依诺沙星的荷移分光光度法测定

研究了电子给体依诺沙星(Enoxacin,ENX)与电子受体茜素红(Alizarin Red,AR)之间的电荷转移反应,确定了反应的最佳条件。实验结果表明:ENX与AR在水溶液中,于室温下即可生成稳定的1∶2络合物。该络合物的λmax=524 nm,表观摩尔吸光系数是6.96×103L.mol-1.cm-1,依诺沙星浓度在0~20 mg/L范围内符合比耳定律,相对标准偏差为0.25%(n=11)。方法用于测定药物制剂中依诺沙星的含量,其回收率为99.4%~100.5%。     

Mo(Ⅵ)-邻硝基苯基荧光酮配合物光谱探针测定蛋白质

研究了Mo(Ⅵ)-邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)配合物与蛋白质的相互作用及光谱性质. 提出了以Mo(Ⅵ)-邻硝基苯基荧光酮配合物作为光谱探针测定微量蛋白质的方法. 结果表明, 在pH为2.2的 HAc-NaAc缓冲介质中, 乳化剂OP存在下, o-NPF-Mo(Ⅵ)在40 ℃加热10 min后与蛋白质形成稳定的复合物, 最大吸收波长红移至587 nm. 蛋白质质量浓度在0～10 mg/L 范围内符合比尔定律, 复合物的表观摩尔吸光系数为3.53×106 L·mol-1·cm-1. 该方法具有很高的灵敏度和选择性, 可直接用于人尿、新生牛血清中蛋白质的测定, 回收率分别为93%和99%.     

5-硝基水杨基荧光酮分光光度法测定茶叶中微量锰

研究了在混合表面活性剂协同增敏作用下,锰(II) 5 硝基水杨基荧光酮(5 NSAF)的显色反应的条件。在pH9.8～10.6的H3PO4 HAC H3BO3 NaOH缓冲溶液中,Mn(Ⅱ)与5 NSAF形成1∶2的紫色络合物。ε=1.39×105L·mol-1·cm-1,Mn(Ⅱ)浓度在0～15mg/L范围内服从比耳定律。方法已用于茶叶标样中微量锰的测定。     

图的符号边控制数

图的符号边控制数有着许多重要的应用背景.已知它的计算是NP-完全问题,因而确定其精确值有重要意义.本文确定了图F*n+1、H n和P*n的符号边控制数.     

2,4-二氯苯基荧光酮-Triton X-100荧光熄灭法测定中草药、茶叶中的微量Fe

研究了 2 ,4 二氯苯基荧光酮 (DCIPF)与Fe(Ⅲ )体系的荧光特性及反应条件。试验了多种表面活性剂和共存离子的影响。拟定了荧光熄灭法测定微量Fe的方法。该方法在pH 5 2～ 5 9NaAc HAc缓冲介质中 ,Fe(Ⅲ )与DCIPF反应生成红色配合物 ,使DCIPF溶液的荧光明显熄灭 ,其激发波长λex =2 82nm ,发射波长λem =5 6 0nm ,Fe的浓度在 4～ 2 4ng·mL- 1 范围内符合比耳定律 ,相关系数为 0 9996。对于 16ng·mL- 1 的Fe测定 11次的相对标准偏差为 4 0 %。本方法用于直接测量中草药、茶叶标样中微量铁 ,结果较好。     

水扬基荧光酮—溴化十六烷基三甲胺荧光熄灭法测定茶叶中的微量锰

本文研究了锰（Ⅱ）－水扬基荧光酮－溴化十六烷基三甲，在０．２１～１．６μｇ／ｍＬ范围内具有线性关系。检测限为０．２１μｇ／２５ｍＬ。本法灵敏度高，用于测定多种茶叶中的微量锰，结果满意。     

中频对向靶磁控溅射制备超薄ZnO薄膜及其在太阳电池中的应用

中频溅射制备ZnO薄膜可改善射频磁控溅射方式中沉积速率过慢的缺点.对于多层薄膜的制备,对向靶的设计可使样品避开等离子体直接轰击,减少基底薄膜的损伤.本文采用这项技术制备厚度约为50nm的ZnO薄膜,通过调整工作压强、溅射功率、氧氩比等工艺条件,制备出均匀致密,结晶质量高,电阻率在102～103Ω·cm之间,可见光区透过率达到90;的ZnO薄膜.将其应用到CIGS太阳电池中发现,具有50nm厚度的ZnO层的CIGS太阳电池的性能较无ZnO层的太阳电池都有了很大提高.     

白酒酒糟生物炭的性质及对土壤无机磷释放的影响

为实现白酒酒糟的资源化利用,采用限氧热裂解技术制备酒糟生物炭,分析其理化性质,并通过淋溶实验研究了添加生物炭对土壤无机磷淋失的影响.结果表明,裂解温度为400°C时,酒糟生物炭裂解基本完成,生物炭产率、吸水率及灰分含量与裂解温度呈负相关,碳含量、比表面积及缺陷度(ID/IG)与热解温度呈正相关.生物炭中含有的官能团(-...     

甲基蓝与血红蛋白相互作用的共振瑞利散射光谱研究及小分子的影响

在弱酸性条件下,甲基蓝(MB)可以通过静电和疏水作用聚集到血红蛋白(Hb)上并形成离子缔合物,不仅使得吸收光谱发生变化,而且使得共振瑞利散射增强。据此发展了一种测定Hb的RRS便捷方法,其线性范围和检出限分别为0.2~20μg/mL和0.012μg/mL。与RRS法相比,分光光度法的线性范围和检出限分别为8~60μg/mL和0.688μg/mL(344 nm),5~60μg/mL和0.398μg/mL(408 nm)。此RRS法可用于尿样中Hb的痕量检测。实验考察了体系的吸收、散射光谱性质和最佳聚合条件,并在最佳条件下研究了分析参数及作用机理。并初步讨论了有机小分子对体系的影响,结果表明分子间氢键是主要作用力不容忽视。     

钙黄绿素蓝荧光猝灭测定茶叶中的锰

本文研究了Ｍｎ（Ⅱ）－钙黄绿素蓝的荧光体系的测定方法及条件，在ＰＨ９．５－１０．０的硼砂－氢氧化钾缓冲溶液中，钙黄绿素蓝的λｅｘ为３６２ｎｍ，λｅｍ为４４６ｎｍ，Ｍｎ（Ⅱ）与钙黄绿素蓝生成的１：１络合物猝灭钙黄绿素蓝的荧光。锰量的线性范围为０．０５－１．０μｇ／１０ｍＬ，方法灵敏度高，检测限为５ｎｇ／ｍＬ。该方法用于茶叶中锰的测定，结果满意。