芯片式流通池顺序注射可更新表面反射光谱分析系统的研究

本文提出一种用于流动注射或顺序注射分析进样可更新表面反射光谱法检测的芯片式流通池 ,并将此流通池与顺序注射系统及检测系统相匹配。流通池采用三层组合结构 ,流通池通道刻在中间层的硅橡胶膜上 ,多孔滤层横嵌于硅橡胶膜上的通道处以实现对微珠的截留。流通池检测窗口面积约为 3 6mm2 ,填充微珠体积 2 2 μL ,微珠层厚度 6 0 0 μm。与流通池相接的多股双岔光纤分别与光源、检测器相耦合 ,以实现对微珠表面的反射光谱检测。工作中采用Cr(Ⅵ )与固定在PolysorbC 18微珠表面的DPC的显色反应做为模型系统对流通池和仪器系统进行优化。微珠表面反射光谱在 5 40nm处检测 ,Cr(Ⅵ )采样量 10 0 μL ,载流流速为 1 0mL·min- 1 时 ,线性范围为 0～ 0 6 μg·mL- 1 Cr(Ⅵ ) ,检测限为 6ng·mL- 1 ,分析精度RSD(n =11)为1 5 % ,进样频率 6 4样·h- 1 。文中讨论了分析体系的设计思路 ,微珠层厚度、微珠注入量、载流流速、采样量等因素对检测的影响     

如何撰写学术论文

1两个认识问题在讲怎样写学术论文之前,先讲两个认识问题。这两个认识问题很重要,因为认识问题不解决,写论文时的好多基础性问题就把握不正确,论文也写不好。1.1学术论文的功能和目的学术论文是表达科研成果的最佳方式。公开发表的学术论文在学术界影响面最大,是公认最权威的交流方式。爱因斯坦的相对论之所以传播开来,主要还是靠学术论文的方式。在电子时代、信息时代、网络时代,论文的传播方式可以改变,但是目前还没有其他方式能够取代学术论文作为科学界更好的交流方式。学术论文是需要经过同行评议的,是要经过严格审查的,所以也是目前表…     

顺序注射-液芯波导-激光诱导荧光微流控电泳系统分析脱氧核糖核酸

报道了一种基于液芯波导的小型激光诱导荧光微流控分析系统及其在分离检测DNA样品中的应用。使用6 cm长Teflon AF涂覆的石英毛细管作为液芯波导管,同时作为电泳分离通道和荧光检测光路,将分离后样品的荧光信号传送到检测器。半导体激光器(LD)作为激发光源,产生的荧光信号在波导管出口收集。设计了一种特殊的出口储液池,直接使用滤光片作为液池的后壁并置于光电倍增管(PMT)窗口处,从而使全部检测系统仅由LD、LCW、滤光片和PMT四部件组成,达到了结构最简化。使用顺序注射(SI)系统实现了自动样品更新,该系统通过一种改进结构的可消除气泡的接口与微流控系统联接。采用这种联用系统实现了溴化乙锭(EB)标记的X174-HaeⅢ裂解液中11个脱氧核糖核酸片段的分离和聚合酶链反应扩增样品的检测。     

流动注射分析与原子吸收光谱的联用

近年来流动注射分析(FIA)作为一种高效率的溶液处理技术在化学分析实验室中开始显示出其巨大的潜力,其中FIA技术与应用广泛的火焰原子吸收光谱分析(AAS)的结合所显示的效果也十分显著。FIA不仅能为AAS提供一种效率极高的输样技术,而且能够降低基体效应, 通过在线分离富集提高灵敏度,减少干扰,提供更为简便和可靠的标准加入法及减少试样与试剂消耗等。文中作者通过其实验室中的若干应用实例来说明FIA-AAS联用的效果及优越性,其中包括: (1) 用FIA法直接提取和雾化高盐分(40%W/V)试样以简化操作及提高AAS测定的灵敏度;以化肥中微量铜的测定为例。     

高效毛细管电泳在药物分析中的应用

对高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）在药物制剂及原料药分析中的应用（测定药物中主成分及杂质含量;手性药物拆分;微量制备及成分鉴别等）作一综述,并用表１,２列出了部分应用实例。     

螺旋通道微流控PCR芯片连续自动扩增DNA片段的研究

研制了由内向外流动的螺旋通道微流控PCR玻璃芯片,减少了PCR反应液在微通道中流动时的分散和阻力;讨论了扩增循环数和进样速度对长片段基因扩增的影响,在26min内成功扩增了质量浓度仅为10ng/mL的6012bpλ-DNA;通过将小孔径石英毛细管作为顺序注射(SI)系统的连接管路,使其死体积降到0.30μL.实现了微升级样品的自动换样、连续PCR扩增和微通道洗涤等功能.样品间无交叉污染.每小时可扩增500bpλ-DNA试样7个.扩增产物片段大小和荧光强度的相对标准偏差分别为0.4%和6.7%.     

基于液芯波导原理的微流控芯片长光程光度检测系统

提出了一种基于液芯波导(Liquidcorewaveguide,LCW)原理的微流控芯片吸收光度检测系统.通过芯片与外界接口技术实现液芯波导管与芯片的耦合,建立了芯片上长光程(毫米至厘米级)吸收光度检测池.采用邻菲啉-铁(Ⅱ)显色体系验证系统分析性能,以5.5cm外覆TeflonAF液芯波导管作为检测池(检测池体积240nL)时,芯片系统的检测线性范围为0.03～50μmol/L,对邻菲啉-铁(Ⅱ)配合物的检出限为8nmol/L,检测池有效光程达1.7cm,分析精度RSD(n=5)为0.8%.     

基于复合型微流控芯片的紫外检测电泳分析系统的优化及应用

我们^[1]于2002年提出了复合型微流控芯片的紫外检测电泳分析系统.该系统具有简单可行和通用性好等优点,但也存在分离效果不佳的缺点..     

氢化物发生-原子吸收流动注射分析

流动注射分析(FIA)作为一种灵活高效的试样一试剂溶液处理手段与原子吸收光谱分析联用显著地扩展了后者的应用前景。氢化物发生-原子吸收流动注射分析(HGAAS-FIA)作为这类联用技术以其显著的特点引起了人们的注意。本文拟将数年来的文献和作者的实践作一概述。实验装置及分析技术氢化物发生-原子吸收流动注射分析的工作原理是:将一定体积的试样溶液(数十至数百微升)注入到连续流动的载流(去离     

痕量钴、镍和镉的流动注射在线共沉淀预浓集的研究及其FAAS测定

本文应用流动注射分析技术为痕量钴、镍和镉的火焰原子吸收光谱测定建立了一个有效的在线共沉淀预浓集系统。钴、镍和镉离子在弱酸性介质中与ＡＰＤＣ－Ｆｅ２＋产生共沉淀，共沉淀反应和沉淀收集在编结反应器中同时进行。用甲基异丁基甲酮溶洗沉淀在线引入火焰原子化器中进行测定。分析速度为７２样／ｍｉｎ，样品消耗量为１．１ｍｌ以及装样时间３０ｓ时，测定钴、镍和镉获得的增感系数分别为４２、３０、３３。测定含量水平分别为２０．０、１００．０和１０．０μｇ／ｌ，钴、镍和镉的相对标准偏差为２．３％、２．０％和２．４％（ｎ＝１１）。测定钴、镍和镉的检出限（３σ）分别为１．０、３．０和０．３μｇ／ｌ。对尿样标准参考物（ＧＢＷ０９１０３）中镍和镉及动物组织牛肝标准参考物（ＮＢＳ１５７７ａ）中钴的测定结果与标准值一致