普通物理实验中存在的问题及电视教材的设计

根据普通物理实验中存在的问题和电视教学的特点及作用，提出了普通物理实验电视片的设计原则及具体做法     

协方差矩阵退化情形均值-CVaR模型的有效边界

本文利用CVaR方法代替方差或CVaR来度量风险,建立了均值-CVaR模型,首先利用等CVaR线的方法研究了包含无风险资产的均值-CVaR模型的有效边界,然后在无套利假设下研究了当风险资产的协方差矩阵是奇异时的均值-CVaR模型,并得到了正态情形下模型的有效边界及其解析表达式.     

对多壁碳纳米管的结构和组成进行精细调控提高其电催化氧还原反应制H2O2的催化活性

双氧水(H_2O_2)是一种重要的化工原料.目前,其工业生产主要采用蒽醌法,但工艺复杂、能耗高,同时高浓度H_2O_2不宜储存和远距离运输.电催化氧气二电子还原(ORR)制备H_2O_2技术具有绿色环保、工艺简单等优点,且可实现H_2O_2的原位生产,受到了广泛关注.开发高效、廉价的非贵金属催化剂是ORR制备H_2O_2技术的关键.多壁碳纳米管(MWCNTs)作为一种便宜易得、稳定环保的常用催化材料,具有一定的ORR催化活性,本文对MWCNTs进行表面氧化处理,通过优化氧化处理的条件调控其结构和表面的含氧官能团含量,提高MWCNTs电催化ORR制H_2O_2的性能.物化表征结果表明,随着氧化处理温度的上升或时间的延长, MWCNTs的结构从外到内逐渐被破坏,管壁表面对2e–路径ORR具有催化活性的缺陷和含氧官能团含量逐渐增加.但随着氧化程度进一步加深, MWCNTs的管壁被严重破坏,材料导电能力显著降低,从而不利于电催化ORR的进行.电化学测试结果表明,在所有的氧化MWCNTs样品中,O-CNTs-40-1(40 oC,氧化处理1h)电流最大,相比未经处理的商业化MWCNTs的ORR起始还原电位正移最明显.而且催化ORR制H_2O_2的选择性提升幅度也最大,其中双氧水产率从约30%提升至50%左右,反应转移电子数则从3.4降低至3.0.电化学阻抗谱结果表明, O-CNTs-40-1具有最佳导电能力.将O-CNTs-40-1负载到聚四氟乙烯处理过的碳纸(CP)上作为电极,用于0.1 molL~(–1)KOH溶液中电催化ORR生成H_2O_2的实验结果显示,恒电位0.46 V(vs.RHE)40 min, CP@O-CNTs-40-1电极的H_2O_2累积浓度为64.8 mg L~(–1),而CP@MWCNTs电极对应的浓度仅为39.4 mg L–1.且CP@O-CNTs-40-1电极在H_2O_2累积过程中对应的电流效率达到52%–65%.这表明比未经调控的MWCNTs,经过精准调控结构和组成之后的O-CNTs-40-1更加适合用作电催化ORR原位制备H_2O_2的催化剂.通过精确调控结构和组成之后, MWCNTs外层断裂腐蚀而内层结构完好,使其同时具备足够的催化2e–路径ORR活性位点和良好的导电能力,因而大幅提高了电催化ORR制备H_2O_2的性能.这为进一步探索优化设计碳基材料的结构,提升催化剂电催化ORR原位制备H_2O_2的性能提供了一种有用的思路.     

尿多胺含量与血液系统恶性肿瘤关系研究 Ⅱ、CGC-FID测定尿中多胺及临床中应用

本文报道采用硅胶预柱快速分离干扰杂质后用CGC-FID法测定尿中多胺。最低极限可测到1nmol。该法快速、灵敏、重现性好、所得回收率高、可用于临床诊断。     

论医学数学化

回顾科学发展的历史,特别是自然科学,如物理学、天文学等,都把数学作为自己学科的基础和工具,首先将物理问题用数学作定量描述,利用数学方法计算推导建立模型,经过实践检验,求得新的理论,使物理学的研究从定性的,描述性的水平,通过数学引向定量的、精确的高水平。科学研究的这条数学化的途径,基本上适用于一切科学。它的一般模式是： “实际→数学化（定量分析）→数学模型→检验→应用。”这是一种先进的、科学研究方法,不仅可以使某些实际问题典型化、数量化,有利于问题的解决,而且在建立模型的过程中增强了数学的生命力。…     

Cascaded strand displacement for non-enzymatic target recycling amplification electrochemical detection of SARS-CoV-2EI北大核心CSCD

An electrochemical biosensor for low cost and highly sensitive and selective detection of SARS-CoV-2 target nucleic acid was developed based on two cascaded toehold-mediated strand displacement reactions (TSDRs). Driven by thermodynamic entropy, the target nucleic acid bound to the first toehold region of the probes, leading to the first TSDR and the second toehold region exposed. Subsequently, the methylene blue (MB)-modified signal probe triggered the second TSDR and led to cyclic reuse of the target nucleic acid. Based on cascaded TSDRs, a large number of signal probes were combined on the sensor surface to produce significantly enhanced square wave voltammetry (SWV)electrochemical signals. The results showed that the SWV signal intensity was proportional to the logarithm of the target nucleic acid concentration, and had a good linear relationship in the range of 5×10-14-5×10-10 mol/L with a detection limit of 1.8×10-14 mol/L. Moreover, the sensor could be employed to monitor SARS-CoV-2 nucleic acid in 10% serum samples. © 2023, Youke Publishing Co.,Ltd. All rights reserved.     

锗酸镉中镨的长余辉发光特性

通过高温固相法在空气条件下制得cd2Ge7016：Pr3’长余辉发光材料。测其结构为一单相。分析了cd2Ge70…cd2Ge7016：Pr3’的激发光谱和发射光谱，指出Cd2Ge7016：Pr3’的发光是Cd2Ge7016本身和Pr3’离子发射产生，基质的发光是Cd2Ge70．6中有陷阱能级，电子从导带跃迁到陷阱能级而产生，Pr3’的发光是该离子的4f一4f跃迁产生的；并把该材料的长余辉性质归结为基质结构中有电子陷阱和空穴陷阱，电子陷阱和空穴陷阱分别能储存电子和空穴，从而产生余辉。并提出余辉机理模型。     

K/Ru(100)表面上的CO-4a_1轨道对称性确定

用同步辐射角分辨偏振紫外光电子谱对K/Ru( 10 10 )面上吸附的CO分子轨道的对称性测量发现 :结合能在 11.2eV的CO - 4a1( 4σ)分子轨道对s偏振光 (在沿〈12 10〉的入射面 )是禁戒的 .结果表明由于K的强烈影响 ,CO的分子轨道重新排列 (sp2 杂化 ) .依据选择定则和分子轨道的对称性说明 ,sp2 再杂化的CO分子吸附的桥位取向是 <12 10 >晶向     

疏水性L-酒石酸异丁酯立体选择性萃取拆分氰戊菊酸对映体

合成了萃取拆分氰戊菊酸(FA)对映体的手性选择体L-酒石酸异丁酯.研究了氰戊菊酸对映体在含有手性选择体L-酒石酸异丁酯的水-有机相双相体系中的萃取分配行为.考察了有机稀释剂类型、L-酒石酸异丁酯浓度、pH值和磷酸盐浓度诸因素对分配系数(K)和分离因子(α)的影响.研究结果表明:L-酒石酸异丁酯与S对映体形成的复合物稳定性比与R对映体形成的复合物要好;1,2-二氯乙烷作为有机稀释剂更有利于萃取分离;随着L-酒石酸异丁酯浓度的增大,K逐渐增大,α先增大后减小,当L-酒石酸异丁酯浓度为0.30 mol\5L-1时,α达最大;pH值增大,K和α都降低;磷酸盐浓度对分配系数和分离因子也有较大影响.     

悬浮液进样-基体改进石墨炉原子吸收法直接测定松香中微量砷

建立了采用悬浮液进样-基体改进石墨炉原子吸收光谱法直接测定松香中微量砷的分析方法。以无水乙醇为样品润湿剂,硝酸钯为基体改进剂,考察了样品粒度、悬浮剂浓度、样品用量、基体改进剂的选择及用量、原子化温度及常见共存离子等因素对测定结果的影响。在优化的实验条件下,方法对砷的检出限(3σ)为0.061μg/g,相对标准偏差(RSD)为3.77%,加标回收率在97.8%～102.2%之间。与干灰化预处理法进行对照实验,测定结果无显著性差异。