩实验对支架的组成、形貌、无机物沉积量、孔隙率以及压缩强度进行了表征.研究表明,处理后支架孔隙表面沉积了低结晶度的羟基磷灰石,低倍下沉积层均匀致密,在高的放大倍数下发现,沉积层中存在大量的微孔,沉积层表面存在着球状物,该球状物是由许多小片组成的.沉积6 h时沉积量为支架质量的2.81%,支架孔隙率由96.0%减少到89.8%.与纯壳聚糖支架相比,复合支架的压缩强度由0.0550 MPa提高到0.0998 MPa.     

4-(1-芳基-3-烃基-3-氧代丙胺基)-N-(5-甲基-3-异噁唑基)苯磺酰胺的 合成与抗糖尿病活性的初步研究

为寻找新型高效低毒的过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂, 通过Mannich反应一步合成了13个含有磺胺甲噁唑结构单元的未见报道的β-氨基酮衍生物, 收率为39.8%～92.5%. 化合物的结构通过IR, 1H NMR, 13C NMR, ESI MS和HRMS表征. 生物活性测试结果表明, 化合物1a能够显著激活PPAR反应元件. 文中还对合成反应条件及化合物结构-活性关系进行了初步讨论.     

Difference in effect of temperature on absorption and Raman spectra between all-trans-β-carotene and all-trans-retinol

<正>Temperature dependencies(81℃-18℃) of visible absorption and Raman spectra of all-trans-β-carotene and all-trans-retinol extremely diluted in dimethyl sulfoxide are investigated in order to clarify temperature effects on different polyenes.Their absorption spectra are identified to be redshifted with temperature decreasing.Moreover, all-trans-β-carotene is more sensitive to temperature due to the presence of a longer length of conjugated system.The characteristic energy responsible for the conformational changes in all-trans-β-carotene is smaller than that in all-transretinol. Both of the Raman scattering cross sections increase with temperature decreasing.The results are explained with electron-phonon coupling theory and coherent weakly damped electron-lattice vibrations model.     

5-氯尿嘧啶质子转移异构化的密度泛函理论研究

采用密度泛函B3LYP/6-311+G**方法,对5-氯尿嘧啶分子内质子转移及水助催化质子转移引起的互变异构反应机理进行了计算研究,获得了互变异构过程的反应焓、活化能、活化吉布斯自由能和质子转移反应的速率常数等参数。计算结果表明,5-氯尿嘧啶无论是孤立分子还是一水合物,其双酮式CU1是最稳定异构体,由双酮式向烯醇式异构化找到3条通道(P1,P2,P3),各通道速控步骤的活化能分别为177.85、177.05和197.58kJ/mol。当水分子参与反应以双质子转移机理异构化时,活化能显著降低,各通道速控步骤的活化能依次降为66.24、69.36和77.85kJ/mol,有利于双酮式向烯醇式或酮醇式转变。计算结果还表明,氢键作用在增大5-氯尿嘧啶一水复合物稳定性、降低质子转移异构化反应活化能等方面起着重要作用。