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61.
侧链为长链烷基醚的聚硅氧烷的合成及其药物控制释放性能的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过硅氢加成法合成了侧链为长链烷基醚的聚硅氧烷及共聚物,研究了其相转变性质以及由其组成的共混硅橡胶薄膜对避孕药物(左旋十八甲基炔诺酮)的释放性能.结果表明:聚硅氧烷的熔融温度随侧链烷基的增长而提高;共聚硅氧烷的熔融温度随较长烷基的比例增加而提高;聚硅氧烷的侧链烷基呈侧向有序性排列.药物分子透过薄膜的速率及其温度依赖性与共混膜中侧链烷基的有序状态有关,即由晶态转变为非晶态时,药物的透过速率加快 相似文献
62.
ZnO晶体的极性生长习性与双晶的形成机理 总被引:9,自引:8,他引:9
本文根据晶体负离子配位多面体的生长基元的观点,结合氧人锌晶体生长基元稳定能的计算,研究和分析了水热条件下氧化锌晶体的极性生长习性和双日 的形成机理。氧化锌晶本的生长习性明显地受生长时的物理化学条件(溶液的碱度,反应和矿化剂)的影响,晶粒形态表现为长柱状、单锥状和颗粒状;而且在不同的生长条件下可以形成不贩双晶晶粒。在以KBr为矿化剂的溶液中形成哑铃形双晶,双晶面为(0001);在中性或弱碱性溶液2中 相似文献
63.
从结晶化学角度出发,研究了极性有机非线性光学晶体N-4-硝基苯-(L)-脯氨醇的结构与晶体形貌间的关系,从结构基元在晶体中的方位和生长基元在各面族上的叠合规律,讨论了NPP晶体结构习性的形成机制,并解释了正角极面生长速率差异很大的原因。 相似文献
64.
浆态床二甲醚合成中V2O5、Sm2O3对脱水组分γ-Al2O3的修饰作用 总被引:5,自引:2,他引:3
采用等容浸渍法制备改性脱水催化剂,通过H2-TPR、Pyridine-IR、还原态NH3-TPD、XRD等表征手段,以及目标反应浆态床CO+H2合成二甲醚,研究了催化剂的还原性能以及酸中心分布与反应性能之间的关系。H2-TPR结果表明,在脱水催化剂γ-Al2O3、V2O5/γ-Al2O3和Sm2O3/γ-Al2O3上不出现还原峰,V2O5、Sm2O3的加入改善了复合催化剂中Cu的还原性能,促进了甲醇催化剂的还原。Pyridine-IR表明,V2O5和Sm2O3的加入对L酸、B酸的量影响不大。还原态NH3-TPD说明V2O5和Sm2O3的加入改变了酸中心的分布,增加了弱酸中心的比率。XRD结果发现,V2O5和Sm2O3均匀分散在γ-Al2O3上,没有新的物种生成。二甲醚合成目标反应的结果表明,改性后催化剂的反应活性增强,合成反应中CO转化率、二甲醚的选择性都得到提高。V2O5和Sm2O3的添加增加了弱酸中心数量,促进了脱水活性,从而提高了复合催化剂合成二甲醚的活性和选择性。 相似文献
65.
66.
报道了侧链带有长链烷酯基和胆甾酯基的聚硅氧烷的合成和相转变性质及由其组成的共混硅橡胶膜对避孕药物左旋十八甲基炔诺酮的释放性能,药物分子透过速率随温度的变化与共混膜中聚硅氧烷的结构和有序状态有关,由晶态转变为液晶态时,透过速率提高。 相似文献
67.
68.
69.
固相萃取-高效液相色谱法同时测定噻菌灵和多菌灵在浓缩菠萝汁中的残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了一种可同时测定浓缩菠萝汁中噻菌灵和多菌灵残留量的反相高效液相色谱分析法。浓缩菠萝汁样品与水按一定比例稀释后,经过调节溶液的pH值、离心、过滤,用混合相固相萃取小柱(Mixed-mode SPE)进行提取、净化,并用配有二极管阵列检测器(DAD)的液相色谱仪检测,外标法定量。使用噻菌灵和多菌灵对照品进行添加回收率测定,结果显示,本方法对噻菌灵的检出限为0.020 mg/kg,回收率为75.7%~93.3%;对多菌灵的检出限为0.020 mg/kg,回收率为80.8%~99.2%;测定的相对标准偏差均不大于5.7%。本方法简单、快速、准确,能满足常规噻菌灵和多菌灵残留量检测的需要。 相似文献
70.
人体中VE和VA的浓度与生长、发育和疾病有密切的关系。监测血清维生素浓度对维生素缺乏症的诊断和治疗有重要意义。本法可用于血、尿及组织等生物样品和药物制剂的维生素浓度测定。采用CH_3OH:CH_2Cl_2二元溶剂作流动相,在微型柱上分析,具有分离度好、灵敏度高、洗脱完全、分析时间短和节省溶剂等优点。用HPLC法同时测定 相似文献