激光二极管泵浦Nd:YVO4/YVO4复合晶体绿光激光器

采用一种新型的Nd:YVO4/YVO4复合晶体,利用V型折叠腔,研究了高功率激光二极管端面泵浦的Nd:YVO4/YVO4复合晶体激光器基频1.06 μm及倍频532 nm激光的输出特性.当泵浦功率为24.6 W时,获得1.06 μm激光的最大输出功率为11.7 W,光-光转换效率为48%.当泵浦功率为17 W时,获得了5.32 W的绿光输出,光-光转换效率达到31.3%.     

N^2（p—甲基苯磺酰）—L—谷氨酰胺的晶体结构测定

谷氨酰胺衍生物抗瘤酮A_(10)(3-苯乙酰胺基-2,6-哌啶二酮)是从人尿、血液中分离出来的天然广谱性抗肿瘤活性化合物,无明显毒副作用,目前正进行Ⅱ期临床研究.其抗肿瘤的有效成分被认为是它的2个水解产物苯乙酰谷氨酰胶和苯乙酰异谷氨酰胺。De和Pal曾对抗瘤酮A_(10)的类似物如3-对甲苯磺酰胺基-2,6-哌啶二酮等做过抗艾氏腹水癌活性评价,探讨了构效关系.但未见这些化合物的空间结构和电子结构方面的报道.我们合成了抗艾氏腹水癌活性较高的化合物3-对甲苯磷酰胺基-2,6-哌啶二酮的水解产物——对甲苯磺酰谷氨酰胺,并测定了其晶体结构。为进一步研究其分子结构与抗肿瘤活性的关系提供结构数据。     

Synthesis and in vitro Property Study of Polyaspartamides

Cationic polyaspartamides including poly-α,β-[N＇-（2-aminoethyl）-L-aspartamide] （PAEA）, poly-α,β-[N＇-（4- aminobutyl）-L-aspartamide] （PABA）, poly-α,β-[N＇-（6-aminohexyl）-L-aspartamide] （PAHA）, poly-α,β-[N＇-（5-amino- 3-azapentyl）-L-aspartamide] （PAAPA） and poly-α,β-[N＇-（8-amino-3,6-diazaoctyl）-L-aspartamide] （PADAOA） were synthesized from polysuccinimide. Their properties were evaluated by ^1H NMR, IR, GPC, fluorescence measurement and in vitro cytotoxicity assays. The molecular weights per primary amine charge group of PAEA（1） （Mn= 2229）, PAAPA and PADAOA are 212, 279, and 226. Polyaspartamides including PAEA（1）, PAAPA, PADAOA and low molecular weight PAHA are markedly less toxic than poly（ethyleneimine） and poly（L-lysine）, however, PABA and higher molecular weight PAHA are slightly less toxic than poly（L-lysine）. Cell cytotoxicity of PAHA was seen to decrease with increasing molecular weight of PAHA, due to water solubility reduction. The negatively charged plasmid DNA has been found to be completely neutralized and complexed by the cationic polyaspartamides at an N/P ratio of 5 ： 1 to 10 ： 1, forming self-assembled polyplexes via ionic interactions. These polyaspartamide/DNA complexes possess stable zeta potentials and mean particle diameters of about 180 nm for PAEA （1）/DNA and PAAPA/DNA complexes and 280 nm for PADAOA/DNA complexes.     

多孔硅球的活化和硅烷化

经甲烷磺酸水溶液活化处理的多孔硅球与γ－氨丙基三乙氧基硅烷的反应能力较浓盐酶活化方法有显著提高；多孔硅球与γ－氨丙基三乙氧基硅烷的反应由两个步骤组成，即先室温反应然后再回流；用改进方法制备的氨丙基硅烷化多孔硅球固定化胰凝乳蛋白酶时，其酶活力满足选择催化ＤＬ－苯丙氨酸甲酯水解的需要，相同反应条件下，多孔硅球比表面积越大，氨丙基硅烷化产物氨基含量越高。     

CuO的添加方式对合成二甲醚反应中脱水性能的影响

CuO以不同的添加方式对-γA l2O3进行改性.用H2-TPR、还原态NH3-TPD、XRD表征技术以及浆态床CO H2合成二甲醚反应对催化剂的还原性能、还原态的酸中心分布、物相分布和反应活性进行了考察.H2-TPR结果表明,在沉积法制备的催化剂上可还原的氧化铜的量最大,且容易还原;还原态NH3-TPD结果说明了沉积法制备的催化剂上适合脱水反应进行的弱酸中心的比例最大;XRD结果发现在浸渍法制备的催化剂上,有少量的铜和铜铝化合物存在,其它方法制备的催化剂上CuO均匀分散在催化剂表面;目标反应的结果指出了沉积法制备的催化剂上,二甲醚的选择性最佳.     

多胺多羧酸双吡哆醇酯磁性金属螯合物及其弛豫性能研究

由二乙三胺五乙胺（ＤＴＰＡ）双酸酐和乙二胺四乙酸（ＥＤＴＡ）双酸酐与维生素Ｂ６族化全物吡哆醇（ＰＮ）或其衍生物合成了一系列新型的多胺多羧酸双吡哆醇酯衍生物及其钆、锰、铁等顺磁性金属螯合物，研究了其中钆和锰螯合物在体外水溶液中对水质子的给向弛豫性能，结果表明，所有配体和配合物均有很好的水溶性，且对光和空气稳定，螯合物的驰豫率（Ｔ１）与可与其母体螯全物相媲美，如钆－二乙三胺五乙酸二吡哆醇酯（ＧｄＤＴＰ     

色谱法用于治疗药物检测中的衍生化方法

由于色谱法(包括气液色谱和高效液相色谱具有高灵敏度、高分高度以及很好的选择性,所以,在临床药学及药代动力学的研究中,用色谱法测定人体体液中的各种药物浓度是最常用的方法之一。 在治疗药物的监测中,生物样品(血清、血浆、尿、脑脊液、痰、唾液等)必须经过去除蛋白、提取样品等步骤才能进样到色谱柱内进行分析,但有些样品还须进一步衍生化以满足色谱分析的要求。     

甲醇气相羰基化Ni-Pd/AC催化剂失活机理的研究

采用连续流动固定床反应装置，Ni Pd/AC为催化剂，在260℃、1.5MPa、CO/CH3OH/CH3I摩尔比为20/19/1、W/F为7.5g·h·mol－1下考察了催化剂的稳定性，并对失活前、后Ni-Pd/AC催化剂进行了比表面积、热解-红外分析（Py FTIR）和XPS表征。结果表明,反应初期反应产物乙酸或乙酸甲酯与催化剂之间强吸附堵塞了催化剂孔道，导致扩散受到限制。随着反应时间的延长，羰基化活性中心Ni不断迁移并富集在催化剂表面上，使Ni晶粒增大，成为积炭的活性中心，积炭堵塞了催化剂孔道，导致催化剂失活。进一步对积炭类型进行研究，发现形成的碳物种主要是类石墨型碳。     

PAN／PVC互贯大孔弱碱树脂的合成及性能研究

聚丙烯腈／聚氯乙烯互贯型大孔球状母体（ＰＡＮ／ＰＶＣＭＲ—ＩＰＮ母体）与含水乙二胺反应，制得了数种ＭＲ—ＩＰＮ型聚（Ｎ一氨乙基）丙烯酰胺—聚乙烯乙二胺弱碱树脂。应用ＦＴ—ＩＲ及元素分析方法，研究了乙二胺浓度及用量、反应时间及温度对所得弱碱树脂结构与组成的影响。测定了所得弱碱树脂的离子交换性能，探讨了这类ＭＲ—ＩＰＮ型双功能基弱碱树脂与其离子交换特性之间的相互关系。结果表明：所得弱碱树脂具有较高的含氮量和亲水性；动态及静态交换量分别可达５．１ｍｅｇ／ｇ和７．１７ｍｅｑ／ｇ，３ｈ基本可达到动态交换平衡，静态交换平衡约需６ｈ。同时，树脂再生速度比其相应的交换速度快１倍，再生率均大于９５％。     

LiCl／DMAc溶剂体系中长链脂肪酸纤维素酯的制备及其药物释放性能

在ＬｉＣｌ／ＤＭＡｃ溶剂体系中由纤维素与长链脂肪酸氯反应制备长链脂肪酸纤维素酯，并研究了反应条件对酯化反应取代度的影响。结果表明在适当的反应条件下，酯化聚代度可达到２．８５（９５％）。还研究了纤维酯作为药物控制释放载体对ＬＮＧ、Ａｓｐｉｒｉｎ、ＢＡＳ的释放性能。